5-[3-(dimethylamino)phenoxy]pentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[3-(dimethylamino)phenoxy]pentan-1-ol
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: KDDACEAISRGZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酞菁二氯化硅 、 5-[3-(dimethylamino)phenoxy]pentan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水溶性基团轴向取代的新型硅（IV）酞菁的合成和光动力学活性对 HeLa 癌细胞系的抑制作用

  摘要：

  在这项研究中，合成了化合物1和2，以及它们的硅 ( IV ) 酞菁 (SiPc) 衍生物3和4，它们在轴向位置带有这些配体作为取代基。这些 SiPc（3和4）也被转化为它们的水溶性衍生物（3a和4a）。所有这些新化合物都通过光谱数据（如 FT-IR、1 H-NMR、13C-NMR 和 UV-vis 以及质谱。研究了所有研究的 SiPc（3和4）在 DMSO 中以及水溶性 SiPc（3a和4a）在 DMSO 和水溶液中的光物理化学性质（荧光量子产率和寿命、单线态氧和光降解量子产率）。还测定了这些酞菁季铵化对光理化特性的影响。水溶性 SiPc（3a和4a）对 HeLa 癌细胞系的光动力治疗活性进行了测试，这些酞菁对这些细胞系表现出细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d0dt03858j
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-戊醇 、 3-羟基-N,N-二甲基苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以47%的产率得到5-[3-(dimethylamino)phenoxy]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  水溶性基团轴向取代的新型硅（IV）酞菁的合成和光动力学活性对 HeLa 癌细胞系的抑制作用

  摘要：

  在这项研究中，合成了化合物1和2，以及它们的硅 ( IV ) 酞菁 (SiPc) 衍生物3和4，它们在轴向位置带有这些配体作为取代基。这些 SiPc（3和4）也被转化为它们的水溶性衍生物（3a和4a）。所有这些新化合物都通过光谱数据（如 FT-IR、1 H-NMR、13C-NMR 和 UV-vis 以及质谱。研究了所有研究的 SiPc（3和4）在 DMSO 中以及水溶性 SiPc（3a和4a）在 DMSO 和水溶液中的光物理化学性质（荧光量子产率和寿命、单线态氧和光降解量子产率）。还测定了这些酞菁季铵化对光理化特性的影响。水溶性 SiPc（3a和4a）对 HeLa 癌细胞系的光动力治疗活性进行了测试，这些酞菁对这些细胞系表现出细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d0dt03858j

文献信息

• Synthesis and photodynamic activities of novel silicon(<scp>iv</scp>) phthalocyanines axially substituted with water soluble groups against HeLa cancer cell line
  作者：Meltem Göksel、Mahmut Durmuş、Zekeriya Biyiklioglu

  DOI：10.1039/d0dt03858j

  日期：——

  In this study, compounds 1 and 2, and their silicon(IV) phthalocyanine (SiPc) derivatives 3 and 4, which bear these ligands as substituents on the axial positions were synthesized. These SiPcs (3 and 4) were also converted to their water soluble derivatives (3a and 4a). All these novel compounds were fully characterized by a combination of spectroscopic data such as FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR and UV-vis

  在这项研究中，合成了化合物1和2，以及它们的硅 ( IV ) 酞菁 (SiPc) 衍生物3和4，它们在轴向位置带有这些配体作为取代基。这些 SiPc（3和4）也被转化为它们的水溶性衍生物（3a和4a）。所有这些新化合物都通过光谱数据（如 FT-IR、1 H-NMR、13C-NMR 和 UV-vis 以及质谱。研究了所有研究的 SiPc（3和4）在 DMSO 中以及水溶性 SiPc（3a和4a）在 DMSO 和水溶液中的光物理化学性质（荧光量子产率和寿命、单线态氧和光降解量子产率）。还测定了这些酞菁季铵化对光理化特性的影响。水溶性 SiPc（3a和4a）对 HeLa 癌细胞系的光动力治疗活性进行了测试，这些酞菁对这些细胞系表现出细胞毒性。