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1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperidine | 13704-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperidine
英文别名
2,4-dimethoxy-6-piperidin-1-yl-[1,3,5]triazine;2-Piperidino-4,6-dimethoxy-s-triazin;2,4-Dimethoxy-6-piperidin-1-yl-1,3,5-triazine
1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperidine化学式
CAS
13704-46-6
化学式
C10H16N4O2
mdl
——
分子量
224.263
InChiKey
KHTCLMSMIJYLCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87 °C
  • 沸点:
    373.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1′-(6-(piperidino)-1,3,5-triazine-2,4-diyl)bis-(3-methylimidazolium) chloride 在 silver(l) oxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以80%的产率得到1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    氰尿酰氯衍生的NHC配体,它们的Ag(I)和Au(I)配合物和抗菌活性的方便合成。
    摘要:
    报道了带有哌啶和吗啉取代基的单-和双-咪唑鎓1,3,5-三嗪衍生物的简便合成方法。单咪唑鎓盐的原位去质子化并与Ag2O或Au(tht)Cl(tht =四氢噻吩)前体反应,得到相应的Ag(NHC)Cl和Au(NHC)Cl卡宾络合物。在Ag(I)或Au(I)盐存在下,双咪唑钳将咪唑基团消除,得到-OMe或-NMe2取代的三嗪,具体取决于所使用的溶剂。在溶液中,Ag(I)和Au(I)配合物显示出绕三嗪-Namine键旋转的势垒,在70 kJ mol(-1)范围内计算出的DeltaG(不相等)势垒。获得了几种配体及其相应的Ag(I)和Au(I)配合物的单晶X射线结构。这些普遍地揭示了一个扩展的,三嗪核心,咪唑鎓/咪唑基亚取代基和环外胺官能团之间的刚性平面pi共轭网络,是溶液中观察到的旋转势垒的起源。固态仅观察到非常弱的三嗪-金属相互作用,这是由CNHC-Ag-Cl键角与180度的微小偏差所表明的,
    DOI:
    10.1039/c3dt51400e
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文献信息

  • Study on 1,3,5-Triazine Chemistry in Dehydrocondensation:<i>Gauche</i>Effect on the Generation of Active Triazinylammonium Species
    作者:Munetaka Kunishima、Takae Ujigawa、Yoshie Nagaoka、Chiho Kawachi、Kazuhito Hioki、Motoo Shiro
    DOI:10.1002/chem.201202236
    日期:2012.12.3
    tertiary amines (tert‐amines), has been studied for the preparation of 2‐(4,6‐dimethoxy‐1,3,5‐triazinyl)trialkylammonium salts [DMT‐Am(s)]. DMT‐Ams derived from aliphatic tert‐amines exhibited activity for the dehydrocondensation between a carboxylic acid and an amine to form an amide in a model reaction. Based on a conformational analysis of DMT‐Ams and tert‐amines by NMR and X‐ray diffraction methods
    2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪CDMT)与各种含氮化合物,特别是叔胺(反应叔-胺),已经研究了制备2-(4- ,6-二甲基-1,3,5-三嗪基)三烷基盐[DMT-AM(s)]。DMT-AMS衍生自脂族叔-胺为羧酸和胺之间的缩合展示的活性,以形成在一个模型反应的酰胺。基于DMT-AMS和的构象分析叔通过NMR和X射线衍射法-胺,我们得出的结论是β-烷基中的保持笨拙与的孤对电子的关系叔胺会严重阻碍CDMT接近。因此,三甲胺奎宁环没有这样的烷基基团容易地与反应CDMT三乙胺,具有两个或三个这种笨拙的稳定构象β -烷基,根本不发生反应。这里提出的“ gaucheβ-烷基效应”理论为制备具有各种叔胺基团的DMT-AMs提供了有用的指导。的缩合活性的调查叔-胺在CDMT /叔-胺在原位产生DMT-AM的都涉及系统,显示,笨拙的β烷基的效果变得相当显着; 酰胺的收率随着
  • MODIFIED IONIC LIQUIDS CONTAINING TRIAZINE
    申请人:NOHMs Technologies, Inc.
    公开号:US20190020061A1
    公开(公告)日:2019-01-17
    The present disclosure is directed to a triazine-modified ionic liquid compound, the synthesis thereof and an electrochemical cell electrolyte containing the triazine-modified ionic liquid compound.
    本公开涉及一种三嗪改性离子液体化合物,其合成方法以及包含三嗪改性离子液体化合物的电化学电池电解质。
  • Modified ionic liquids containing triazine
    申请人:NOHMs Technologies, Inc.
    公开号:US10903521B2
    公开(公告)日:2021-01-26
    The present disclosure is directed to a triazine-modified ionic liquid compound, the synthesis thereof and an electrochemical cell electrolyte containing the triazine-modified ionic liquid compound.
    本公开涉及一种三嗪改性离子液体化合物、其合成方法以及含有三嗪改性离子液体化合物的电化学电池电解液。
  • Kolesinska; Kaminski, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 11, p. 2115 - 2123
    作者:Kolesinska、Kaminski
    DOI:——
    日期:——
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