1,1′-bis(di(o-methoxyphenyl)phosphanyl)ferrocene | 726205-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1′-bis(di(o-methoxyphenyl)phosphanyl)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(bis(o-methoxyphenyl)phosphino)ferrocene；1,1'-bis(bis(o-anisyl)phosphino)ferrocene；cyclopenta-1,3-dien-1-yl-bis(2-methoxyphenyl)phosphane;iron(2+)
• CAS: 726205-32-9
• 化学式: C₃₈H₃₆FeO₄P₂
• 分子量: 674.496
• InChiKey: NFDTVHLBAOLJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-bis(di(o-methoxyphenyl)phosphanyl)ferrocene 、 platinum(II) chloride 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有1,1'-双（二（邻甲氧基苯基）膦酰基）二茂铁的Pt（II）的单亚磷酸酯配位和水解

  摘要：

  摘要具有中性和双阳离子的铂（II）配合物，具有螯合的配体1,1'-双（二（邻（甲氧基苯基）磷杂环戊基）二茂铁）已用于单配位不同的叔亚磷酸酯。通过31P {1H} NMR光谱证明了“原位”获得的化合物的配位模式以及抗衡阴离子的性质对1JPtP（亚磷酸酯）的影响。已经在光谱学上研究了在过量亚磷酸酯存在下以及在中性条件下进行的实际亚磷酸酯水解反应条件下获得的化合物的稳定性。为了证实标题配体的o-甲氧基取代基在亚磷酸酯配位中的作用，用1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁进行了类似的反应，并通过31P {1H} NMR光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119844
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 正丁基锂 、 双(2-甲氧基苯基)氯化膦 在 TMEDA 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以55%的产率得到1,1′-bis(di(o-methoxyphenyl)phosphanyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  茂金属桥联双齿双膦配体的钯配合物：胺化和交叉偶联反应的合成，结构和催化活性

  摘要：

  报道了一系列新的茂金属桥联的二膦的合成，表征以及其中一些与Pd（II）的配合物的结构。在卤代芳烃的胺化反应和Suzuki反应中，将这些配合物作为催化剂进行了研究。基于钌茂茂（2）和渗透茂（3）的配合物在胺化反应中的活性比具有dppf的钯配合物低，而在Suzuki反应中则具有相同的活性。新钯络合物与二齿笨重和富电子的配体的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（ø -Pr我Ç 6 ħ 4）2）2（6）和Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（ø -MeOC 6 ħ 4）2）2（5）显示出非常高的催化在胺化和铃木活性芳基溴化物的耦合。与配体6的配合物被伯胺和仲胺用于4-溴甲苯的胺化反应，并显示出优异的活性。

  DOI：

  10.1021/om050869w
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 硝基苯 在 1,1′-bis(di(o-methoxyphenyl)phosphanyl)ferrocene 、 palladium diacetate 作用下， 110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 草酸二甲酯 、 苯胺
  参考文献：
  名称：

  以硝基苯为氧化剂的二磷钯配合物催化甲醇氧化羰基化的机理研究

  摘要：

  在用 PhNO2 作为氧化剂将 CH3OH 氧化羰基化为碳酸二甲酯/草酸二甲酯 (DMC/O) 的过程中，研究了具有双齿二芳基膦配体的 Pd 配合物的反应性。采用不同的配体，主链长度和芳环取代基不同，酸度、CO 压力或 H2 分压也不同。在催化循环的两个不同阶段，每还原一当量 PhNO2 可能会产生一当量 DMC/O，这意味着硝基苯作为氧化剂用于甲醇氧化羰基化 (EOC) 的效率可能为 200 % 相对于硝基苯转化率。DMC 相对于 DMO 的选择性被认为是由 [P2PdC(O)OCH3(R)] 类型的物质决定的；DMO/DMC 比率可以通过增加 CO 压力来增加，通过添加酸，或通过使用具有较大咬合角的配体。根据收集的结果，我们得出结论，氧化羰基化的理想催化剂应具有相对酸性的钯中心，并且在轴向位置的空间位阻要求不高，但在钯的赤道位置空间位阻要求高。双（二苯基膦酰基）二茂铁的 Pd 络合物符

  DOI：

  10.1002/ejic.201101354