α-bromo-3-phenoxybenzyl isopropyl-(4-chlorophenyl)acetate | 84533-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-bromo-3-phenoxybenzyl isopropyl-(4-chlorophenyl)acetate
• 英文别名: [Bromo-(3-phenoxyphenyl)methyl] 2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 84533-91-5
• 化学式: C₂₄H₂₂BrClO₃
• 分子量: 473.794
• InChiKey: WLUZHGIRPPIVCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢硫酸盐 、 α-bromo-3-phenoxybenzyl isopropyl-(4-chlorophenyl)acetate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 氰戊菊酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.-cyanobenzyl esters

  摘要：

  新的α-卤苯甲酸酯，是α-氰基除虫酯酯的中间体，通过将苯甲醛衍生物与除虫酸卤酰基反应制备。得到的α-卤苯甲酸酯与能够产生氰离子（CN.sup.-）的水溶性化合物反应，得到相应的α-氰基苯甲酸酯。

  公开号：

  US04360478A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenyl)-3-methylbutanoyl bromide 、 间苯氧基苯甲醛 生成 α-bromo-3-phenoxybenzyl isopropyl-(4-chlorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  TIEMAN, C. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for converting a stereoisomeric ester into its diastereoisomer; crystalline (-)-S-alpha-cyano-3-phenoxybenzyl (+)-S-alpha-isopropyl-4-chlorophenylacetate
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0002289A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  A process for the conversion of (+)-R-alpha-cyano-3-phenoxybenzyl (+)-S-alpha-isopropyl-4-chlorophenylacetate (isomer 1) into (-)-S-alpha-cyano-3-phenoxybenzyl (+)-S-alpha-isopropyl-4-chlorophenylacetate (isomer 2), by treating a solution in a suitable solvent of isomer 1, alone or in admixture with isomer 2 with a base, and by removing a proportion of isomer 2 before, during or after the treatment with base.

  一种将(+)-R-alpha-氰基-3-苯氧基苄基(+)-S-alpha-异丙基-4-氯苯乙酸酯（异构体 1）转化为(-)-S-alpha-氰基-3-苯氧基苄基(+)-S-alpha-异丙基-4-氯苯乙酸酯（异构体 2）的工艺、用碱处理异构体 1（单独或与异构体 2 混合）在适当溶剂中的溶液，并在碱处理之前、期间或之后除去一定比例的异构体 2。
• TIEMAN, C. H.
  作者：TIEMAN, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• US4360478A
  申请人：——

  公开号：US4360478A

  公开（公告）日：1982-11-23
• US4360689A
  申请人：——

  公开号：US4360689A

  公开（公告）日：1982-11-23
• Preparation of .alpha.-cyanobenzyl esters
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04360478A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  New .alpha.-halobenzyl esters, intermediates for .alpha.-cyanobenzyl pyrethroid esters, are prepared by treating a benzaldehyde derivative with a pyrethroid acid halide. The resulting .alpha.-halobenzyl ester is treated with a water-soluble compound capable of generating cyanide ions (CN.sup.-) to give the corresponding .alpha.-cyanobenzyl esters.

  新的α-卤苯甲酸酯，是α-氰基除虫酯酯的中间体，通过将苯甲醛衍生物与除虫酸卤酰基反应制备。得到的α-卤苯甲酸酯与能够产生氰离子（CN.sup.-）的水溶性化合物反应，得到相应的α-氰基苯甲酸酯。