4-(4-硝基苯胺基)-4-氧代丁酸 | 5502-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯胺基)-4-氧代丁酸
• 中文别名: 4-氧代-4-[(4-硝基苯基)氨基]丁酸
• 英文名称: p-nitrosuccinanilic acid
• 英文别名: 4-oxo-[(4-nitrophenyl)amino]butanoic acid；4-[(4-Nitrophenyl)amino]-4-oxobutanoic acid；4-(4-nitroanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 5502-63-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD00031339
• 分子量: 238.2
• InChiKey: TYVJAVSCQNUKPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-硝基苯胺基)-4-氧代丁酸 在 氨 、 水 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 4-(4-氨基苯胺)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  与简单化学化合物的血清学反应（沉淀反应）。

  摘要：

  描述的实验证明了通过注射含有相同偶氮成分的偶氮蛋白制备的免疫血清沉淀偶氮染料。这些沉淀反应最终证明了在抑制反应的基础上已经提出的观点，即抗体与小分子量物质特异性结合。尽管在这方面两种现象具有相同的意义，但沉淀素与染料的反应更简单，因为不需要蛋白质抗原的帮助。细菌抗原 (14) (多糖 (15)) 的研究充分证明了特定的血清沉淀反应可以与蛋白质以外的物质发生。目前的研究结果表明，对于免疫血清的沉淀，甚至不需要高分子量的反应物质。决定与抗体结合后从液体中分离的趋势的因素似乎是溶液的胶体状态和物质的化学成分。关于化学成分的影响，辛二酸染料提供了一个显着的例子，它产生特别强的沉淀反应，很可能是由于其长的脂肪族侧链。报告的结果可用于血清学沉淀机制的研究。很可能是因为它的长脂肪族侧链。报告的结果可用于血清学沉淀机制的研究。很可能是因为它的长脂肪族侧链。报告的结果可用于血清学沉淀机制的研究。

  DOI：

  10.1084/jem.56.3.399
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酸一酰苯胺 在 草酸 作用下， 生成 4-(4-硝基苯胺基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  Tingle; Blanck, Journal of the American Chemical Society, 1908, vol. 30, p. 1591,1594

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical-mediated dehydrative preparation of cyclic imides using (NH₄)₂S₂O₈–DMSO: application to the synthesis of vernakalant
  作者：Dnyaneshwar N Garad、Subhash D Tanpure、Santosh B Mhaske

  DOI：10.3762/bjoc.11.113

  日期：——

  efficient and new dehydrating reagent for a convenient one-pot process for the synthesis of miscellaneous cyclic imides in high yields starting from readily available primary amines and cyclic anhydrides. A plausible radical mechanism involving DMSO has been proposed. The application of this facile one-pot imide forming process has been demonstrated for a practical synthesis of vernakalant.

  过硫酸铵-二甲基亚砜（APS-DMSO）已开发为一种高效的新型脱水剂，可用于方便的一锅法合成杂环状酰亚胺的便捷方法，从容易获得的伯胺和环状酸酐开始就可以高收率地合成。已经提出了涉及DMSO的可能的自由基机制。已经证明了这种简便的一锅式酰亚胺形成方法在实际合成vernakalant中的应用。
• Synthesis and characterization of tributyltin derivatives from 4-oxo-4-(arylamino)butanoic acids and their<i>in vitro</i>biological activity against cervical cancer cell lines
  作者：Irma Rojas-Oviedo、Carlos Camacho-Camacho、Luis Sánchez-Sánchez、Jorge Cárdenas、Hugo López-Muñoz、Hugo Eugenio-Robledo、Israel Velázquez、Rubén Alfredo Toscano

  DOI：10.1002/aoc.3231

  日期：2014.12

  exhibit 1 J (119/117Sn–13C) coupling satellites in solution and lie in the range 357 to 339 Hz, suggesting a tetrahedral geometry around the tin atom. The polymeric structures of two of the derivatives and the monomeric structure of another were confirmed using X‐ray crystallography. Using succinic anhydride as raw material, five N‐substituted succinamic acid compounds were synthesized by the acylation

  子宫癌（子宫颈癌和体癌）是墨西哥女性死亡的主要原因之一。有机锡羧化衍生物已显示出对人类起源的多种细胞系的高细胞毒性活性。我们描述三个新的三-的合成Ñ -butyltin衍生物由4-氧代-4-（芳基氨基）丁酸; 使用光谱数据（1 H NMR，13 C NMR，119 Sn NMR和红外），元素分析，质谱和X射线衍射确认了它们的结构。所有的三Ñ -butyltin羧酸盐表现出 1  Ĵ（117分之119的Sn- 13C）在溶液中耦合卫星，频率在357至339 Hz之间，表明锡原子周围为四面体几何形状。X射线晶体学证实了两种衍生物的聚合物结构和另一种的单体结构。以琥珀酸酐为原料，通过与苯胺，4-硝基苯胺，4-硝基-3-（三氟甲基）苯胺，2-氨基-5-硝基噻唑和4-氨基安替比林的酰化反应合成了5种N-取代的琥珀酰胺酸化合物。由这些化合物制备了五种锡衍生物，并在体外进行了研究。筛选了对HeLa，Ca
• Substituent chemical shifts of<i>N</i>-arylsuccinanilic acids,<i>N</i>-arylsuccinimides,<i>N</i>-arylmaleanilic acids, and<i>N</i>-arylmaleimides
  作者：Hye Sun Lee、Ji Sook Yu、Chang Kiu Lee

  DOI：10.1002/mrc.2450

  日期：2009.9

  NMR spectra of a series of N-arylsuccinanilic acids, N-arylsuccinimides, N-arylmaleanilic acids, and N-arylmaleimides were examined to estimate the electronic effect of the amide and imide groups on the chemical shifts of the hydrogen and carbon nuclei of the benzene ring.

  检查了一系列N-芳基琥珀酸，N-芳基琥珀酰亚胺，N-芳基马来酸和N-芳基马来酰亚胺的NMR光谱，以评估酰胺基和酰亚胺基对苯的氢和碳核化学位移的电子影响戒指。
• Solvent-mediated One-pot Synthesis of Cyclic<i>N</i>-Substituted Imides
  作者：Sambhaji V. Patil、Keshao A. Mahale、Kirankumar S. Gosavi、Ganesh B. Deshmukh、Nilesh S. Patil

  DOI：10.1080/00304948.2013.798569

  日期：2013.7.4

  synthesized by elaboration of N-aryl maleimides.16–19 Evaluation of the available methods for the synthesis of N-substituted cyclic imides indicates that generally the amines are first reacted with the desired cyclic anhydride and the resulting amic acids are then cyclized to the corresponding imides using reagents such as Ac2O/NaOAc, Et3N/Ac2O, dimethyl sulfate/Na2CO3/tetrabutylammonium bromide,27 cyanuric

  从现成的试剂中开发通用、高效的有机化合物合成方法是有机合成中的挑战之一。N-取代的环状酰亚胺在生物学、1-6 药理学、7 合成化学、8-19 聚合物化学、20,21 和材料科学中有许多应用。22,23 几种除草剂、24 杀虫剂、24 和抗真菌剂 1 以及宿主还通过精心设计 N-芳基马来酰亚胺合成了许多具有生物活性的天然产物。 16-19 对合成 N-取代环状酰亚胺的可用方法的评估表明，通常胺类首先与所需的环状酸酐反应，然后生成酰胺然后使用诸如 Ac2O/NaOAc、Et3N/Ac2O、硫酸二甲酯/Na2CO3/四丁基溴化铵等试剂将酸环化为相应的酰亚胺，27 氰尿酰氯/Et3N、[Bmim] [PF6]、140°C29 等。30-35 然而，其中一些程序 i) 缺乏通用性和可扩展性，ii) 使用苛刻的反应条件和危险的非绿色试剂， iii) 涉及繁琐的后处理和昂贵的试剂，iv) 产率低，有时会导致
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。