(2-烯丙基苯基)溴化镁 | 65273-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-烯丙基苯基)溴化镁
• 英文名称: (2-allylphenyl)magnesium bromide
• 英文别名: o-allylphenylmagnesium bromide；2-Allylphenylmagnesiumbromid
• CAS: 65273-28-1
• 化学式: C₉H₉BrMg
• 分子量: 221.379
• InChiKey: PMLIVHDLBWVXHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-烯丙基苯基)溴化镁 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of reversible CC bond cleavage in oxiranylcarbinyl radicals

  摘要：

  The incorporation of a stereochemical probe into aryl substituted oxiranylcarbinyl radicals has demonstrated that the C-C bond cleavage in these systems is reversible, and that it can occur even when no products of C-C cleavage are obtained. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00673-4
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-2-溴苯 在 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-烯丙基苯基)溴化镁
  参考文献：
  名称：

  抑制细菌对β-内酰胺的4,5-二取代的2-氨基咪唑基生物膜调节剂的结构研究

  摘要：

  已成功组装了4,5-二取代的2-氨基咪唑三唑酰胺（2-AITA）共轭物的文库。经过生物筛选后，此类小分子被发现是通过抗微生物的抗甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐多药鲍曼不动杆菌的增强的生物膜调节剂。（MDRAB），其活性浓度在低微摩尔范围内。该文库还接受了针对MRSA的β-内酰胺类抗生素的协同作用和重新敏化研究。通过与奥沙西林（一种对青霉素酶有抗药性的β-内酰胺抗生素）协同作用，可以抑制MRSA的抗生素抗药性。对母体2-AITA化合物进行的进一步的结构-活性关系（SAR）研究提供了2-氨基咪唑二酰胺（2-AIDA）结合物，与奥沙西林对MRSA的协同活性显着增强，从而降低了β-内酰胺抗生素的MIC值。 64倍。抗生物膜活性的提高并不一定会导致对抗生素耐药性的抑制作用增强，这表明生物膜抑制和再敏化很可能是通过不同的机制发生的。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200350

文献信息

• Macrocycle Formation by Ring-Closing Metathesis. Application to the Syntheses of Novel Macrocyclic Taxoids
  作者：Iwao Ojima、Songnian Lin、Tadashi Inoue、Michael L. Miller、Christopher P. Borella、Xudong Geng、John J. Walsh

  DOI：10.1021/ja000293w

  日期：2000.6.1

  synthesized. The syntheses of these macrocycles 6 and 6‘ were accomplished using the highly efficient ruthenium-catalyzed ring-closing metathesis (RCM) of taxoid-ω,ω‘-dienes 7 in the key step. Taxoid-ω,ω‘-dienes 7 were obtained through the ring-opening coupling of 4-alkenyl-β-lactams 9 with 2-alkenoylbaccatins 8 in good to high yields. Although various novel pentacyclic macrocycles 6 and 6‘ were successfully

  设计并合成了一系列新的大环紫杉类化合物 6 和 6'，带有连接 C-2 和 C-3' 位置的取代基的 16、17 和 18 元环。这些大环 6 和 6' 的合成是在关键步骤中使用紫杉醇-ω,ω'-二烯 7 的高效钌催化闭环复分解 (RCM) 完成的。通过 4-链烯基-β-内酰胺 9 与 2-链烯酰基浆果赤霉素 8 的开环偶联，以良好到高产率获得紫杉素-ω,ω'-二烯 7。尽管成功合成了各种新型五环大环 6 和 6'，但在某些情况下无法进行所需的 RCM。讨论了 RCM 在其应用于高度功能化的复杂基材的范围和限制。发现所有大环紫杉类化合物 6 和 6' 都具有细胞毒性，
• Photoinitiated Oxidative Addition of CF₃I to Gold(I) and Facile Aryl-CF₃ Reductive Elimination
  作者：Matthew S. Winston、William J. Wolf、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja503974x

  日期：2014.5.28

  chain reaction by exciting CF3I. Complexes supported by PPh3 undergo reversible phosphine dissociation at 110 °C to generate a three-coordinate intermediate that undergoes slow reductive elimination. These processes are quantitative and heavily favor Caryl–I reductive elimination over Caryl–CF3 reductive elimination. Silver-mediated halide abstraction from all complexes of the type R3PAu(aryl)(CF3)I results

  在这里，我们报告了 CF3I 氧化加成到 Au(I) 的机制，以及从 Au(III) 阳离子中显着快速地还原消除 Caryl-CF3 键的机制。 对 R3PAuR' 进行快速、正式的氧化加成（R = Cy, R' = 3,5-F2-C6H4, 4-F- , C6H5, 4-Me- , 4-MeO- , Me; R = Ph, R' = 4-F- , 4-Me- )。当 R' = 芳基时，可以分离和表征 R3PAu(芳基)( )I 类型的配合物。机理研究表明，近紫外光 (λmax = 313 nm) 通过激发 光引发自由基链式反应。由 PPh3 支持的配合物在 110 °C 下经历可逆的膦离解，生成三配位中间体，该中间体经历缓慢的还原消除。这些过程是定量的，并且非常有利于 Cyl-I 还原消除而不是 Cyl- 还原消除。
• A new synthesis of morphine-based analgesics
  作者：Malcolm Chandler、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/c39840000322

  日期：——

  A novel approach to the synthesis of the mophinan skeleton is presented, using an intramolecular nitrone addition as the key step.

  提出了一种新颖的合成吗啡烷骨架的方法，使用分子内的硝酮添加作为关键步骤。
• Lehmkuhl, Herbert; Naydowski, Christian; Benn, Reinhard, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2447 - 2465
  作者：Lehmkuhl, Herbert、Naydowski, Christian、Benn, Reinhard、Rufinska,Anna、Schroth, Gerhard、et al.

  DOI：——

  日期：——