摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(E)-2-ethoxyethenyl]sulfanylbenzene | 59377-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E)-2-ethoxyethenyl]sulfanylbenzene
英文别名
——
[(E)-2-ethoxyethenyl]sulfanylbenzene化学式
CAS
59377-31-0
化学式
C10H12OS
mdl
——
分子量
180.271
InChiKey
ADNDITFFQYRIMW-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.6±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(E)-2-ethoxyethenyl]sulfanylbenzene正丁基锂 、 polyphosphoric acid trimethylsilyl ester 、 polyphosphoric acid trimethyl ester 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 6,6-dimethyl-2,4-bis(phenylthio)hepta-2,4-dienal
    参考文献:
    名称:
    The First Example of the 1-Chalcogene-Substituted Formylolefination of the Ketones and Aldehydes Using 1-Lithio-2-ethoxyvinyl Chalcogenides
    摘要:
    The alpha-chalcogene-substituted formylolefinations of ketones and aldehydes proceeded using 1-lithio-2-ethoxyvinyl chalcogenides/PPSE or TMSOTf produce the alpha-chalcogenoformylolefinated products 4a-1 in high yields. Tandem-formylolefination provided the (2Z,4Z)-2,4-bis(chalcogeno)pent-2,4-dienals 5d,h,i and (2Z,4Z,6Z)-2,4,6-tris(phenylthio)hept-2, derivatives 7d and 8d, respectively.
    DOI:
    10.1021/jo980487i
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴硫代苯酚正丁基锂 、 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下, 反应 3.0h, 生成 [(E)-2-ethoxyethenyl]sulfanylbenzene
    参考文献:
    名称:
    crombie, Leslie; Josephs, Jonathan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2599 - 2604
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The First Example of the 1-Chalcogene-Substituted Formylolefination of the Ketones and Aldehydes Using 1-Lithio-2-ethoxyvinyl Chalcogenides
    作者:Mitsuhiro Yoshimatsu、Kiyomi Oguri、Kazunari Ikeda、Satoshi Gotoh
    DOI:10.1021/jo980487i
    日期:1998.6.1
    The alpha-chalcogene-substituted formylolefinations of ketones and aldehydes proceeded using 1-lithio-2-ethoxyvinyl chalcogenides/PPSE or TMSOTf produce the alpha-chalcogenoformylolefinated products 4a-1 in high yields. Tandem-formylolefination provided the (2Z,4Z)-2,4-bis(chalcogeno)pent-2,4-dienals 5d,h,i and (2Z,4Z,6Z)-2,4,6-tris(phenylthio)hept-2, derivatives 7d and 8d, respectively.
  • crombie, Leslie; Josephs, Jonathan L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2599 - 2604
    作者:crombie, Leslie、Josephs, Jonathan L.
    DOI:——
    日期:——
查看更多