3-甲基己酸甲酯 | 2412-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲基己酸甲酯
• 英文名称: (+/-)-methyl 3-methylhexanoate
• 英文别名: 3-Methyl-capronsaeure-methylester；Methyl 3-methylhexanoate
• CAS: 2412-81-9
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: VPROXMOZLPCRJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  955.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基己酸甲酯 在 White-Chen catalyst 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以14%的产率得到3-甲基-4-氧代己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  对 Fe 催化亚甲基氧化选择性的综合影响

  摘要：

  二级选择性有机分子主要由亚甲基（二级）CH2 基团的环和链组成，间歇性地装饰有氧或氮中心以及连接处更重取代的碳。如果沿着框架的任何特定亚甲基中的 C-H 键可以作为选择性修饰的目标，那么合成转化将是最有效的。然而，在大多数情况下，这些碳中心被证明非常难以区分用于反应目的。Chen 和 White (p. 566) 现在表明，铁催化剂可以引导过氧化物优先氧化一系列复杂分子中的特定二级 C-H 键，并具有合理的效率。观察到的选择性遵循与目标位点的电子和空间环境相关的可预测趋势。铁催化剂显示出对有机分子中二级 C-H 键氧化的选择性。亚甲基 C-H 键是最难选择性官能化的化学键之一，因为它们具有丰富的有机结构和对大多数化学试剂的惰性。它们在生物合成途径中的选择性氧化强调了这种反应在简化具有复杂氧化模式的分子合成方面的能力。我们报告说，铁催化剂可以在不同的天然产物环境中实现亚甲基 C-H 键氧化，

  DOI：

  10.1126/science.1183602
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 丙基溴化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-甲基己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化对映选择性共轭加成格氏试剂到 α,β-不饱和酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500317

文献信息

• Highly Efficient Copper(I) Iodide-Tolyl-BINAP-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Methylmagnesium Bromide to α,β-Unsaturated Esters
  作者：Shun-Yi Wang、Tze-Keong Lum、Shun-Jun Ji、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1002/adsc.200700567

  日期：2008.3.25

  A highly efficient asymmetric conjugate addition of methylmagnesium bromide (MeMgBr) to α,β-unsaturated esters catalyzed by copper(I) iodide-tolyl-BNIP (CuI-Tol-BINAP) is described.

  描述了由碘化铜（I）-甲苯基-BNIP（CuI-Tol-BINAP）催化的甲基溴化镁（MeMgBr）的高效不对称共轭加成反应。
• The reactivity of carbenes from photolysis of diazo-compounds towards carbon–hydrogen bonds. Effects of structure, temperature, and matrix on the insertion selectivity
  作者：Hideo Tomioka、Masami Itoh、Shyoji Yamakawa、Yasuji Izawa

  DOI：10.1039/p29800000603

  日期：——

  Direct and/or sensitized photolyses of diazo-acetate (1a) and -malonate (1b) in hydrocarbons and ether were investigated at various temperatures in order to learn more about the nature of the C–H insertion process and the structural factors governing positional selectivity within the matrix. Photolysis of the diazo-compounds in a rigid matrix resulted in a marked decrease in the insertion selectivity

  在各种温度下研究了重氮-乙酸盐（1a）和-丙二酸盐（1b）在烃和醚中的直接和/或敏化光解，以了解更多关于CH插入过程的性质以及控制位置选择性的结构因素的信息。在矩阵内。刚性基质中重氮化合物的光解导致插入选择性的显着降低，这可以解释为表明该基质强加了空间需求，尤其是在单线碳烯的直接C–H插入过程中。如在可比较的液相实验中所观察到的，在基质光解中添加敏化剂导致在（1a）情况下选择性的显着提高，但是在（1b）情况下导致选择性降低。这被解释为表明在这些条件下，激发三重态（1b）本身参与了C–H的插入。更广泛的温度研究表明，随着温度降低，：CHCO的C–H插入选择性不论反应相如何， 2 R都有规律地减少，而：C（CO 2 R） 2的液相增加，而固相减少。这种温度依赖性的差异可以通过假设单线态卡宾负责在整个研究温度范围内：CHCH 2 R的C–H插入，而单线态和三线态都参与：C（CO 2 R ） 2。
• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US04775692A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Disclosed herein are novel prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and activities, said derivatives being represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, X, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein.

  本文披露了一种新型前列腺素I.sub.2（PGI.sub.2）衍生物，具有优异的体内持续时间和活性，所述衍生物由通式表示：##STR1##其中R.sub.1，X，R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。
• CYCLIC P1 LINKERS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Lam Patrick Y.S.

  公开号：US20140163002A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(Ia)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肯双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Rodriguez, Cristina Jimenez; Foster, Douglas F.; Eastham, Graham R., Chemical Communications, 2004, # 15, p. 1720 - 1721
  作者：Rodriguez, Cristina Jimenez、Foster, Douglas F.、Eastham, Graham R.、Cole-Hamilton, David J.

  DOI：——

  日期：——