摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

11-pentafluorophenyl ether undec-1-ene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-pentafluorophenyl ether undec-1-ene
英文别名
1,2,3,4,5-Pentafluoro-6-undec-10-enoxybenzene
11-pentafluorophenyl ether undec-1-ene化学式
CAS
——
化学式
C17H21F5O
mdl
——
分子量
336.345
InChiKey
BTUHQLKIZZHHQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲氧基硅烷11-pentafluorophenyl ether undec-1-ene铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下, 反应 12.0h, 以72%的产率得到11-(五氟苯氧基)十一烷基三甲氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    Silane compounds and use of same for functionalizing solid supports and immobilizing biological molecules on these supports
    摘要:
    该发明涉及与以下式(I)对应的新颜料化合物: A-E-X  (I) 其中: X代表能够在与支撑物的羟基或氢化物功能团反应后形成共价键的硅基团; E代表有机间隔基团; A代表从以下式的群体中选择的一个群体: 其中: Z1至Z5独立地代表氢原子或卤原子; Z6和Z7代表用于保护膦酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子; Z8至Z12独立地代表用于保护羧酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子;以及 Z13代表咪唑、N-羟基琥珀酰亚胺、硝基苯基、五氟苯基或酸酐基团。 利用这些颜料化合物对固体支撑物进行功能化,并将生物分子固定在这些支撑物上。
    公开号:
    US09657042B2
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴-1-十一烯五氟苯酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以84%的产率得到11-pentafluorophenyl ether undec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Silane compounds and use of same for functionalizing solid supports and immobilizing biological molecules on these supports
    摘要:
    该发明涉及与以下式(I)对应的新颜料化合物: A-E-X  (I) 其中: X代表能够在与支撑物的羟基或氢化物功能团反应后形成共价键的硅基团; E代表有机间隔基团; A代表从以下式的群体中选择的一个群体: 其中: Z1至Z5独立地代表氢原子或卤原子; Z6和Z7代表用于保护膦酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子; Z8至Z12独立地代表用于保护羧酸功能团的群体、氢原子或一价阳离子;以及 Z13代表咪唑、N-羟基琥珀酰亚胺、硝基苯基、五氟苯基或酸酐基团。 利用这些颜料化合物对固体支撑物进行功能化,并将生物分子固定在这些支撑物上。
    公开号:
    US09657042B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stainless steel-initiated thiosulfonylations of unactivated alkenes under solvent-free conditions in a mixer mill
    作者:Deshen Kong、Carsten Bolm
    DOI:10.1039/d2gc02519a
    日期:——
    Thiosulfonates add to unactivated alkenes under solvent-free conditions in a mixer mill made of stainless steel. The thiosulfonylation tolerates a wide range of functional groups and leads to high product yields in short reaction times.
    磺酸盐在不锈钢制成的混合磨机中在无溶剂条件下添加到未活化的烯烃中。代磺酰化可耐受多种官能团,并在较短的反应时间内产生高产率。
  • NOUVEAUX COMPOSÉS SILANES ET LEUR UTILISATION POUR FONCTIONNALISER DES SUPPORTS SOLIDES ET IMMOBILISER SUR CES SUPPORTS DES MOLÉCULES BIOLOGIQUES
    申请人:Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives
    公开号:EP1979363B1
    公开(公告)日:2011-05-25
  • Novel Silane Compounds and Use of Same for Functionalizing Solid Supports and Immobilizing Biological Molecules on These Supports
    申请人:Martin Franck
    公开号:US20090029875A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to novel silane compounds corresponding to the formula (I) below: A-E-X  (I) in which: X represents a silyl group capable of creating a covalent bond after reaction with the hydroxyl or hydride functional groups of a support; E represents an organic spacer group; A represents a group chosen from the groups of formulae below: in which: Z 1 to Z 5 independently represent a hydrogen atom or a halogen atom; Z 6 and Z 7 represent a group for protecting the phosphonic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; Z 8 to Z 12 independently represent a group for protecting the carboxylic acid functional group, a hydrogen atom or a monovalent cation; and Z 13 represents an imidazole, N-hydroxysuccinimide, nitrophenyl, pentafluorophenyl or acid anhydride group. Use of these silane compounds for functionalizing solid supports and for immobilizing biological molecules on these supports.
  • US9657042B2
    申请人:——
    公开号:US9657042B2
    公开(公告)日:2017-05-23
  • [EN] NOVEL SILANE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN ORDER TO FUNCTIONALISE SOLID MEDIA AND IMMOBILISE BIOLOGICAL MOLECULES ON SAID MEDIA<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SILANES ET LEUR UTILISATION POUR FONCTIONNALISER DES SUPPORTS SOLIDES ET IMMOBILISER SUR CES SUPPORTS DES MOLÉCULES BIOLOGIQUES
    申请人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
    公开号:WO2007088187A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    [EN] The invention relates to novel silane compounds having formula (I), A-E-X, wherein: X represents a silyl group that can create a covalent bond following reaction with the hydroxyl or hydride functions of a medium; E represents an organic spacer group; and A represents a group selected from the groups having the following formulae, in which - Z1 to Z5 independently represent a hydrogen atom or a halogen atom, - Z6 and Z7 represent a group that protects the phosphonic acid function, a hydrogen atom or a monovalent cation, - Z8 to Z12 independently represent a group that protects the carboxylic acid function, a hydrogen atom or a monovalent cation, - Z13 represents an imidazole group, N-hydroxysuccinimide, nitrophenyl, pentafluorophenyl, acid anhydride. The invention also relates to the use of said silane compounds in order to functionalise solid media and to immobilise biological molecules thereon.
    [FR] L'invention a trait à de nouveaux composés silanes répondant à la formule (I) suivante : A-E-X dans laquelle : X représente un groupe silylé apte à créer une liaison covalente après réaction avec les fonctions hydroxyle ou hydrure d'un support ; - E représente un groupe espaceur organique ; - A représente un groupe choisi parmi les groupes de formules suivantes, dans lesquelles : - Z1 à Z5 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène ; - Z6 et Z7 représentent un groupe protecteur de la fonction acide phosphonique, un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ; - Z8 à Z12 représentent indépendamment un groupe protecteur de la fonction acide carboxylique, un atome d'hydrogène ou un cation monovalent ; Z13 représente un groupe imidazole, N-hydroxysuccinimide, nitrophényl, pentafluorophényl, anhydride d'acide. Utilisation de ces composés silanes pour fonctionnaliser des supports solides et pour immobiliser sur ces supports des molécules biologiques.
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯