5-(4-溴苯基)异噁唑-3-甲醛 | 640292-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)异噁唑-3-甲醛
• 中文别名: 5-(4-溴苯基)-3-异恶唑甲醛
• 英文名称: 5-(4-Bromophenyl)isoxazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-1,2-oxazole-3-carbaldehyde
• CAS: 640292-04-2
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂
• 分子量: 252.067
• InChiKey: GXLXRMHJLMLRLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 5-(4-溴苯基)异噁唑-3-甲醛 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 0.17h， 以89%的产率得到2-{[5-(4-bromophenyl)isoxazol-3-yl]hydroxymethyl}acrylic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的 3-异恶唑甲醛的简易 Baylis-Hillman 反应：杂环内近端杂原子对反应加速的影响

  摘要：

  取代的 3-异恶唑甲醛中快速而简便的 Baylis-Hillman 反应证实了杂环内的近端杂原子对增强甲酰基对该反应的反应性的影响

  DOI：

  10.1055/s-2003-41072
• 作为产物：
  描述：

  (5-(4-溴苯基)-3-异噁唑)甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-溴苯基)异噁唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  取代的 3-异恶唑甲醛的简易 Baylis-Hillman 反应：杂环内近端杂原子对反应加速的影响

  摘要：

  取代的 3-异恶唑甲醛中快速而简便的 Baylis-Hillman 反应证实了杂环内的近端杂原子对增强甲酰基对该反应的反应性的影响

  DOI：

  10.1055/s-2003-41072

文献信息

• [EN] AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE S1P5 RECEPTOR, AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR S1P5, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010093704A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本文披露了作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。在某些实施例中，这些化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，这些方法涉及治疗神经痛和/或神经退行性疾病。在某些实施例中，这些化合物可以与第二治疗剂结合使用。
• [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2012103113A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• A cyclative cleavage approach to solid-phase synthesis of annulated pyrimidinones using Baylis–Hillman derivatives
  作者：R. Pathak、A.K. Roy、S. Kanojiya、S. Batra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.06.018

  日期：2005.8

  An efficient and robust solid-phase synthesis of 6-substituted-2,5,6,8-tetrahydro-3H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ones, 3-substituted-1,3,4,6,7,8-hexahydro-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-2-ones and 3-substituted-3,4,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrimido[1,2-a][1,3] diazepin-2-ones from the acetates of Baylis–Hillman adducts employing Michael addition of diamines followed by intramolecular cyclization with cyanogen

  一种高效且稳定的固相合成方法，该方法可有效合成6-取代的2,5,6,8-四氢-3 H-咪唑并[1,2- a ]嘧啶-7-酮，3-取代的1,3,4， 6,7,8-六氢嘧啶[1,2- a ]嘧啶-2-酮和3-取代的3,4,6,7,8,9-六氢-1 H-嘧啶[1,2- a来自Baylis-Hillman加合物的乙酸盐的[1,3] diazepin-2-ones采用迈克尔加成的二胺，然后用溴化氰进行分子内环化，最后开发了碱促进的环解反应。该程序通过自动并行合成3 H-咪唑并[1,2- a ]嘧啶-7-one系列14种化合物的小型文库进行验证。
• Agonists and Antagonists of the S1P5 Receptor, and Methods of Use Thereof
  申请人：Harris Christopher M.

  公开号：US20100216762A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed are compounds that are agonists or antagonists of the S1P 5 receptor, compositions comprising said compounds, and methods of using said compounds and compositions. In certain embodiments, said compounds are 1-benzylazetidine-3-carboxylic acid derivatives. In certain embodiments, said methods relate to the treatment of neuropatic pain and/or a neurodegenerative disorder. In certain embodiments, said compounds may be used in combination with a second therapeutic agent.

  本发明涉及一种作为S1P5受体激动剂或拮抗剂的化合物，包括该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物的方法。在某些实施例中，该化合物是1-苄基氮杂环丙氨酸衍生物。在某些实施例中，该方法涉及神经病性疼痛和/或神经退行性疾病的治疗。在某些实施例中，该化合物可以与第二种治疗药物联合使用。