3-<4-Methoxycarbonyl-phenyl>-propionsaeure-methylester | 100613-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<4-Methoxycarbonyl-phenyl>-propionsaeure-methylester
• 英文别名: 3-(4-methoxycarbonylmethoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester；3-(4-Methoxycarbonylmethoxy-phenyl)-propionsaeure-methylester；methyl 3-[4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 100613-46-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: LYEJPRWRAPNYEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-Methoxycarbonyl-phenyl>-propionsaeure-methylester 在 copper(I) oxide 、 苯甲酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 3-(4-(2-(((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)amino)-2-oxoethoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  三组分化学酶法合成酰胺连接的1,2,3-三唑

  摘要：

  固定在丙烯酸树脂（Novozyme®435）上的CAL-B（南极假丝酵母脂肪酶B）可平滑地催化带有炔丙基胺的炔丙基酰胺的甲酯的氨解。在同一反应容器中，这些炔丙基衍生物在Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）点击反应中连续良好地转化为酰胺连接的1,2,3-三唑，其收率良好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.051
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基苯基)丙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-<4-Methoxycarbonyl-phenyl>-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Tyler; Whittaker, Journal of Applied Chemistry, 1959, vol. 9, p. 594,595-599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090170927A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. Ar—[O—(X) p —R′] q I Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是官能化酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。
• Consecutive three-component synthesis of (hetero)arylated propargyl amides by chemoenzymatic aminolysis–Sonogashira coupling sequence
  作者：Sidra Hassan、Anja Ullrich、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/c4ob02386b

  日期：——

  A novel chemoenzymatic three-component synthesis of (hetero)arylated propargyl amides in good yields based upon Novozyme® 435 (Candida antarctica lipase B (CAL-B)) catalyzed aminolysis of methyl carboxylates followed by Sonogashira coupling with (hetero)aryliodides in a consecutive one-pot fashion has been presented. This efficient methodology can be readily concatenated with a CuAAC (Cu catalyzed

  基于435（南极念珠菌脂肪酶B（CAL-B））催化的羧甲基丙烯酸酯的氨水解反应，然后Sonogashira与（杂）芳基碘化物偶合，以高收率的新型（化学）三组分合成（杂）芳基丙炔酰胺一锅时尚已经提出。这种有效的方法可以很容易地与CuAAC（Cu催化的炔烃叠氮化物环加成反应）连接，作为连续的第三步，以提供1,4-二取代的1,2,3-三唑连接的芳基炔丙基酰胺。这一一锅法可以看作是过渡金属催化的序列，它利用了交叉偶联步骤中仍然存在的铜源。
• Functionalized phenolic compounds and polymers therefrom
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US08802892B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. Ar—[O—(X)p—R′]q  I Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及公式I的化合物，它们是功能化的酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。Ar- [O-（X）p-R' ] q I预期从功能化酚类中形成的聚合物具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。预计这些聚合物也将在各种医疗应用中发挥作用。
• FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND ABSORBABLE THEREFROM
  申请人：Bezwada Biomedical LLC

  公开号：EP1951260A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• US8318973B2
  申请人：——

  公开号：US8318973B2

  公开（公告）日：2012-11-27