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3-甲基环戊烷羧酸 | 24070-68-6

中文名称
3-甲基环戊烷羧酸
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-cyclopentancarbonsaeure
英文别名
3-Methylcyclopentane-1-carboxylic acid
3-甲基环戊烷羧酸化学式
CAS
24070-68-6
化学式
C7H12O2
mdl
MFCD19227918
分子量
128.171
InChiKey
LHJUMZACQNBHRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    144 °C
  • 沸点:
    92-94 °C(Press: 7-8 Torr)
  • 密度:
    1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    3261
  • 危险性描述:
    H315,H318,H335
  • 包装等级:
    III

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基环戊烷羧酸 生成 3-methyl-cyclopentanecarboxylic acid-(4-phenyl-phenacyl ester)
    参考文献:
    名称:
    Petroleum Acids. VI. Naphthenic Acids from California Petroleum
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01245a012
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Euler, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2953
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]ISOQUINOLINE AND 1 H-PYRAZOLO[4,3-G]QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] ISOQUINOLÉINE ET DE 1H-PYRAZOLO [4,3-G] QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021203025A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    1H-pyrazolo[4,3-g]isoquinoline and 1H-pyrazolo[4,3-g]quinoline derivatives as alpha-1-antitrypsin modulators for treating alpha-1- antitrypsin deficiency (AATD).
    1H-吡唑并[4,3-g]异喹啉和1H-吡唑并[4,3-g]喹啉衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂,用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)。
  • COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20150376136A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.
    本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物,例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物,以及其亚属和种类;含有这些化合物的个人产品;以及利用这些化合物和个人产品,特别是利用增加或诱导化学感觉,如凉爽或冷感觉。
  • [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS IRAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'IRAK
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2015106058A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    The present invention provides compounds of Formula (II) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases.
    本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的化合物(II)的公式。
  • [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2018166528A1
    公开(公告)日:2018-09-20
    Described herein are pyrimidinyl-pyridyloxy-naphthyl compounds with inositol requiring enzyme 1 (IRE1) modulation activity or function having the Formula (I) or (I') structure : or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula (I) or (I') compounds, as well as methods of using such IRE1 modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本文描述了具有肌醇需要酶1(IRE1)调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物,其具有公式(I)或(I')结构:或其立体异构体,互变异构体或药学上可接受的盐,并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式(I)或(I')化合物的制药组合物和药物,以及使用这种IRE1调节剂的方法,单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。
  • ISOCARBOSTYRIL ALKALOID DERIVATIVES HAVING ANTI-PROLIFERATIVE AND ANTI-MIGRATORY ACTIVITIES
    申请人:Ingrassia Laurent
    公开号:US20100076005A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    Isocarbostyril alkaloid derivatives having an anti-proliferative and anti-migratory activities are disclosed. In particular, compounds of formula (I) or (II), as well as stereoisomers, tautomers, racemates, prodrugs, metabolites thereof, pharmaceutically acceptable salt and/or solvate are encompassed which are useful in the treatment and prophylaxis of cancer. Methods of preparation are also disclosed.
    揭示了具有抗增殖和抗迁移活性的异喹啉生物碱衍生物。具体来说,公开了符合以下化学式(I)或(II)的化合物,以及其立体异构体、互变异构体、消旋体、前药、代谢物、药学上可接受的盐和/或溶剂,这些化合物在癌症的治疗和预防中很有用。还公开了制备方法。
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