3-bromo-N-(4-chloro-2-methyl-6-nitrophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1373214-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(4-chloro-2-methyl-6-nitrophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N-(4-chloro-2-methyl-6-nitrophenyl)-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1373214-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₀BrCl₂N₅O₃
• 分子量: 471.097
• InChiKey: OVVRSPRBURPODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(4-chloro-2-methyl-6-nitrophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80 %的产率得到N-(2-amino-4-chloro-6-methylphenyl)-3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻唑/硫脲/脲基吡啶基吡唑酰胺杀虫剂的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 成功合成了一系列分别含有苯并噻唑、硫脲和脲部分的新型吡啶基吡唑酰胺化合物。它们的结构均通过IR、 1H NMR、13C NMR和HRMS确认。一些化合物被发现具有良好的杀虫潜力；特别地，3-氯-1-(3-氯吡啶-2-基)-N- ( 6-(三氟甲基)苯并[ d ]噻唑-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺的杀虫活性( 3b ), 1-(3-氯吡啶-2-基)-N- ( 4,6-二氯苯并[ d ]噻唑-2-基)-3-(三氟甲基)-1 H-吡唑-5-甲酰胺( 3g ) , 3-溴-N-(4-氯-2-(3-乙基硫脲基)苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1 H-吡唑-5-甲酰胺( 6e )，3-溴-N- (4-氯) -2-(3-异丙基硫脲基)-6-甲基苯基)-1-(3-氯吡啶-2-基)-1 H-吡唑-5-甲酰胺 ( 6g ), 3-溴-1-(3-氯吡啶-2) -基) -N- (2-(3-异丙基脲基

  DOI：

  10.1080/10426507.2023.2192935
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 dipotassium peroxodisulfate 、 草酰氯 、 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 三溴氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 3-bromo-N-(4-chloro-2-methyl-6-nitrophenyl)-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有 N-吡啶基吡唑部分的新型酰胺的合成、结构和杀虫活性。

  摘要：

  在我们寻找具有高活性、低毒和低残留的环境友好型杀虫剂的过程中，我们设计并合成了一系列含有 N-吡啶基吡唑部分的新型酰胺。标题化合物的结构通过 1 H-NMR 和元素分析进行​​表征和确认。此外，化合物7l的结构由单晶X射线衍射确定。初步的生物测定试验表明，其中一些对 Mythimna separata Walker、Plutella xylostella (Linnaeus, 1758) 和 Laphygma exigua Hübner 表现出良好的杀虫活性。

  DOI：

  10.3390/molecules170910414