[(E)-(2-nitrobut-1-en-1-yl)benzene] | 25695-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E)-(2-nitrobut-1-en-1-yl)benzene]
• 英文别名: β-ethyl β-nitrostyrene trans；(E)-β-ethyl-β-nitrostyrene；E-β-ethyl-β-nitrostyrene；β-nitro-β-ethyl-styrene；(E)-2-phenyl-1-ethyl-1-nitroethylene；(E)-(2-nitrobut-1-en-1-yl)benzene；[(1E)-2-Nitrobut-1-en-1-yl]benzene；[(E)-2-nitrobut-1-enyl]benzene
• CAS: 25695-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: ZWVYQTKQQAYACO-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  35 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  90.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-(2-nitrobut-1-en-1-yl)benzene] 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 tert-butyl 3-(diethoxyphosphoryl)-5-ethyl-4-phenyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis and cytotoxic evaluation of β-aryl-α-methylidene-γ-lactones and β-aryl-α-methylidene-γ-lactams

  摘要：

  在合成δ-芳基-δ-乙基-±-亚甲基-δ-内酯 17 和δ-芳基-δ-乙基-±-亚甲基-δ-内酰胺 21 的过程中，将 3-芳基-2-二乙氧基磷酰-4-硝基己酸酯 8 作为方便的通用中间体，通过迈克尔法将二乙氧基磷酰乙酸乙酯 6 加到 1-芳基-2-硝基-1-丁烯 7 中得到。将 8 中的硝基官能团转化为羟基或氨基并进行环化，可得到内酯 16 或内酰胺 19，将其用于霍纳-沃兹沃斯-艾蒙斯甲醛烯化反应，可得到收率很高的目标化合物。这些化合物对小鼠白血病细胞株 L-1210 和两种人类白血病细胞株 HL-60 和 NALM-6 的细胞毒性进行了体外评估。事实证明，在δ位置上具有 4-溴苯基和 4-甲基苯基取代基的两种化合物 17b 和 c 对所有三种细胞株都有很强的抑制作用，其 IC50 值低于 6 ¼M。

  DOI：

  10.1039/b9nj00740g
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-nitro-1-heptene 在 ammonium acetate 、 hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [(E)-(2-nitrobut-1-en-1-yl)benzene]
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of Nitroalkenes with Hydrogen Peroxide in Environmentally Acceptable Solvents

  摘要：

  过氧化氢作为氧化剂，在离子液体中有效促使硝基烯烃的C=C键断裂生成醛类。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.472

文献信息

• Design of Phosphorus Ligands with Deep Chiral Pockets: Practical Synthesis of Chiral β-Arylamines by Asymmetric Hydrogenation
  作者：Guodu Liu、Xiangqian Liu、Zhihua Cai、Guangjun Jiao、Guangqing Xu、Wenjun Tang

  DOI：10.1002/anie.201300646

  日期：2013.4.8

  WingPhos, a C2‐symmetric bisphosphorus ligand with a deep and well‐defined chiral pocket was developed. It has shown high efficiency in the rhodium‐catalyzed asymmetric hydrogenation of (E)‐β‐aryl‐N‐acetyl enamides, cyclic β‐aryl enamides, and heterocyclic β‐aryl enamides. A series of chiral β‐arylisopropylamines, 2‐aminotetralines, and 3‐aminochromans can be synthesized with excellent ee values (nbd=3

  WingPhos是一种C 2对称的双磷配体，具有较深且定义明确的手性口袋。在（E）-β-芳基-N-乙酰基酰胺，环状β-芳基酰胺和杂环β-芳基酰胺的铑催化不对称氢化反应中显示出很高的效率。可以合成一系列具有良好ee值（nbd = 3,5-降冰片二烯； TON =周转数）的手性β-芳基异丙胺，2-氨基四氢呋喃和3-氨基苯并二氢吡喃。
• Reaction of β-nitrostyrenes with benzene catalyzed by trifluoromethanesulfonic acid. Formation and reaction of n,n-dihydroxyiminium-benzyl dications
  作者：Tomohiko Ohwada、Toshiharu Ohta、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89957-9

  日期：1987.1

  β-Nitrostyrenes are diprotonated on the nitro group to yield N,N-dihydroxyiminium-benzyl dications in trifluoromethanesulfonic acid. These dications comprise a new class of reagents that can react with benzene. The reaction is dependent on the substituent (H or alkyl group) at the β-position of nitrostyrene: β-nitrostyrene yields diphenylacetophenoneoxime, and β-methyl-β-nitrostyrene yields acetophenoneoxime

  β-硝基苯乙烯在硝基上被双质子化，从而在三氟甲磺酸中生成N，N-二羟基亚甲基-苄基阳离子。这些指示剂包括可以与苯反应的新型试剂。该反应取决于在硝基苯乙烯的β-位上的取代基（H或烷基）：β-硝基苯乙烯产生二苯基乙酰苯肟，而β-甲基-β-硝基苯乙烯产生乙酰苯肟和三苯基甲烷。建议在两个反应中都涉及一种基本共同的机制。这些反应是硝基烯烃的酸催化反应的新实例。
• 2-Silyloxy-1,2-oxazines, a New Type of Acetals of Conjugated Nitroso Alkenes
  作者：Alexander A. Tishkov、Alexey V. Lesiv、Yulya A. Khomutova、Yury A. Strelenko、Ivan D. Nesterov、Michael Yu. Antipin、Sema L. Ioffe、Scott E. Denmark

  DOI：10.1021/jo034669a

  日期：2003.11.1

  3-alkyl-substituted 1,2-oxazine N-oxides 2 can be selectively transformed into 2-silyloxy-1,2-oxazines 1 upon treatment with silylating reagents. In the solid state derivatives 1 adopt a chair conformation with the pyramidal nitrogen atom, whereas in solution they exist as an equilibrating mixture of two conformers (DeltaG++ 55-60 kJ/mol). A preliminary study of the reactivity of nitrosals 1 has shown

  用甲硅烷基化试剂处理后，可以将3-烷基取代的1，2-恶嗪N-氧化物2选择性地转化为2-甲硅烷氧基-1，2-恶嗪1。在固态衍生物1中，其构型与锥体氮原子呈椅构型，而在溶液中，它们呈两个构象体（DeltaG ++ 55-60 kJ / mol）的平衡混合物形式存在。对亚硝基化合物1的反应性的初步研究表明，它们与O和N稳定的碳阳离子反应，生成在3位带有官能化烷基取代基的1,2-恶嗪N-氧化物。此外，化合物1可以重排为甲硅烷氧基-1,2-恶嗪5，并与吗啉反应生成3-吗啉代烷基-1,2-恶嗪7，其与开链肟6以tautameric平衡存在。
• Stereoselective synthesis of<i>cis</i>and<i>trans</i>four-membered cyclic nitrones
  作者：Peter J. S. S. van Eijk、Cor Overkempe、Willem P. Trompenaars、David N. Reinhoudt、Lauri M. Manninen、Gerrit J. van Hummel、Sybolt Harkema

  DOI：10.1002/recl.19881070202

  日期：——

  yield the trans four-membered cyclic nitrones 12–13 upon reaction with 6. Nitroalkene 4i reacts with 6c to give a 1:1 mixture of the cis and trans four-membered cyclic nitrones 9g and 13i. The trans stereochemistry of trans-N,N-diethyl-2, 3-dihydro-3-(2-methoxynaphthalenyl)-2-methyl-4-phenyl-2-azetecarboxamide 1-oxide (13k) was elucidated by means of X-ray analysis. Only from the reaction of 1-nitrocyclopentene

  硝基烯烃3-5与乙撑胺（1-氨基乙炔）6反应生成四元环硝酮（2,3-二氢叠氮基1-氧化物）7-13。的硝基烯烃3和5C得到顺fourmembered环状硝酮7-11，而4和5B得到反式反应时fourmembered环状硝酮12-13与6。硝基烯烃4i与6c反应，生成1：1的顺式和反式四元环硝酮9g和13i混合物。这反式的立体化学反式- N，N-二乙基-2-，3-二氢-3-（2- methoxynaphthalenyl）-2-甲基-4-苯基-2- azetecarboxamide 1-氧化物（13K）通过X射线的装置阐明分析。仅从1-硝基环戊烯（5a）与最初形成的（4 + 2）环加合物6c的反应中，分离出了硝酸酯17。17的热环收缩产生3a，4、5、6-四氢-N，N-二甲基-3-苯基-3 H-环戊[c]异恶唑-3-羧酰胺（19），其结构由下式确定： X射线分析。该反式与顺式硝酮相比，四元环硝
• Scope and Limitations of the Nitro-Mannich Reaction for the Stereoselective Synthesis of 1,2-Diamines
  作者：James C. Anderson、Alexander J. Blake、Gareth P. Howell、Claire Wilson

  DOI：10.1021/jo048304h

  日期：2005.1.1

  p-methoxybenzyl (PMB) or p-methoxyphenyl (PMP) in the Lewis acid-catalyzed addition reactions. Reduction with SmI2, treatment with COCl2, followed by OMB deprotection gave diastereomerically pure cis-imidazolidinones in 55−79% overall yield from imine. Preliminary results have shown that acetic acid can catalyze the reaction of N-OMB-benzylideneamine with nitropropane, used as solvent, to give the thermodynamically

  乙酸促进的硝基丙酸锂的加成反应和路易斯酸催化的[Sc（OTf）3，Cu（OTf）2或Ti（O i Pr）4）的加成反应生成三甲基甲硅烷基硝基丙酸酯到一系列杂芳族和简单的脂肪族醛亚胺中以> 95％的收率得到抗富集的（〜3-19：1）β-硝胺，为动力学产物。发现在路易斯酸催化的加成中，非极性N-亚胺保护基对于与邻甲氧基苄基（OMB）的反应性至关重要，与对甲氧基苄基（PMB）或对甲氧基苯基（PMP）相比，具有更好的选择性和更高的收率。反应。减少SmI 2，用COCl 2处理，再用OMB脱保护，得到非对映体纯的顺式-咪唑啉酮，其亚胺的总产率为55-79％。初步结果表明，乙酸可以催化N -OMB-亚苄基胺与用作溶剂的硝基丙烷的反应，从而提供热力学上更稳定的顺式-β-硝基胺产物。