tribenzyl 2,2',2"-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate | 957130-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tribenzyl 2,2',2"-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
• 英文别名: 1,4,7-tris (benzyloxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane；DO3A tris-Bn ester；DOTA-BzI3；Tribenzyl 2,2',2''-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate；benzyl 2-[4,7-bis(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetate
• CAS: 957130-00-6
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₆
• 分子量: 616.758
• InChiKey: JRRNAAOMHHRKFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  714.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribenzyl 2,2',2"-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-[4,7,10-三(苄氧羰基)-2-甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二碳-1-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  インテグリンが関与する疾患の診断または治療の処置剤

  摘要：

  提供涉及整合素参与的疾病诊断或治疗的新治疗剂。包含化合物或其盐与金属形成的络合物的治疗剂，如式（1）所示。[A1为螯合基；R1和R2各自独立地为H、烷基或氨基保护基；Z1至Z5各自独立地为N或CR3；R3为H或取代/未取代的C1-6烷基等；L1为式（3）所示的基；L2和L3各自独立地为取代/未取代的C1-6亚烷基；（R13至R16各自独立地为H、烷基等）]【选择图】无

  公开号：

  JP2016183151A
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 、 2-溴乙酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到tribenzyl 2,2',2"-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  熊果酸 DOTA 偶联物的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了熊果酸 (UA) 和 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 (DOTA) 的几种胺间隔缀合物的合成。因此，总共制备了 11 种 UA-DOTA 缀合物，其中包含各种低聚亚甲基二胺间隔基以及 DOTA 乙酸酯单元上的不同取代基，包括叔丁基、苄基和烯丙基酯。此外，还比较了乙二胺间隔共轭物 29 的三种合成方法，包括反应步骤、产率和前体可用性。使用 SRB 测定和一组人肿瘤细胞系研究制备的偶联物的细胞毒性。观察到哌嗪基间隔化合物 22 的细胞毒性最高。因此，确定的 EC50 值为 1.5 µM（对于 A375 黑色素瘤）和 1.7 µM（对于 A2780 卵巢癌）。

  DOI：

  10.3390/molecules24122254

文献信息

• NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, OR METAL COMPLEX THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160199520A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a salt thereof, or a complex of the compound or the salt with a metal, in the formula (1), A 1 represents a chelate group; R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; and Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , and Z 5 are the same or different and each represent a nitrogen atom or CR 3 or the like wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituted C 1-6 alkyl group or the like; L 1 represents a group represented by the formula (3) wherein R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 are the same or different and each represent a hydrogen atom or the like; L 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group; and L 3 represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group.

  本发明提供了由式（1）表示的化合物或其盐，或者该化合物或盐与金属形成的络合物，其中在式（1）中，A1代表螯合基团；R1代表氢原子或类似物；R2代表氢原子或类似物；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5相同或不同，每个代表氮原子或CR3或类似物，其中R3代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团或类似物；L1代表由式（3）表示的基团，其中R13、R14、R15和R16相同或不同，每个代表氢原子或类似物；L2代表可选择取代的C1-6亚烷基基团；L3代表可选择取代的C1-6亚烷基基团。
• [EN] RADIOACTIVE PHOSPHOLIPID METAL CHELATES FOR CANCER IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] CHÉLATES MÉTALLIQUES DE PHOSPHOLIPIDES RADIOACTIFS POUR L'IMAGERIE ET LA THÉRAPIE CONTRE LE CANCER.
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2018022125A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Alkylphosphocholine analogs incorporating a chelating moiety that chelates a radioactive metal isotope are disclosed herein. The alkylphophocholine analogs, which can be used to treat or detect solid tumors, have the formula: [Formula should be inserted here]. R1 includes a chelating agent that is chelated to a metal atom, wherein the metal atom is a positron or single photon emitting metal isotope with a half life of greater than or equal to 4 hours, or an alpha, beta or Auger emitting metal isotope with a half life of greater than 6 hours and less than 30 days; a is 0 or 1; n is an integer from 12 to 30; m is 0 or 1; Y is -H, -OH, -COOH, -COOX, -OCOX, or -OX, wherein X is an alkyl or an arylalkyl; R2 is -N+H3, -N+H2Z, -N+HZ2, or -N+Z3, wherein each Z is independently an alkyl or an aroalkyl; and b is 1 or 2.

  本文披露了包含螯合基团的烷基磷脂醇类似物，该螯合基团与放射性金属同位素形成螯合。这些烷基磷脂醇类似物可用于治疗或检测固体肿瘤，其化学式为：[此处应插入化学式]。R1包括一个与金属原子螯合的螯合剂，其中金属原子是具有半衰期大于或等于4小时的正电子或单光子发射金属同位素，或者是具有半衰期大于6小时且小于30天的α、β或奥格发射金属同位素；a为0或1；n为12到30的整数；m为0或1；Y为-H、-OH、-COOH、-COOX、-OCOX或-OX，其中X为烷基或芳基烷基；R2为-N+H3、-N+H2Z、-N+HZ2或-N+Z3，其中每个Z独立地为烷基或芳基烷基；b为1或2。
• Method of Dynamic Nuclear Polarisation (DNP) and Compounds and Compositions for Use in the Method
  申请人：Gloegaard Christian

  公开号：US20100190967A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention relates to an improved method of dynamic nuclear polarisation (DNP) of carboxylic acids and to compounds and compositions for use in the method.

  该发明涉及一种改进的动态核极化（DNP）羧酸的方法，以及用于该方法的化合物和组合物。
• Chelated PSMA Inhibitors
  申请人：Berkman Clifford

  公开号：US20140241985A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Compounds as defined herein are provided which are useful in (1) diagnostic methods for detecting and/or identifying cells presenting PSMA; (2) compositions comprising a compound of the invention together with a pharmaceutically acceptable diluent; and (3) methods for imaging prostate cancer cells.

  本文提供了化合物，其用于：(1)检测和/或鉴定呈现PSMA的细胞的诊断方法；(2)包含本发明化合物和药学可接受稀释剂的组合物；以及(3)成像前列腺癌细胞的方法。
• Solution Structure and Relaxivity of Ln‐DOTXAZA Derivatives
  作者：Malte Holzapfel、Torben Baldau、Svenja Kerpa、Gianmarco Guadalupi、Bing Qi、Yang Liu、Wolfgang J. Parak、Wolfgang Maison

  DOI：10.1002/ejic.202200432

  日期：2022.11.17

  Gd-Based contrast agents (GBCAs) are essential reagents in clinical diagnosis via MRI. We report four members of the DOTXAZA series, which are valuable scaffolds for the assembly of new GBCAs with improved relaxivity and tailored pharmacokinetic or targeting properties by Cu-catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC).

  Gd 基造影剂(GBCA) 是通过 MRI 进行临床诊断的重要试剂。我们报告了 DOTXAZA 系列的四个成员，它们是用于组装新 GBCA 的有价值的支架，通过 Cu 催化的炔烃-叠氮化物环加成 (CuAAC) 具有改善的弛豫性和定制的药代动力学或靶向特性。