[2-cyanoaziridinyl-(1)]-[2-carbamoylaziridinyl-(1)]-(3-nitrophenyl)-methane | 67276-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2-cyanoaziridinyl-(1)]-[2-carbamoylaziridinyl-(1)]-(3-nitrophenyl)-methane
• 英文别名: 1-[(2-Cyanoaziridin-1-yl)-(3-nitrophenyl)methyl]aziridine-2-carboxamide
• CAS: 67276-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅O₃
• 分子量: 287.278
• InChiKey: FHMXHMTVMLCPFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 2-氮丙啶甲腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [2-cyanoaziridinyl-(1)]-[2-carbamoylaziridinyl-(1)]-(3-nitrophenyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  2-Cyanoaziridinyl-(1)-2-substituted-aziridinyl-(1)-methanes

  摘要：

  一种2-氰基氮杂环丙烷-（1）-2-取代氮杂环丙烷-（1）-甲烷##STR1##其中R是腈基或氨基甲酰基基团，R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢原子，含有多达10个碳原子的脂肪烃基，可选地被羟基，烷氧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧羰基，氰基，1,2或3个卤素，环烷基，苯基或苯氧基取代；腈基，羧基，烷氧羰基或可选地氢化的单环杂芳基或苯基，可选地取代为烷基，烷氧基，羟基，烷氧羰基，二烷基氨基，烷基硫醇，三氟甲基，硝基，氨基甲酰基，腈基，磺酰胺基，羟基烷基，亚甲氧基，或卤素；或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起形成一个环，包含多达8个环成员，其中至少一个可以是氧，硫，SO，SO.sub.2 NH，N-烷基，N-酰基或N-烷氧羰基烷基，并且可以由烷基，烷氧基，羟基，亚甲二氧基，烷氧羰基，羟基烷基，烷氧羰基烷基，二烷基氨基，氧代或2-氰基氮杂环丙烷基团取代，或可以与1或2个苯环融合，或可以由含有多达3个碳原子的烷基基团桥接。该化合物具有细胞毒性和免疫应答刺激活性。

  公开号：

  US04370323A1

文献信息

• US4370323A
  申请人：——

  公开号：US4370323A

  公开（公告）日：1983-01-25
• 2-Cyanoaziridinyl-(1)-2-substituted-aziridinyl-(1)-methanes
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04370323A1

  公开（公告）日：1983-01-25

  A 2-cyanoaziridinyl-(1)-2-substituted-aziridinyl-(1)-methane ##STR1## wherein R is a nitrile or carbamoyl group, and R.sub.1 and R.sub.2 each independently is a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon radical containing up to 10 carbon atoms optionally substituted by hydroxyl, alkoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, cyano, 1, 2 or 3 halogens, cycloalkyl, phenyl or phenoxy; nitrile, carboxyl, alkoxycarbonyl or optionally hydrogenated monocyclic heteroaryl or phenyl optionally substituted by alkyl, alkoxy, hydroxy, alkoxcarbonyl, dialkylamino, alkylthio, trifluoromethyl, nitro, carbamoyl, nitrile, sulphonamido, hydroxyalkyl, methylenedioxy, or halogen; or R.sub.1 and R.sub.2, together with the carbon atom to which they are attached, form a ring containing up to 8 ring members of which at least one may be oxygen, sulphur, SO, SO.sub.2 NH, N-alkyl, N-acyl or N-alkoxycarbonylalkyl, and which can be substituted by alkyl, alkoxy, hydroxyl, alkylenedioxy, alkoxycarbonyl, hydroxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, dialkylamino, oxo or 2-cyanoaziridino groups, or can be fused to 1 or 2 benzene rings or can be bridged by alkylene radicals containing up to 3 carbon atoms. The compounds are characterized by cytostatic and immune response-stimulating activity.

  一种2-氰基氮杂环丙烷-（1）-2-取代氮杂环丙烷-（1）-甲烷##STR1##其中R是腈基或氨基甲酰基基团，R.sub.1和R.sub.2各自独立地是氢原子，含有多达10个碳原子的脂肪烃基，可选地被羟基，烷氧基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧羰基，氰基，1,2或3个卤素，环烷基，苯基或苯氧基取代；腈基，羧基，烷氧羰基或可选地氢化的单环杂芳基或苯基，可选地取代为烷基，烷氧基，羟基，烷氧羰基，二烷基氨基，烷基硫醇，三氟甲基，硝基，氨基甲酰基，腈基，磺酰胺基，羟基烷基，亚甲氧基，或卤素；或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳原子一起形成一个环，包含多达8个环成员，其中至少一个可以是氧，硫，SO，SO.sub.2 NH，N-烷基，N-酰基或N-烷氧羰基烷基，并且可以由烷基，烷氧基，羟基，亚甲二氧基，烷氧羰基，羟基烷基，烷氧羰基烷基，二烷基氨基，氧代或2-氰基氮杂环丙烷基团取代，或可以与1或2个苯环融合，或可以由含有多达3个碳原子的烷基基团桥接。该化合物具有细胞毒性和免疫应答刺激活性。