(1R,2S,7R,8S)-N-{3-[3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide | 1071519-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (1R,2S,7R,8S)-N-{3-[3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
• 英文别名: (1R,2S,7R,8S)-N-{3-[3-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide；N-[3-[(1R,2S,7R,8S)-3-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1071519-24-8
• 化学式: C₂₅H₂₄ClFN₄O₆S₂
• 分子量: 595.072
• InChiKey: KPAPCAYPFRBKLZ-VQXITPLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯磺酸 在 palladium 10% on activated carbon N-甲基吗啉 、 吡啶 、 水 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 环丁砜 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 (1R,2S,7R,8S)-N-{3-[3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 、 (1S,2R,3S,4R)-3-(3-chloro-4-fluorobenzylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium ethanolate 、 乙醇 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 、 hexanes 、 (1R,2S,7R,8S)-N-{3-[3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the desired product, (1R,2S,7R,8S)—N-{3-[3-(3-chloro-4-fluoro-benzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-aza-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide (0.196 g, 0.332 mmol, 43%)的产率得到(1R,2S,7R,8S)-N-{3-[3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-4-oxo-3-azatricyclo[6.2.1.02,7]undec-5-en-5-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I中的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及包含这种化合物的制药组合物，对治疗丙型肝炎病毒感染有用。

  公开号：

  US07939524B2

文献信息

• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-D hydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US08546602B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及用于合成式I化合物的化合物。
• US7939524B2
  申请人：——

  公开号：US7939524B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8101800B2
  申请人：——

  公开号：US8101800B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8236948B2
  申请人：——

  公开号：US8236948B2

  公开（公告）日：2012-08-07