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[AgSC6H4OCH3-4]n | 131273-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[AgSC6H4OCH3-4]n
英文别名
[Ag(MeOC6H4S)]n
[AgSC6H4OCH3-4]n化学式
CAS
131273-61-5
化学式
Ag*C7H7OS
mdl
——
分子量
247.066
InChiKey
LADFCVHIQWYFDW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium hexafluorophosphate 、 [AgSC6H4OCH3-4]n双二苯基膦甲烷甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以92%的产率得到[Ag6(μ-bis(diphenylphosphanyl)methane)4(μ3-SC6H4OCH3-4)4](PF6)2
    参考文献:
    名称:
    多核硫醇银 (I) 和硫代羧酸银 (I) 与 Dppm 配体的合成、结构和光物理
    摘要:
    三核硫醇银 (I) 和硫代羧酸银 (I) 络合物 [Ag3(μ-dppm)3(μn-SR)2](ClO4) [n = 2, R = C6H4Cl-4 (1) 和 C{O}Ph (2); n = 3,R = tBu (3)]、五核银 (I) 硫醇盐复合物 [Ag5(μ-dppm)4(μ3-SC6H4NO2-4)4](PF6) (4) 和六核硫醇银 (I)配合物 [Ag6(μ-dppm)4(μ3-SR)4]Y2 [Y = ClO4, R =C6H4CH3-4 (5) 和 C10H7 (2-萘基) (7); Y = PF6,R = C6H4OCH3-4(6)],合成[dppm = 双(二苯基膦基)甲烷],并研究了它们的晶体结构和光物理特性。在 77 K 的固态下,三核硫醇银(I)和硫代羧酸银(I)配合物 1 和 2 在 470-523 nm 处显示发光,暂时归因于源自硫醇盐或硫代羧酸盐配体的 3IL(内配体),而六核银
    DOI:
    10.1002/zaac.201100231
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯硫酚silver nitrate三乙胺 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 生成 [AgSC6H4OCH3-4]n
    参考文献:
    名称:
    Ag52 和 Ag76 纳米团簇的各向异性组装
    摘要:
    尽管对无机纳米粒子各向异性组装的兴趣高涨,但各向异性金属簇的原子级精确自组装极为罕见。在此,我们提出了两种新型银纳米团簇 Ag52 (SD/Ag23) 和 Ag76 (SD/Ag24),它们内部分别由五个 MoO42- 和一对 Mo6O228- 阴离子模板化,并通过桥接 RSH 和末端二膦配体共同保护外表。表面上的区域特异性分布二膦配体和纳米团簇内多个钼酸盐模板的排列协同地将它们的形状分别调整为各向异性扁球体和细长棒。
    DOI:
    10.1021/jacs.7b12777
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文献信息

  • Silver-Catalyzed Direct Thiolation of Quinones by Activation of Aryl Disulfides to Synthesize Quinonyl Aryl Thioethers
    作者:Cheng Zhang、Jesse McClure、C. James Chou
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00247
    日期:2015.5.15
    A silver-catalyzed coupling reaction of quinones with aryl disulfides for the synthesis of quinonyl aryl thio ethers is described. In the presence of AgOAc (0.2 equiv)/dppp (0.24 equiv) as the catalyst, (NH4)(2)S2O8 (3.0 equiv) as the oxidant, and Bu4NBF4 (1.0 equiv) as the additive, the reaction is simple, provides high yield (up to 88% yield), and possesses a broad substrate scope. The reaction is believed to proceed via direct activation of disulfides evidenced by observation of a metathesis reaction between two different disulfides placed together under the reaction conditions and C-13 NMR spectroscopy analysis.
  • Dance, Ian G.; Fisher, Keith J.; Herath Banda, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 2, p. 183 - 187
    作者:Dance, Ian G.、Fisher, Keith J.、Herath Banda、Scudder, Marcia L.
    DOI:——
    日期:——
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