(S)-(4-chlorophenyl) O,O-diisopropyl phosphorothioate | 15267-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-chlorophenyl) O,O-diisopropyl phosphorothioate
• 英文别名: O,O-diisopropyl S-(4-chlorophenyl) phosphorothioate；S-(4-chlorophenyl) O,O-diisopropyl phosphorothioate；S-(4-chlorophenyl)-O,O-diisopropyl phosphorothioate；Di-O-isopropyl-S-(4-chlor-phenyl)-thiophosphat；S-(4-chlorophenyl) O,O-diisopropyl thiophosphate；1-chloro-4-di(propan-2-yloxy)phosphorylsulfanylbenzene
• CAS: 15267-39-7
• 化学式: C₁₂H₁₈ClO₃PS
• 分子量: 308.766
• InChiKey: UDYBOFSHEWXTJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(4-chlorophenyl) O,O-diisopropyl phosphorothioate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Masson, Serge; Saint-Clair, Jean-Francois; Dore, Antonio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 10, p. 951 - 964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯二硫醚 、 diisopropyl trimethylsily phosphite 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.03h， 以85%的产率得到(S)-(4-chlorophenyl) O,O-diisopropyl phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  在纯净条件下二硫化物与亚磷酸甲硅酯的反应生成硫代磷酸盐

  摘要：

  描述了合成硫代磷酸盐的有效方法。在不使用任何金属催化剂或碱的情况下，二硫化物与亚磷酸二烷基三甲基甲硅烷基酯（DTSP）的直接硫-磷偶联反应在中等至极好的收率下进行，具有良好的官能团相容性。反应条件代表了一种既定方法的进步，不仅消除了对昂贵催化剂或溶剂的需求，而且显着缩短了反应时间。这些转化过程易于进行，可轻松用于克级制备。

  DOI：

  10.1002/cssc.201800236

文献信息

• K₂CO₃-promoted aerobic oxidative cross-coupling of trialkyl phosphites with thiophenols
  作者：Chunxiao Wen、Qian Chen、Yulin Huang、Xiaofeng Wang、Xinxing Yan、Jiekun Zeng、Yanping Huo、Kun Zhang

  DOI：10.1039/c7ra09057a

  日期：——

  economical phosphorylation of thiols has been achieved via halogen- and metal-free K2CO3-promoted aerobic oxidative cross-coupling of trialkyl phosphites, dimethyl phenylphosphonite, or methyl diphenylphosphinite with thiophenols using air as the oxidant at room temperature. This transformation provides a straightforward route to the construction of phosphorus–sulfur bonds with wide functional group compatibility

  通过在室温下使用空气作为氧化剂，通过无卤和无金属的K 2 CO 3促进亚磷酸三烷基酯，二甲基苯基亚膦酸酯或甲基二苯基亚膦酸酯与硫代苯酚的需氧氧化交叉偶联，实现了硫醇的便捷，实用和经济的磷酸化。这种转变为构建具有广泛官能团相容性的磷硫键提供了一条简单的途径，该方法可提供高达94％的收率的硫代磷酸酯。
• Cs₂ CO₃ -Catalyzed Aerobic Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling of Thiols with Phosphonates and Arenes
  作者：Song Song、Yiqun Zhang、Adeli Yeerlan、Bencong Zhu、Jianzhong Liu、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.201612190

  日期：2017.2.20

  An efficient Cs2CO3‐catalyzed oxidative coupling of thiols with phosphonates and arenes that uses molecular oxygen as the oxidant is described. These reactions provide not only a novel alkali metal salt catalyzed aerobic oxidation, but also an efficient approach to thiophosphates and sulfenylarenes, which are ubiquitously found in pharmaceuticals and pesticides. The reaction proceeds under simple and

  描述了使用分子氧作为氧化剂的高效Cs 2 CO 3催化的硫醇与膦酸酯和芳烃的氧化偶联。这些反应不仅提供了一种新颖的碱金属盐催化的好氧氧化反应，而且提供了一种在制药和农药中普遍发现的硫代磷酸盐和亚硫基芳烃的有效方法。该反应在简单温和的反应条件下进行，可耐受各种官能团，适用于生物活性分子的后期合成和修饰。
• Cu(II)/Proline-Catalyzed Reductive Coupling of Sulfuryl Chloride and P(O)–H for P–S–C Bond Formation
  作者：Xinghua Zhang、Dungai Wang、Duo An、Boshi Han、Xiang Song、Liang Li、Gaoqi Zhang、Lixian Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02608

  日期：2018.2.2

  A considerably improved method for the Cu-catalyzed coupling of sulfuryl chloride with P(O)–H was described. Using commercially available l-proline as the ligand decreased the precatalyst loading, broadened the substrate scope and greatly promoted the efficiency of the coupling reaction. Moreover, gram-scale preparation, easy-to handle and recyclable catalyst featured this transformation.

  描述了一种大大改进的方法，用于Cu催化的磺酰氯与P（O）–H的偶联。使用可商购的1-脯氨酸作为配体降低了催化剂的预载量，拓宽了底物范围并大大提高了偶联反应的效率。此外，克级制备，易于处理和可回收的催化剂是这一转变的特征。
• 一种硫代磷酸酯类化合物的合成方法及该方法在多种药物合成中的应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN106905361A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开了一种具有通式(III)的硫代磷酸酯类化合物的合成方法，目的在于提供一种新颖的、条件简单、易于工业生产的硫代磷酸酯类化合物的合成方法。该方法是将具有通式(I)的有机磷氧类化合物与具有通式(II)的硫醇或者硫酚类化合物混合，在催化剂的作用下，反应制得所述通式(III)的硫代磷酸酯类化合物。采用本发明的方法，能够廉价高效地合成硫代磷酸酯类化合物，在实际生产中将具有广泛的应用前景。
• Visible‐Light Mediated Arbuzov‐Like Reaction with Thiophenols
  作者：Rajjakfur Rahaman、Akshay M. Nair、Chandra M. R. Volla

  DOI：10.1002/chem.202201290

  日期：2022.9.6

  visible light mediated addition of sulfenyl radicals to trialkyl phosphites to access functionalized phosphorothioates. The use of cheap and readily available Eosin Y as a photocatalyst under mild energy efficient conditions bypassing the use of external oxidants forms the chief highlight of the work. The protocol is scalable and mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through an ionic-Arbuzov

  我们在此公开了一种可见光介导的亚磷酸三烷基酯加成亚硫基自由基来获得功能化的硫代磷酸酯。在温和的节能条件下，绕过使用外部氧化剂，使用廉价且容易获得的曙红 Y 作为光催化剂，这是这项工作的主要亮点。该协议是可扩展的，机械研究表明，该反应通过磷酰基自由基的离子-Arbuzov 样途径进行。