tert-butyl N-[[(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methoxy]carbonylamino]carbamate | 1007599-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methoxy]carbonylamino]carbamate
• CAS: 1007599-79-2
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₄N₂O₅
• 分子量: 510.201
• InChiKey: DCZUCEOHFAVCQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘辛烷 、 tert-butyl N-[[(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methoxy]carbonylamino]carbamate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  High-Throughput Synthesis of Substituted Hydrazine Derivatives

  摘要：

  Regioselective alkylations of the hydrazine derivatives are achieved by using the (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methoxycarboxyl resin. High-throughput synthesis of monosubstituted and 1,1-disubstituted hydrazine building blocks is described.

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)14
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 [(S)-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methyl] imidazole-1-carboxylate 生成 tert-butyl N-[[(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methoxy]carbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Acid and base stable diphenylmethanol derivatives and methods of use

  摘要：

  这项发明提供了作为固相合成连接剂和保护基的化合物，以及生产和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080200719A1