methyl 2-<<(methoxycarbonyl)methyl>thio>propanoate | 19757-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-<<(methoxycarbonyl)methyl>thio>propanoate
• 英文别名: α-Methyl-thiodiessigsaeuredimethylester；Carbomethoxymethyl 1,2-(carbomethoxy)ethyl sulfide；methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylpropanoate
• CAS: 19757-47-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄S
• mdl: MFCD16040394
• 分子量: 192.236
• InChiKey: XTTCFFBIZSLDPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<<(methoxycarbonyl)methyl>thio>propanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,4-Diisopropoxy-5-methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑类化合物是潜在的抗过敏剂。

  摘要：

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00111a039
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 生成 methyl 2-<<(methoxycarbonyl)methyl>thio>propanoate
  参考文献：
  名称：

  CETENKO, WIACZESLAW A.;CONNOR, DAVID T.;MULLICAN, MICHAEL D.;SORENSON, RO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CETENKO, WIACZESLAW A.;CONNOR, DAVID T.;MULLICAN, MICHAEL D.;SORENSON, RO+
  作者：CETENKO, WIACZESLAW A.、CONNOR, DAVID T.、MULLICAN, MICHAEL D.、SORENSON, RO+

  DOI：——

  日期：——
• THIENOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：EP1861407A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• [EN] THIENOPYRIDINONE DERIVATIVES AS MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIDINONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D'INHIBITION DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：AVANIR PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2006102191A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  [EN] Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor having a thienopyridinone backbone are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with macrophage migration inhibitory factor activity. The inhibitors of macrophage migration inhibitory factor have the following structures formula (I), (II), (III) including forms such as stereoisomers, free forms, pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, solvates, or combinations of such forms, wherein n, R₁, R₂, R₃, X, and Y are as defined herein. Compositions comprising an inhibitor of macrophage migration inhibitory factor in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.
  [FR] L'invention se rapporte à des inhibiteurs du facteur d'inhibition de la migration des macrophages comprenant un squelette thiénopyridinone. Ces inhibiteurs peuvent servir à traiter une variété de troubles, y compris des états pathologiques associés à l'activité du facteur d'inhibition de la migration des macrophages. L'invention concerne des inhibiteurs de formules (I), (II), (III), dans lesquelles n, R₁, R₂, R₃, X, et Y sont tels que définis dans la description, ainsi que des formes de type stéréo-isomères, des formes libres, des sels pharmaceutiquement acceptables, ou des esters de ces inhibiteurs, et des solvates, ou des combinaisons desdites formes. La présente invention concerne en outre des compositions comprenant un inhibiteur du facteur d'inhibition de la migration des macrophages, en association avec un vecteur pharmaceutiquement acceptable, ainsi que des procédés d'utilisation correspondants.
• Novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzene carboxamidotetrazoles as potential antiallergy agents
  作者：Michael D. Mullican、Roderick J. Sorenson、David T. Connor、David O. Thueson、John A. Kennedy、Mary Carol Conroy

  DOI：10.1021/jm00111a039

  日期：1991.7

  The synthesis and antiallergic activity of a series of novel thiophene-, pyrrole-, furan-, and benzenecarboxamidotetrazoles are described. A number of compounds inhibit the release of histamine from anti-IgE-stimulated human basophils. Optimal inhibition is exhibited in compounds with a 3-alkoxy, a 4-halo, and a 5-methyl, 5-methoxy, or 5-bromo on a thiophene-2-carboxamidotetrazole.

  描述了一系列新型噻吩，吡咯，呋喃和苯甲酰胺四唑的合成和抗过敏活性。许多化合物抑制组胺从抗IgE刺激的人类嗜碱细胞释放。在噻吩-2-羧酰胺基四唑上具有3-烷氧基，4-卤代和5-甲基，5-甲氧基或5-溴的化合物中表现出最佳抑制作用。