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(R)-(-)-1-ethyl-1-(2'-methoxycarbonyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-4-one oxime
(R)-(-)-1-ethyl-1-(2'-methoxycarbonyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-4-one oxime | 1373119-42-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(-)-1-ethyl-1-(2'-methoxycarbonyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-4-one oxime
英文别名
——
CAS
1373119-42-6
化学式
C
18
H
22
N
2
O
3
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
WERJLTDBGHPEBV-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.74
重原子数:
23.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
74.68
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-(-)-1-ethyl-1-(2'-methoxycarbonyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-4-one oxime
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
3-[(5R)-5-ethyl-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[3,2-b]indol-5-yl]propan-1-ol
参考文献:
名称:
简明的全合成(-)-美卡西平
摘要:
从已知的环己酮完成了简明的(-)-美沙芬的全合成。氮杂吲哚核是通过DIBAL-H介导的肟还原环扩环反应构建的。
DOI:
10.1021/ol300735g
作为产物:
描述:
(R)-(-)-1-ethyl-1-(2'-methoxycarbonyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-4-one
在
吡啶
、
盐酸羟胺
作用下, 以96%的产率得到(R)-(-)-1-ethyl-1-(2'-methoxycarbonyl)ethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-4-one oxime
参考文献:
名称:
对映体全合成(-)-美卡西平
摘要:
通过Mizoroki-Heck反应和DIBALH介导的还原性环扩环反应,实现了消旋地美卡西平(1)的外消旋合成。基于第一代合成,第二代对映体控制(-)-美沙芬(1)是通过8锅/ 11步序列完成的,可从市售2-乙基环己酮中获得21%的总收率。通过不对称迈克尔加成反应制得的酮酸酯(根据d'Angelo和Desmaële的方案)和苯肼在修饰的Fischer吲哚条件下得到六元三环吲哚。苯甲酸氧化和随后的肟形成提供了一种酮肟,将其用氢化二异丁基铝(DIBALH)处理,以高收率构建出特征性的氮杂吲哚骨架。在DIBALH介导的还原性扩环反应中,逐步提高反应温度和对具有苄氧羰基(Cbz)的氧敏感性氮杂吲哚吲哚中的氮进行原位保护对于高产率过程至关重要。有了这些方法,(-)-美沙芬的快速,高效合成得以完成。还描述了几种综合的方法。
DOI:
10.1002/chem.201301040
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