吗啉代-2丙烯 | 54947-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉代-2丙烯
• 英文名称: (N-isopropenyl)-tetrahydro-1,4-oxaazine
• 英文别名: (N-isopropenyl)-tetrahydro-1,4-oxazine；2-(4-morpholino)propene；morpholino-2 propene；4-Prop-1-en-2-ylmorpholine
• CAS: 54947-92-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: ALTHQTNZTJKVKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-67 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉代-2丙烯 、 二氧化三碳 以 氯仿 为溶剂， 以49%的产率得到3,7-Dimethyl-3,7-di-morpholin-4-yl-spiro[3.3]heptane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Bonsignore; Loy; Cottiglia, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 11, p. 663 - 666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(morpholin-4-yl)propionitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到吗啉代-2丙烯
  参考文献：
  名称：

  2-Aminopropene (Aceton-Enamine) durch Dehydrocyanierung der α-Aminonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29011

文献信息

• [EN] HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLOALKYLE POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104337A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吩并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吩并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。
• Methylenations of heteroatom-substituted carbonyls with dimethyl titanocene
  作者：Nicos A. Petasis、Shao-Po Lu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00320-c

  日期：1995.4

  Reaction of dimethyl titanocene with a variety of heteroatom-substituted carbonyl compounds, including: silylesters, anhydrides, carbonates, amides, imides, thioesters, selenoesters and acyl silanes gives the corresponding heteroatom-substituted alkenes.

  二甲基钛茂与多种杂原子取代的羰基化合物反应，包括：甲硅烷基酯，酸酐，碳酸盐，酰胺，酰亚胺，硫代酸酯，硒酸酯和酰基硅烷，得到相应的杂原子取代的烯烃。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Reactions de cyclobutenes electrophiles avec les enamines
  作者：M. Franck-Neumann、M. Miesch、F. Barth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85833-6

  日期：1988.1

  with different ketone enamines, in the presence of magnesium bromide, 1-methoxycarbonyl- and 1-cyano-cyclobutene lead to α-cyclobutyl ketones or to amino-bicyclo [2.2.0] hexane adducts. These products are not formed competitively, but apparently result from different reactions. The cyclobutene nitrile undergoes an exclusive cycloaddition reaction with morpholino enamines. All other reagent combinations

  当与不同的酮烯胺反应时，在溴化镁的存在下，1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的，但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应，其中包括热解反应。
• Three-Step One-Pot Process of 3-Methyl-5-Benzofuranol from Amine, Aldehydes, and <i>p</i>-Benzoquinone
  作者：Chaoming Liang、Maolin Sun、Xinyuan Shen、Chao Shan、Weijuan Wang、Ruihua Cheng、Jinxing Ye

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00507

  日期：2021.4.16

  3-Methyl-5-benzofuranol was prepared by a one-pot process from morpholine, propionaldehyde, and p-benzoquinone in 85–87% isolated yields. Avoiding the tedious multistep isolation and purification operations, this practical and efficient process dramatically enhanced the production efficiency as well as reduced the amount of chemical wastes of reaction. The scale-up results showed that the performance

  3-甲基-5-苯并呋喃醇是通过一锅法从吗啉，丙醛和对苯醌中制备的，分离产率为85-87％。避免了繁琐的多步分离和纯化操作，该实用而有效的过程极大地提高了生产效率，并减少了反应中化学废物的数量。放大结果表明，该性能得以保持，表明潜在的大规模应用。此外，合成策略显示出对多种脂族醛和酮衍生物的高效率。