3-硝基-N-(苯磺酰基)苯磺酰胺 | 69173-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-N-(苯磺酰基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(benzenesulfonyl)-3-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-Nitrodibenzoldisulfonamid；3-Nitro-N-(phenylsulfonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 69173-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₆S₂
• 分子量: 342.353
• InChiKey: CRLCFYWXUWFHQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  549.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 3-硝基苯磺酰氯 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-硝基-N-(苯磺酰基)苯磺酰胺 、 3-硝基苯磺酸水合物
  参考文献：
  名称：

  2-磺基苯甲酰亚胺和苯磺酰胺在芳烃磺酰化反应中的反应性

  摘要：

  在1,4-二恶烷-水混合物（重量比为80:20）中，在298-318 K的温度范围内，2-磺基苯甲酰亚胺（糖精）和苯磺酰胺与3-硝基苯磺酰氯反应的动力学研究结果表明这两种化合物都是低反应性的（k 298分别为1.66×10 -4和3.37×10 -3 L mol -1 s -1）。这些反应的激活势垒超过50 kJ / mol。推荐使用二恶烷水溶液作为制备N-（苯磺酰基）-3-硝基苯磺酰胺的溶剂，产率最高可达87％。

  DOI：

  10.1134/s1070428019060083

文献信息

• Reactivity of 2-Sulfobenzoic Acid Imide and Benzenesulfonamide in Arenesulfonylation
  作者：T. P. Kustova、M. A. Agafonov、A. A. Kruglyakova、L. B. Kochetova

  DOI：10.1134/s1070428019060083

  日期：2019.6

  Experimental study of the kinetics of the reactions of 2-sulfobenzoic acid imide (saccharin) and benzenesulfonamide with 3-nitrobenzenesulfonyl chloride in a 1,4-dioxane-water mixture (80:20 by weight) in the temperature range 298–318 K has shown that both compounds are low reactive (k298 = 1.66 × 10−4 and 3.37 × 10−3 L mol−1 s−1, respectively). The activation barriers to these reactions exceed 50

  在1,4-二恶烷-水混合物（重量比为80:20）中，在298-318 K的温度范围内，2-磺基苯甲酰亚胺（糖精）和苯磺酰胺与3-硝基苯磺酰氯反应的动力学研究结果表明这两种化合物都是低反应性的（k 298分别为1.66×10 -4和3.37×10 -3 L mol -1 s -1）。这些反应的激活势垒超过50 kJ / mol。推荐使用二恶烷水溶液作为制备N-（苯磺酰基）-3-硝基苯磺酰胺的溶剂，产率最高可达87％。