cumyl hydroperoxide anion | 45847-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cumyl hydroperoxide anion
• 英文别名: 2-Oxidooxypropan-2-ylbenzene
• CAS: 45847-02-7
• 化学式: C₉H₁₁O₂
• 分子量: 151.185
• InChiKey: YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(p-methoxyphenyl)(p-tolyl)arsine 、 cumyl hydroperoxide anion 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMBUSHEV, F. D.;KOKOREV, G. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 2, 484-485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢异丙苯 在 oxygen radical anion 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cumyl hydroperoxide anion
  参考文献：
  名称：

  Afanas'ev, I. B.; Kupriyanova, N. S.; Grabovetskii, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 6, p. 1172 - 1183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanisms of Hydrogen-, Oxygen-, and Electron-Transfer Reactions of Cumylperoxyl Radical
  作者：Shunichi Fukuzumi、Kanji Shimoosako、Tomoyoshi Suenobu、Yoshihito Watanabe

  DOI：10.1021/ja035156o

  日期：2003.7.1

  oxygen-transfer reactions proceed via 1:1 charge-transfer (CT) complexes formed between the substrates and cumylperoxyl radical. The primary kinetic isotope effects are determined by comparing the rates of N,N-dimethylanilines and the corresponding N,N-bis(trideuteriomethyl)anilines. The isotope effect profiles are quite different from those reported for the P-450 model oxidation of the same series of substrates

  在丙腈 (EtCN) 和戊烷中，低温下从一系列对位取代的 N,N-二甲基苯胺到枯基过氧自由基的氢转移反应和从枯基过氧自由基到一系列硫化物和膦的氧转移反应的速率已确定使用 ESR。观察到的速率常数与 N,N-二甲基苯胺的浓度呈一阶和二阶相关性。这表明氢和氧转移反应是通过底物和枯基过氧自由基之间形成的 1:1 电荷转移 (CT) 复合物进行的。主要动力学同位素效应是通过比较 N,N-二甲基苯胺和相应的 N,N-双（三甲基）苯胺的速率来确定的。同位素效应分布与同一系列底物的 P-450 模型氧化所报道的分布完全不同。从二茂铁衍生物到枯基过氧自由基的电子转移反应速率也已通过使用 ESR 确定。Sc(OTf)(3) (OTf = 三氟甲磺酸盐) 对电子转移反应的催化作用与 Sc(OTf)(3) 对氢和氧转移反应的催化作用进行了比较。这种比较提供了强有力的证据，表明枯基过氧自由基的氢和氧转移反应是通过
• KUCHER, R. V.;TIMOXIN, V. I.;KRAVCHUK, N. A.;LUTSYK, D. S.;SOROKOVSKIJ, A+, DOKL. AN CCCP, 297,(1987) N 6, 1418-1421
  作者：KUCHER, R. V.、TIMOXIN, V. I.、KRAVCHUK, N. A.、LUTSYK, D. S.、SOROKOVSKIJ, A+

  DOI：——

  日期：——
• Afanas'ev, I. B.; Kupriyanova, N. S.; Grabovetskii, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, # 6, p. 1172 - 1183
  作者：Afanas'ev, I. B.、Kupriyanova, N. S.、Grabovetskii, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• YAMBUSHEV, F. D.;KOKOREV, G. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 2, 484-485
  作者：YAMBUSHEV, F. D.、KOKOREV, G. I.

  DOI：——

  日期：——