N-(5-tetrazolyl)-1-oxo-1H-6-ethyl-7-methylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-tetrazolyl)-1-oxo-1H-6-ethyl-7-methylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-ethyl-7-methyl-1-oxo-N-(2H-tetrazol-5-yl)-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₁H₁₃N₇O₂S
• 分子量: 307.336
• InChiKey: LHZYKPXNCNJRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 1-Oxo-1H-6-ethyl-7-methylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 、 草酰基二咪唑 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(5-tetrazolyl)-1-oxo-1H-6-ethyl-7-methylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-Oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides

  摘要：

  抗过敏和抗溃疡药物具有以下式(I)的结构，及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或较低的烷基；R.sub.1和R.sub.2一起为3-9个碳原子的烷基或9-11个碳原子的苯基烷基，但所形成的环在5-至8-成员之间；式(II)的酸，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为氢，这些酸是化合物(I)的中间体，但在许多情况下也具有与化合物I相同的有用生物活性；以及式(II)的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为1至4个碳原子的烷基，2至5个碳原子的羰基烷基，羰基苯氧基或羰基苯甲氧基。

  公开号：

  US04414388A1

文献信息

• 1-Oxo-1H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-carboxamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04414388A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  Antiallergy and antiulcer agents having the formula (I), ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R.sub.1 and R.sub.2 taken separately are each hydrogen or lower alkyl; and R.sub.1 and R.sub.2 taken together are alkylene of 3-9 carbon atoms or phenylalkylene of 9-11 carbon atoms, with the proviso that the ring so formed is between 5- and 8-membered; acids of the formula (II), ##STR2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above and R.sub.3 is hydrogen, which are useful as intermediates for compounds of the formula (I), but in many instances also possess the same useful biological activity as do formula I compounds; and intermediates of the formula II wherein R.sub.1 and R.sub.2 are defined as above, and R.sub.3 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, carbalkoxy of 2 to 5 carbon atoms, carbophenoxy or carbobenzoxy, are also described.

  抗过敏和抗溃疡药物具有以下式(I)的结构，及其药学上可接受的盐，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢或较低的烷基；R.sub.1和R.sub.2一起为3-9个碳原子的烷基或9-11个碳原子的苯基烷基，但所形成的环在5-至8-成员之间；式(II)的酸，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为氢，这些酸是化合物(I)的中间体，但在许多情况下也具有与化合物I相同的有用生物活性；以及式(II)的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，R.sub.3为1至4个碳原子的烷基，2至5个碳原子的羰基烷基，羰基苯氧基或羰基苯甲氧基。