(2aS,4aS,7aS,7bR)-decahydro-2a-hydroxy-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-5H-cyclobutinden-5-one | 102650-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2aS,4aS,7aS,7bR)-decahydro-2a-hydroxy-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-5H-cyclobutinden-5-one
• 英文别名: (2aS,4aS,7aS,7bR)-decahydro-2a-hydroxy-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-5H-cyclobut[e]inden-5-one
• CAS: 102650-70-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: BZLQQUUZDWPLLA-VZEFYGNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,4aS,7aS,7bR)-decahydro-2a-hydroxy-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-5H-cyclobutinden-5-one 在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2aS,4aS,5R,7aS,7bR)-7a-((methoxymethoxy)methyl)-2,2,4a-trimethyl-2a-((trimethylsilyl)oxy)-2,2a,3,4,4a,5,7a,7b-octahydro-1H-cyclobuta[e]inden-5-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis and absolute configurational assignment of (-)-punctatin A (antibiotic M95464)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a056
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-hydroxy-7a-methyl-2,3,7,7a-tetrahydro-1H-inden-5(6H)-one 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， -78.0~55.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 98.5h， 生成 (2aS,4aS,7aS,7bR)-decahydro-2a-hydroxy-7a-(methoxymethoxy)-2,2,4a-trimethyl-5H-cyclobutinden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of the sesquiterpene antibiotics (-)-punctatin A and (+)-punctatin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00244a025