甲基5-氰基-1H-吡咯-3-羧酸酯 | 66832-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 甲基5-氰基-1H-吡咯-3-羧酸酯
• 英文名称: 5-cyano-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-cyanopyrrole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-cyano-1H-pyrrole-3-carboxylate；Methyl-2-cyano-4-pyrrolecarboxylat
• CAS: 66832-08-4
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: SRVXHSNUXNSQLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5-氰基-1H-吡咯-3-羧酸酯 在 aluminum nickel 甲酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 甲基5-甲酰基-1H-吡咯-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory and antiallergic imidazole derivatives

  摘要：

  Formula I的咪唑衍生物##STR1##其中AR.sub.1和AR.sub.2分别独立表示苯基，可以被卤原子，烷基或烷氧基取代，R.sub.1是吡咯基，吲哚基，咪唑基或噻唑基，所有这些基都可以被较低烷基，游离或酯化的羧基或羧基烷基，苄基或苯磺酰基取代；而R.sub.2是氢，较低烷基，卤代烷基，或与R.sub.1的氮原子连接的亚甲基，二亚甲基，三亚甲基或四亚甲基基团，以及其与酸形成的生理上可接受的盐，当R.sub.1被羧基取代时，还包括其与碱形成的生理上可接受的盐，是药理学上有效的化合物，例如作为抗炎药。

  公开号：

  US04466976A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 4-trichloroacetyl-pyrrole-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到甲基5-氰基-1H-吡咯-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/64883

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiinflammatory and antiallergic imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04466976A1

  公开（公告）日：1984-08-21

  Imidazole derivatives of Formula I ##STR1## wherein AR.sub.1 and AR.sub.2 each independently represent phenyl optionally substituted by halogen atoms, alkyl groups, or alkoxy groups, R.sub.1 is pyrrolyl, indolyl, imidazolyl, or thiazolyl, all of which are optionally substituted by lower alkyl, free or esterified carboxy or carboxyalkyl groups, benzyl, or benezenesulfonyl; and R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, or a methylene, dimethylene, trimethylene, or tetramethylene group linked to the nitrogen atom of R.sub.1, and the physiologically acceptable salts thereof with acids, and when R.sub.1 is substituted by carboxy, also the physiologically acceptable salts thereof with bases, are pharmacologically effective compounds, e.g., as antiinflammatories.

  Formula I的咪唑衍生物##STR1##其中AR.sub.1和AR.sub.2分别独立表示苯基，可以被卤原子，烷基或烷氧基取代，R.sub.1是吡咯基，吲哚基，咪唑基或噻唑基，所有这些基都可以被较低烷基，游离或酯化的羧基或羧基烷基，苄基或苯磺酰基取代；而R.sub.2是氢，较低烷基，卤代烷基，或与R.sub.1的氮原子连接的亚甲基，二亚甲基，三亚甲基或四亚甲基基团，以及其与酸形成的生理上可接受的盐，当R.sub.1被羧基取代时，还包括其与碱形成的生理上可接受的盐，是药理学上有效的化合物，例如作为抗炎药。
• Antiinflammatory imidazole derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04585771A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Imidazole derivatives of Formula I ##STR1## wherein AR.sub.1 and AR.sub.2 each independently represent phenyl optionally substituted by halogen atoms, alkyl groups, or alkoxy groups, R.sub.1 is pyrrolyl, indolyl, imidazolyl, or thiazolyl, all of which are optionally substituted by lower alkyl, free or esterified carboxy or carboxyalkyl groups, benzyl, or benezenesulfonyl; and R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, or a methylene, dimethylene, trimethylene, or tetramethylene group linked to the nitrogen atom of R.sub.1, and the physiologically acceptable salts thereof with acids, and when R.sub.1 is substituted by carboxy, also the physiologically acceptable salts thereof with bases, are pharmacologically effective compounds, e.g., as antiinflammatories.

  化合物I式的咪唑衍生物 ##STR1## 其中AR.sub.1和AR.sub.2各自独立地表示苯基，可选择地被卤素原子，烷基或烷氧基取代，R.sub.1是吡咯基，吲哚基，咪唑基或噻唑基，均可选择地被较低的烷基，自由或酯化的羧基或羧基烷基取代，苯甲基或苯磺酰基取代; R.sub.2是氢，较低的烷基，卤代烷基或与R.sub.1的氮原子连接的亚甲基，二亚甲基，三亚甲基或四亚甲基基团，以及它们与酸的生理上可接受的盐，当R.sub.1被羧基取代时，还包括与碱的生理上可接受的盐，是药理学上有效的化合物，例如，作为抗炎剂。
• Substituted 4-Amino-Pyrrolotriazine Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated With Angiogenesis
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20090281079A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡咯烷三嗪化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成有关的高增殖性疾病和疾病的方法。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：Dixon Julie

  公开号：US20120165314A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡咯烷三嗪化合物，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的增殖性疾病和疾病的方法。
• Substituted 4-amino-pyrrolotriazine derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
  申请人：Bayer HealthCare LLC

  公开号：US08133995B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  This invention relates to novel pyrrozolotriazine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds and compositions for the prevention and/or treatment of hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  本发明涉及新型吡咯烷三嗪化合物、含有该化合物的药物组合物以及利用该化合物和组合物预防和/或治疗与血管生成相关的过度增殖性疾病的用途。