4-(4-硝基苯甲酸)-TEMPO | 36010-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-硝基苯甲酸)-TEMPO
• 英文名称: 4-(4-Nitrobenzoyloxy)-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy
• CAS: 36010-81-8
• 化学式: C₁₆H₂₁N₂O₅
• 分子量: 321.353
• InChiKey: XTIGNKARWVLRNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-147 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 、 对硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-硝基苯甲酸)-TEMPO
  参考文献：
  名称：

  氯化铁/ 4-乙酰胺基-TEMPO /亚硝酸钠催化的伯醇有氧氧化为醛

  摘要：

  已筛选出各种4-取代的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）衍生物在温和条件下用双氧将伯醇氧化为醛的能力。对这些4-取代TEMPO衍生物在醇氧化中的效率进行评估，可能有助于洞察TEMPO的结构变化对醇氧化的影响，这应有助于催化剂的设计和筛选工作。根据4-取代的TEMPO衍生物的筛选结果，已开发出由4-乙酰氨基-TEMPO，氯化铁和亚硝酸钠组成的催化剂，可将各种伯醇（包括伯脂族醇）高效氧化为相应的醛在温和的条件下。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900662

文献信息

• Iron Chloride/4-Acetamido-TEMPO/Sodium Nitrite-Catalyzed Aerobic Oxidation of Primary Alcohols to the Aldehydes
  作者：Weili Yin、Changhu Chu、Qiongqiong Lu、Jianwei Tao、Xinmiao Liang、Renhua Liu

  DOI：10.1002/adsc.200900662

  日期：2010.1.4

  l‐1‐oxy (TEMPO) derivatives has been screened for their ability in the oxidation of primary alcohols to the aldehydes with dioxygen under mild conditions. An evaluation of the efficiency of these 4‐substituted TEMPO derivatives in the alcohol oxidation may allow an insight into the effect of the structural variations of TEMPO on the oxidation of alcohols, which should facilitate catalyst design and

  已筛选出各种4-取代的2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）衍生物在温和条件下用双氧将伯醇氧化为醛的能力。对这些4-取代TEMPO衍生物在醇氧化中的效率进行评估，可能有助于洞察TEMPO的结构变化对醇氧化的影响，这应有助于催化剂的设计和筛选工作。根据4-取代的TEMPO衍生物的筛选结果，已开发出由4-乙酰氨基-TEMPO，氯化铁和亚硝酸钠组成的催化剂，可将各种伯醇（包括伯脂族醇）高效氧化为相应的醛在温和的条件下。