N-butyl-N-methylnaphthalen-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-butyl-N-methylnaphthalen-1-amine
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: KPJNWOXESGOXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-butyl-N-methylnaphthalen-1-amine 在 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 溶剂黄146 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methylbenz[cd]indole-2(1H)-one 、 2-丁基-2-氮杂三环[6.3.1.0,4,12]十一-1(12),4,6,8,10-戊烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  C8-H键激活与C2-H键激活：从萘胺到内酰胺

  摘要：

  已经实现了萘胺的Pd催化的选择性胺定向C8-H键官能化/ N-脱烷基羰基化。有人提出将脱烷基反应中的胺基团作为促进这一过程的指导。它...

  DOI：

  10.1039/c6cc06358f
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁胺 、 1-氟萘 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium t-butanolate 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene hydrochloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以46%的产率得到N-butyl-N-methylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  镍催化的氟代芳烃和胺的偶联

  摘要：

  AbstractThe combination of bis(cyclooctadiene)nickel [Ni(COD)2] and 1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene hydrochloride (IPr⋅HCl) effectively catalyzes coupling of fluoroarenes with amines in the presence of sodium tert‐butoxide (t‐BuONa). Activated, unactivated and deactivated fluoroarenes as well as fluoropyridines can react with cyclic or acyclic aliphatic amines. The reactions tolerate various functional groups in the fluorides including PhC(O), C(O)NEt2, CF3, OMe and vinyl groups.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300485

文献信息

• Amine oxide process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0356918A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  Amine oxides which have decreased levels of nitros­amines are made by reacting tert-amines with hydrogen peroxide in the presence of titanium metal. Addition of carbon dioxide to the process results in a substantially nitrosamine-free amine oxide.

  通过在钛金属存在下，将三级胺与过氧化氢反应，可以制得含有较少亚硝胺的胺氧化物。在该过程中加入二氧化碳可以使胺氧化物基本不含亚硝胺。
• Amine derivatives, processes for preparing the same and fungicides containing the same
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0164697A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  Amine derivatives having the general formula (I): wherein X is selected from the group consisting of wherein Q is oxygen, sulfur or nitrogen atom, and wherein Q is as above; Y is selected from the group consisting of R' is hydrogen atom or an alkyl group; R2 is hydrogen atom or an alkyl group; R3 is hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group; R4 is hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, a halogenated alkyl group or a halogen atom; R5 is hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom, nitro group or hydroxy group; R5 is attached to an arbitrary position of X, and R3 or R4 is attached to an arbitrary position of Y. The amine derivatives (II are useful as fungicides.

  具有通式(I)的胺衍生物：其中X选自由Q为氧、硫或氮原子组成的组，Q如上；Y选自由R'为氢原子或烷基；R2为氢原子或烷基；R3为氢原子、卤素原子或烷基；R4为氢原子、烷基、环烷基、卤代烷基或卤素原子；R5为氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、硝基或羟基；R5连接到X的任意位置，R3或R4连接到Y的任意位置。
• Preparation of Amine Oxides
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0307184A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  Tertiary amine oxides are made which are substantially free of nitrosamine impurities by reacting the desired tert-amine with aqueous hydrogen peroxide in the presence of carbon dioxide and at a temperature below about 45°C, especially below 40°C. Nitrosamines are suspect carcinogens and mutagens.

  将所需的叔胺与过氧化氢水溶液在有二氧化碳存在的情况下，在低于约 45℃，特别是低于 40℃的温度下进行反应，可制成基本上不含亚硝胺杂质的叔胺氧化物。亚硝胺是可疑的致癌物质和诱变剂。
• US4889954A
  申请人：——

  公开号：US4889954A

  公开（公告）日：1989-12-26
• US4942260A
  申请人：——

  公开号：US4942260A

  公开（公告）日：1990-07-17