摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-氯-2-碘苯甲腈 | 61272-75-1

中文名称
4-氯-2-碘苯甲腈
中文别名
4-氯-2-碘苯腈
英文名称
4-chloro-2-iodobenzonitrile
英文别名
——
4-氯-2-碘苯甲腈化学式
CAS
61272-75-1
化学式
C7H3ClIN
mdl
——
分子量
263.465
InChiKey
YRQAIFRITOPIGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.8±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2926909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:aa7e13093abcdef8a4d8347308fcb739
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-碘苯甲腈 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-氨基-6-氯-1H-吲唑
    参考文献:
    名称:
    US28939
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲腈N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以44%的产率得到4-氯-2-碘苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF GROUP II METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE DU GROUPE II
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的新颖杂环化合物,包括一般式(la)的新化合物,以及含有它们的药物组合物。此外,提供了一般式(I)或(la)的化合物和含有它们的药物组合物,用于治疗和/或预防与改变谷氨酸能信号和/或功能相关的疾病,以及那些可能受到哺乳动物谷氨酸水平或信号改变影响的疾病。一般式(I)或(la)的化合物可以作为对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂,特别是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂,这使它们特别适用于治疗和/或预防急性和慢性神经和/或精神障碍。本发明还提供了一般式(I)或(la)的化合物,它们是代谢型谷氨酸受体(mGluRs)的调节剂,特别是mGluRs的正向变构调节剂,更具体地说是mGluR3的正向变构调节剂。
    公开号:
    WO2018206820A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
    申请人:UNIV MONTREAL
    公开号:WO2018005591A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.
    本发明提供了式(I)的化合物:其中所有变量如规范中所定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂,或β-阻滞素激动剂,可用作药物。
  • Palladium catalyzed intramolecular acylcyanation of alkenes using α-iminonitriles
    作者:Naveen R. Rondla、Jodi M. Ogilvie、Zhongda Pan、Christopher J. Douglas
    DOI:10.1039/c4cc04068f
    日期:——

    Catalytic C–C bond activation of accessible α-iminonitriles enable the first alkene acylcyanation reactionsviaa unimolecular reaction (crossover study).

    通过可访问的α-亚氨基腈的催化C-C键活化,实现了首次烯烃酰氰化反应,通过单分子反应(交叉研究)。
  • [EN] ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS ISOINDOLINONE DE L'INTERACTION MDM2-P53 AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2017055860A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The invention provides a compound of formula (I): (I) or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.
    本发明提供了一种式(I)化合物:(I)或其互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐,其中各种取代基如权利要求中所定义。还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及这些化合物的医疗用途。
  • Hydrangea plant named ‘SCHROLL 116-09-01a’
    申请人:Schroll Soren
    公开号:USPP028939P2
    公开(公告)日:2018-02-06
    A new and distinct cultivar of Hydrangea plant named ‘SCHROLL116-09-01a’, characterized by its compact, upright and mounded plant habit; moderately vigorous growth habit; freely branching habit and strong stems; large mophead-type inflorescences with light pink-colored sterile flowers that are initially greenish white in color during early development; long flowering period; and strong root system.
    一种新的独特的绣球植物品种,命名为“SCHROLL116-09-01a”,其特征为:紧凑,直立和圆形的植株习性;适度有活力的生长习性;自由分枝的习性和坚强的茎;大型的蓝球花序,有淡粉色的花瓣,初期发育时为绿白色;较长的开花期;坚强的根系。
  • PREPARATION AND USE OF MAGNESIUM AMIDES
    申请人:Clososki Giuliano Cesar
    公开号:US20100144516A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present application relates to mixed Mg/Li amides of the general formula R 1 R 2 N—Mg—NR 3 R 4 .zLiY (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are, independently, selected from H, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or silyl derivatives thereof; and R 1 and R 2 together, or R 3 and R 4 together can be part of a cyclic or polymeric structure; and wherein at least one of R 1 and R 2 and at least one of R 3 and R 4 is other than H; Y is selected from the group consisting of F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; HaIO n , wherein n=3 or 4 and Hal is selected from Ci, Br and I; NO 3 ; BF 4 ; PF 6 ; H; a carboxylate of the general formula R x CO 2 ; an alcoholate of the general formula OR x ; a thiolate of the general formula SR x ; R x P(O)O 2 ; or SCOR x ; or SCSR x ; O n SR x , wherein n=2 or 3; or NO n , wherein n=2 or 3; and a derivative thereof; wherein R X is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or derivatives thereof, or H; m is O or 1; and z>1; as well as a process for the preparation of the mixed Mg/Li amides and the use of these amides, e.g. as bases.
    本申请涉及一般式为R1R2N—Mg—NR3R4.zLiY(II)的混合Mg/Li酰胺,其中R1、R2、R3和R4分别选择自H、含有一个或多个杂原子的取代或未取代的芳基或杂环芳基、线性、支链或环状、取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其硅基衍生物;且R1和R2在一起,或R3和R4在一起可以是环状或聚合物结构的一部分;并且至少有一个R1和R2以及至少一个R3和R4不是H;Y选择自F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCO、HaIOn,其中n=3或4,Hal选择自Ci、Br和I;NO3;BF4;PF6;H;一般式为RxCO2的羧酸盐;一般式为ORx的醇盐;一般式为SRx的硫醇盐;RxP(O)O2;或SCORx;或SCSRx;OnSRx,其中n=2或3;或NOn,其中n=2或3;及其衍生物;其中RX为取代或未取代的芳基或杂环芳基、线性、支链或环状、取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其衍生物,或H;m为O或1;z>1;以及混合Mg/Li酰胺的制备方法和这些酰胺的用途,例如作为碱。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐