3-bromo-6-(bromomethyl)-2-fluoropyridine | 1227603-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-(bromomethyl)-2-fluoropyridine
• 英文别名: 3-Bromo-6-(bromomethyl)-2-fluoropyridine
• CAS: 1227603-31-7
• 化学式: C₆H₄Br₂FN
• 分子量: 268.911
• InChiKey: MYHWQQCUNSOUSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(bromomethyl)-2-fluoropyridine 在 caesium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-((5-bromo-6-(3-fluoropropoxy)pyridin-2-yl)methyl)-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)

  摘要：

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1中定义的那样，具有有价值的药理学性质，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到这种受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  WO2019149660A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟-6-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-bromo-6-(bromomethyl)-2-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GCN2 MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE MODULATION DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，可用于调节GCN2的活性，并用于治疗相关的疾病和疾病（例如癌症和神经退行性疾病）。

  公开号：

  WO2022159746A1

文献信息

• Discovery of Novel 3-Quinoline Carboxamides as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitors of Ataxia Telangiectasia Mutated (ATM) Kinase
  作者：Sébastien L. Degorce、Bernard Barlaam、Elaine Cadogan、Allan Dishington、Richard Ducray、Steven C. Glossop、Lorraine A. Hassall、Franck Lach、Alan Lau、Thomas M. McGuire、Thorsten Nowak、Gilles Ouvry、Kurt G. Pike、Andrew G. Thomason

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00519

  日期：2016.7.14

  A novel series of 3-quinoline carboxamides has been discovered and optimized as selective inhibitors of the ataxia telangiectasia mutated (ATM) kinase. From a modestly potent HTS hit (4), we identified molecules such as 6-[6-(methoxymethyl)-3-pyridinyl]-4-[(1R)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl]amino}-3-quinolinecarboxamide (72) and 7-fluoro-6-[6-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]-4-[(1S)-1-(1-methyl-

  已经发现了一系列新型的3-喹啉羧酰胺，并将其优化为共济失调毛细血管扩张突变（ATM）激酶的选择性抑制剂。从适度强力的HTS命中（4），我们确定了诸如6- [6-（甲氧基甲基）-3-吡啶基] -4-[（（1 R）-1-（tetrahydro-2 H -pyran-4-酰基）乙基]氨基} -3-喹啉甲酰胺（72）和7-氟-6- [6-（甲氧基甲基）吡啶-3-基] -4-[（（1 S）-1-（1-甲基-1）H-吡唑-3-基）乙基]氨基}喹啉-3-羧酰胺（74）作为有效的和高度选择性的ATM抑制剂，具有适合口服的整体ADME特性。72和74构成探测体内ATM抑制作用的出色口头工具。在疾病相关模型中观察到与DSB诱导剂伊立替康联用的疗效。
• [EN] IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017153578A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The specification generally relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, where R1 is tetrahydropyran-3-yl or 3,3-dimethyltetrahydropyran-4-yl; R2 is methyl or hydro; R3 is hydro or fluoro; R4 is hydro or fluoro; and R5 is methyl or hydro; the use of compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof to treat or prevent ATM mediated disease, including cancer; pharmaceutical compositions comprising substituted imidazo [4,5- c]quinolin-2-one compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof; kits comprising compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; methods of manufacture of compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof; and intermediates useful in such manufacture.

  这项规格一般涉及到Formula (I)的化合物及其药用可接受的盐，其中R1是四氢吡喃-3-基或3,3-二甲基四氢吡喃-4-基；R2是甲基或氢基；R3是氢基或氟基；R4是氢基或氟基；R5是甲基或氢基；利用Formula (I)的化合物或其药用可接受的盐来治疗或预防由ATM介导的疾病，包括癌症；包含取代的咪唑并[4,5-c]喹啉-2-酮化合物或其药用可接受的盐的药物组合物；包含Formula (I)的化合物或其药用可接受的盐的试剂盒；制造Formula (I)的化合物或其药用可接受的盐的方法；以及在这种制造中有用的中间体。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022198196A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.

  本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体，或任何其药学上可接受的盐，其中Y2，Y3，L1，L2，X1，X2，X3，X4，X5，Q1，R1，R2，Rk，Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病，障碍或状况的方法。
• [EN] FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014008223A3

  公开（公告）日：2014-02-27
• TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3746443A1

  公开（公告）日：2020-12-09