(S)-methyl 2-carbomethoxy-3-methyl-5,5-diphenylpent-4-enoate | 161372-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-carbomethoxy-3-methyl-5,5-diphenylpent-4-enoate
• 英文别名: dimethyl 2-((S)-4,4-diphenylbut-3-en-2-yl)malonate；dimethyl 2-[(2S)-4,4-diphenylbut-3-en-2-yl]propanedioate
• CAS: 161372-07-2
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: CSCQUZHAADQXLH-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-carbomethoxy-3-methyl-5,5-diphenylpent-4-enoate 在 sodium hydroxide 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((S)-2-Methyl-4,4-diphenyl-but-3-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称烯丙基取代：α-和β-氨基酸的合成

  摘要：

  利用钯催化的烯丙基胺化作用生成对映体丰富的δ-氨基酸的方法已经确立。以高对映选择性生成了对映体丰富的烯丙基胺。烯丙基胺的氧化裂解提供了芳基甘氨酸和谷氨酸衍生物。此外，还制备出了对映体丰度很高的δ-氨基酸。钯催化的不对称烯丙基置换是合成转化的关键。

  DOI：

  10.1039/a606586d
• 作为产物：
  描述：

  rac-1,1,-diphenyl-1-buten-3-yl acetate 、 丙二酸二甲酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (1R,3R,7R,8R,9R,11R)-5,11-diphenyl-8-(2,4,8,10-tetratert-butylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxy-2,4,10,12-tetraoxa-6-azatricyclo[7.4.0.03,7]tridec-5-ene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-methyl 2-carbomethoxy-3-methyl-5,5-diphenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Pyranoside亚磷酸酯-恶唑啉配体文库：用于钯催化的烯丙基取代反应的高效模块化P，N配体。关键钯烯丙基中间体的研究

  摘要：

  我们筛选了用于非对称烯丙基取代反应的模块化亚磷酸酯-恶唑啉配体库。该文库是由可商购的廉价D-葡萄糖胺有效制备的。将亚磷酸酯部分引入配体设计中对于产物结果是高度有利的。因此，该配体库提供了优良的反应速率[TOFs高达600 mol底物×（mol Pd×h）-1 ]和对映选择性（ee s高达99％），并且同时显示了宽广的单，二和三取代的线性受阻和不受阻底物和环状底物的范围。对钯烯丙基中间体的NMR研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900619

文献信息

• Enantioselective synthesis of succinic acids and γ-lactones via palladium catalysed allylic substitution reactions
  作者：Graham J Dawson、Jonathan MJ Williams、Steven J Coote

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00332-j

  日期：1995.10

  acetates and sodiodimethylmalonate proceeds in high yields and enantioselectivities (up to 99% ee) using a diphenylphosphinoaryl oxazoline ligand. The so-formed substitution products are transformed into enantiomerically enriched succinic acids and also into enantiomerically enriched γ-lactones.

  使用二苯基膦酰基芳基恶唑啉配体，乙酸不对称乙酸烯丙酯和丙二酸二甲酯之间的钯催化反应以高收率和对映选择性（最高99％ee）进行。如此形成的取代产物转化为对映体富集的琥珀酸，也转化为对映体富集的γ-内酯。
• Conformational Preferences of a Tropos Biphenyl Phosphinooxazoline–a Ligand with Wide Substrate Scope
  作者：Rosalba Bellini、Marc Magre、Maria Biosca、Per-Ola Norrby、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez、Christina Moberg

  DOI：10.1021/acscatal.5b02766

  日期：2016.3.4

  palladium-catalyzed allylic substitutions of a wide range of substrate types and nucleophiles using a bidentate ligand composed of oxazoline and chirally flexible biaryl phosphite elements. This unusually wide substrate scope is shown by experimental and theoretical studies of its η3-allyl and η2-olefin complexes not to be a result of configurational interconversion of the biaryl unit, since the ligand

  使用由恶唑啉和手性柔性亚芳基亚磷酸酯元素组成的双齿配体，在钯催化的多种底物类型和亲核试剂的烯丙基取代中观察到极好的对映选择性。这种不寻常的广泛的底物范围通过的实验和理论研究显示出其η 3 -烯丙基，η 2烯烃络合物不被二芳基单元的构型相互转换的结果，由于在所有反应中配位体采用一个š一个，小号与钯配位的构型，而是配体使底物结合口袋适应反应底物大小的能力。该能力还可以解释其在其他类型的催化过程中的优异性能。
• Phosphinooxazolines Derived from 3-Amino-1,2-diols: Highly Efficient ModularP-N Ligands
  作者：Dana Popa、Cristina Puigjaner、Montserrat Gómez、Jordi Benet-Buchholz、Anton Vidal-Ferran、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1002/adsc.200600599

  日期：2007.10.8

  palladium complexes have been used as chiral mediators in the asymmetric allylic alkylation reaction. The oxazoline moiety in 12 contains a C-4 aryl and a C-5 alkoxymethyl substituent that can be independently optimized for high catalytic activity and enantioselectivity. A methoxymethyl substituent at C-5 has been found to provide the best results in terms of enantioselectivity and activity in the alkylation

  制备了由对映体纯的β-氨基醇衍生而来的手性膦恶唑啉系列（12a–e），其钯配合物已用作不对称烯丙基烷基化反应中的手性介体。12中的恶唑啉部分含有一个C-4芳基和一个C-5烷氧基甲基取代基，可以针对高催化活性和对映选择性进行独立优化。在热和微波辅助活化下，已发现在C-5处的甲氧基甲基取代基在对映选择性和在多种烯丙基底物家族的烷基化中的活性方面提供了最佳结果。这项工作中描述的钯-膦基恶唑啉配合物非常坚固，因为不对称烯丙基烷基化反应中记录的对映选择性在20至130°C的温度范围内基本保持不变。在1，3-二苯基烯丙基和1，3-二甲基烯丙基烷基化底物之间观察到前所未有的对映选择性逆转，并且已经通过ONIOM QM / MM计算解释了这种行为的起因。
• Phosphinite Thioethers Derived from Chiral Epoxides. Modular <i>P</i>,<i>S</i>-Ligands for Pd-Catalyzed Asymmetric Allylic Substitutions
  作者：Xisco Caldentey、Miquel A. Pericàs

  DOI：10.1021/jo100223w

  日期：2010.4.16

  prepared from enantiopure arylglycidols. These ligands have been iteratively optimized with respect to four different structural parameters for use in Pd-catalyzed allylic substitutions. As a final output, highly active and enantioselective ligands for these synthetically important transformations have been developed, and the factors controlling their catalytic behavior have been rationalized. From a methodological

  从对映体纯的芳基糖醇制备了新的模块化P，S-配体家族。这些配体已经针对用于Pd催化的烯丙基取代的四个不同的结构参数进行了迭代优化。作为最终产物，已经开发了用于这些合成上重要的转化的高活性和对映选择性配体，并且已经合理地控制了它们的催化行为的因素。从方法学的观点出发，已经开发了一种方便的方法，用于用大体积的硫醇对顺式-缩水甘油酯进行区域选择性开环，以产生相应的β-烷硫基-α-羟基羧酸。
• Application of Chiral Mixed Phosphorus/Sulfur Ligands to Palladium-Catalyzed Allylic Substitutions
  作者：David A. Evans、Kevin R. Campos、Jason S. Tedrow、Forrest E. Michael、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/ja992543i

  日期：2000.8.23

  allylic substitution of cycloalkenyl acetates showed that 49g afforded the highest enantioselectivities (91−97% ee). Application of this methodology to heterocyclic substrates was developed as an efficient approach to the enantioselective synthesis of 3-substituted piperidines and dihydrothiopyrans. Models for asymmetric induction are discussed based on the absolute st...

  设计了一种合成一类混合磷/硫配体的模块化方法，以确定重要的配体结构特征，用于对映选择性钯催化的无环和环状烯丙基酯的烯丙基取代基。在硫、磷和配体骨架上的配体取代基进行系统变化后，发现配体 11k 在钯催化的 1,3-二苯基丙烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯或苄胺的烯丙基取代中是最佳的，收率高，对映选择性极佳(95-98% ee)。钯催化的乙酸环烯基烯丙基取代的磷/硫混合配体的类似优化表明，49g 提供了最高的对映选择性（91-97% ee）。将该方法应用于杂环底物被开发为对映选择性合成 3-取代哌啶和二氢噻喃的有效方法。非对称归纳模型的讨论基于绝对标准...