苯乙醛,3-氯-a-(3-氯苯基)- | 135807-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙醛,3-氯-a-(3-氯苯基)-
• 英文名称: bis-(3-chlorophenyl)acetaldehyde
• 英文别名: Bis(3-chlorophenyl)acetaldehyde；2,2-bis(3-chlorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 135807-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O
• 分子量: 265.139
• InChiKey: UVOCRCBAMSZKKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙醛,3-氯-a-(3-氯苯基)- 在 氢气 、 potassium carbonate 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 9.67h， 生成 C₁₆H₁₇Cl₂NO
  参考文献：
  名称：

  AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文揭示了氮杂吡啶酮化合物，包括一种或多种氮杂吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还揭示了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括流感病毒感染在内的正黏液病毒感染。

  公开号：

  US20150072982A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Bis-(3-chloro-phenyl)-oxirane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 苯乙醛,3-氯-a-(3-氯苯基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel GABA Uptake Inhibitors. 3. Diaryloxime and Diarylvinyl Ether Derivatives of Nipecotic Acid and Guvacine as Anticonvulsant Agents

  摘要：

  (3R)-1-[4,4-双(3-甲基-2-噻吩基)-3-丁炔基]乙酸（丙戊酸钠，商品名：Gabitril）是一种强效且选择性的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂，在人类中已被证实具有抗惊厥效果。这种药物在已上市的抗惊厥药物中具有独特的作用机制，目前已被批准用于12岁以上患者的部分性癫痫发作的辅助治疗，无论是否伴有继发性全面性发作。 以此新型药物作为参考，我们设计了两个系列的新型GABA摄取抑制剂，这些抑制剂展现出显著的 potency。我们采用了GABA转运蛋白类型1（GAT-1）摄取位点上的一种新型配体相互作用模型。该模型假设GABA摄取抑制剂中的一个带负电的区域与GAT-1位点蛋白质结构中的一个带正电的区域发生相互作用。 这两个系列的新型抗癫痫药物包含 diaryloxime 或 diarylvinyl醚功能基团，并与环状氨基酸部分相连。它们是从已知的4,4-二芳基-1-丁烯基GABA摄取抑制剂出发，利用新模型并通过一系列设计步骤衍生而来的。 实验表明，这些新化合物在体外对大鼠脑突触体中的[H-3]-GABA摄取表现出强效抑制作用，且在体内通过保护小鼠免受苯二氮卓受体反向激动剂——甲基4-乙基-6,7-二甲氧基-β-咔啉-3-羧酸酯（DMCM）引起的癫痫发作，进一步证明了它们的抗癫痫潜力。 通过这些新型GABA摄取抑制剂的构效关系研究，我们发现：在丙戊酸钠的骨架中引入与双键共轭的醚氧键（Ki = 67 nM）可使体外活性提高5倍，达到14 nM的效力。

  DOI：

  10.1021/jm981027k

文献信息

• Isoindolone derivatives, their preparation and the pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05102667A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  This invention relates to isoindolone derivatives of general formula (I) in which the radicals R are hydrogen atoms or together form a bond, the symbols R' are phenyl radicals which can be substituted by a halogen atom or a methyl radical in position 2 or 3, X is an oxygen or sulphur atom or a radical N--R.sub.3, R.sub.3 being H, optionally substituted alkyl or dialkylamino, R.sub.1 is optionally substituted phenyl or cyclohexadienyl, naphthyl or a heterocycle and R.sub.2 is H, halogen, OH, alkyl, amionoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, alkoxy, alkylthio, acyloxy, carboxyl, optionally substituted alkoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino or acylamino, in their (3aR,7aR) forms or in the (3aRS,7aRS) form or their mixtures, and if appropriate their salts where such exist, and their preparation. The new derivatives according to the invention are particularly valuable as antagonists of substance P. ##STR1##

  本发明涉及通式(I)的异吲哚酮衍生物，其中基团R为氢原子或共同形成一个键，符号R'为可被卤素原子或甲基在2或3位取代的苯基基团，X为氧或硫原子或基团N--R.sub.3，R.sub.3为H，可选择性取代的烷基或二烷基氨基，R.sub.1为可选择性取代的苯基或环己二烯基，萘基或杂环，R.sub.2为H，卤素，OH，烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧基，烷基硫基，酰氧基，羧基，可选择性取代的烷氧羰基，苄氧羰基，氨基或酰氨基，在其(3aR,7aR)形式或(3aRS,7aRS)形式或其混合物中，以及如果存在的话，它们的盐，以及它们的制备方法。根据本发明的新衍生物特别有价值作为P物质拮抗剂。 ##STR1##
• Isoindolone derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05112988A1

  公开（公告）日：1992-05-12

  New isoindolone derivatives of general formula (I) are ##STR1## disclosed in which the radicals R represent hydrogen atoms or, together, form a bond, the symbol R' represents a hydrogen atom or a readily removable radical and the symbols R" are identical and represent phenyl radicals which can be substituted with a halogen atom or a methyl radical at the ortho or meta position, in the (3aR, 7aR) form or in the form of a mixture of the (3aRS, 7aRS) forms, as well as their salts. These derivatives are useful as intermediates for the preparation of therapeutically active products.

  公开了一类通式(I)的新异吲哚啉酮衍生物，其中基团R表示氢原子或共同形成一个键，符号R'表示氢原子或易移除的基团，符号R"相同且表示可被卤素原子或甲基在邻位或间位取代的苯基基团，以(3aR, 7aR)形式或(3aRS, 7aRS)形式的混合物形式存在，以及它们的盐。这些衍生物作为制备治疗活性产品的中间体是有用的。
• Aza-pyridone compounds and uses thereof
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US10251882B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文公开了偶氮吡啶酮化合物、包括一种或多种偶氮吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还公开了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病症（包括正粘病毒感染）的方法。正粘病毒感染的例子包括流感病毒感染。
• AZA-pyridone compounds and uses thereof
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：US10702523B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Disclosed herein are aza-pyridone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more aza-pyridone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with an aza-pyridone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection include an influenza infection.

  本文公开了偶氮吡啶酮化合物、包括一种或多种偶氮吡啶酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还公开了使用氮杂吡啶酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病症（包括正粘病毒感染）的方法。正粘病毒感染的例子包括流感病毒感染。
• 7,8-DIHYDRO-3H-PYRAZINO[1,2-B]PYRIDAZINE-3,5(6H)-DIONE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Janssen BioPharma, Inc.

  公开号：EP3030566B1

  公开（公告）日：2020-07-08