3-(tributylstannyl)benzaldehyde | 88373-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tributylstannyl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-(tri-n-butylstannyl)benzaldehyde；3-tributyltinbenzaldehyde；3-tributylstannylbenzaldehyde
• CAS: 88373-25-5
• 化学式: C₁₉H₃₂OSn
• 分子量: 395.172
• InChiKey: MQDZLHAGERXGPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 0.07 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tributylstannyl)benzaldehyde 、 4-(1-哌嗪)-1,2-苯二胺 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以14%的产率得到3-tributylstannyl-1-{5'-[5"-(piperazin-1"'-yl)benzimidazol-2"-yl]benzimidazol-2'-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CELL TARGETING CONJUGATES
  [FR] CONJUGUES DE CIBLAGE DE CELLULES

  摘要：

  本发明涉及细胞靶向结合物，特别是但不限于它们在选择性消除和选择性成像靶细胞中的使用方法。该发明还涉及生产这些结合物的过程，以及可能用于生产特定类别细胞靶向结合物的中间化合物。在一种实施方式中，提供了一个细胞靶向结合物，包括以下组分，这些组分通过可在靶细胞内降解的链接物共价结合：i) 一种包含有效的奥杰电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团的DNA小沟结合配体；ii) 一种能够被靶细胞内部化的靶细胞特异性蛋白质或肽。

  公开号：

  WO2005082894A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3-(tributylstannyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  镍催化 1,3-二烯与 CO2 的位点选择性二羧化反应

  摘要：

  描述了一种位点选择性催化将多个 CO2 分子结合到 1,3-二烯到己二酸的过程中。该协议的特点是条件温和，具有出色的化学和区域选择性，并且在 CO2 (1 atm) 下易于执行，包括使用散装丁二烯和/或异戊二烯原料。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b13220
• 作为试剂：
  描述：

  (2E,4E)-5-thiophen-3-yl-penta-2,4-dien-1-ol 、 三溴化磷 、 乙酸乙酯 在 ice 、 甲苯 、 3-(tributylstannyl)benzaldehyde 、 四(三苯基膦)钯 、 氮气 、 saturated aqueous solution 、 氟化钾，无水 、 水 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 4.5h， 以to give 7 mg of (E,E)-3-[5-(3-thienyl)-2,4-penta-dienyl]benzaldehyde as a pale yellow oil的产率得到(E,E)-3-[5-(3-thienyl)-2,4-penta-dienyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted amine derivatives having anti-hyperlipemia activity

  摘要：

  通式为##STR1##的取代胺衍生物，其中Q为--C--D--E--F--G--M--或--N--H--I--J--K--L-- [C，D，E，F，G，H，I，J，K和L分别为O，S，羰基，--CHR.sup.a--，--R.sup.b .dbd.或--NR.sup.c--（R.sup.a，R.sup.b和R.sup.c分别为H或较低的烷基），M和N分别为5-6个成员的芳香环，可选地具有卤素，OH，LN，较低的烷基或较低的烷氧基，前提是L不是O，S或--NR.sup.c--]；R为5-6个成员的杂环环；R.sup.1为H，较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烯基，较低的炔基或环烷基；R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别为H，卤素或较低的烷基或其中两个表示单键；R.sup.8和R.sup.9分别为F，CF.sub.3或较低的烷基或为环烷烃的组合；R.sup.10为H，F，CF.sub.3醋氧基，较低的烷基或较低的烷氧基。这些化合物通过抑制其角鲨烷环氧化酶来抑制哺乳动物中胆固醇的生物合成，从而降低它们的血液胆固醇值。因此，这些化合物预计可作为治疗和预防由胆固醇过多引起的疾病的药物，例如肥胖症，高脂血症，动脉硬化以及伴随它们的心脏和脑部疾病。

  公开号：

  US05439932A1

文献信息

• Regiospecific Syntheses of Functionalized Diaryliodonium Tosylates via [Hydroxy(tosyloxy)iodo]arenes Generated in Situ from (Diacetoxyiodo)arenes
  作者：Joong-Hyun Chun、Victor W. Pike

  DOI：10.1021/jo202517v

  日期：2012.2.17

  to 18F-labeled aryl synthons is required for preparing novel radiotracers for molecular imaging with positron emission tomography. Diaryliodonium salts react with cyclotron-produced no-carrier-added [18F]fluoride ion to produce [18F]aryl fluorides. We aimed to prepare functionalized diaryliodonium salts to serve as potential precursors for producing useful 18F-labeled aryl synthons, such as 18F-labeled

  准备使用正电子发射断层扫描进行分子成像的新型放射性示踪剂需要随时获得18 F 标记的芳基合成子。二芳基碘鎓盐与回旋加速器产生的未添加载体的[ 18 F]氟化物离子反应以产生[ 18 F]芳基氟化物。我们的目标是制备功能化的二芳基碘盐，作为生产有用的18 F 标记芳基合成子的潜在前体，例如18F-标记的卤代甲基苯、苯甲醛和苯甲酸酯。此类盐被设计为具有一个官能化芳环、一个相对富电子的环（例如 4-甲氧基苯基或 2-噻吩基）和一个含弱亲核阴离子的非氟阴离子。从功能化（二乙酰氧基碘）芳烃原位生成[羟基（甲苯磺酰氧基）碘]芳烃，然后用富电子芳烃（例如苯甲醚或噻吩）或功能化芳基锡烷处理，可以方便地区域特异性地获得广泛的功能多样的二芳基碘甲苯磺酸盐，产率中等至高（44-98%）。所描述的方法拓宽了为各种应用生产新的官能化二芳基碘盐的范围。
• Synthesis and characterization of novel organotin—phosphorus compounds
  作者：Salem S. Al-Diab

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85406-7

  日期：1989.6
• Ni-Catalyzed Site-Selective Dicarboxylation of 1,3-Dienes with CO₂
  作者：Andreu Tortajada、Ryo Ninokata、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.7b13220

  日期：2018.2.14

  A site-selective catalytic incorporation of multiple CO2 molecules into 1,3-dienes en route to adipic acids is described. This protocol is characterized by its mild conditions, excellent chemo- and regioselectivity and ease of execution under CO2 (1 atm), including the use of bulk butadiene and/or isoprene feedstocks.

  描述了一种位点选择性催化将多个 CO2 分子结合到 1,3-二烯到己二酸的过程中。该协议的特点是条件温和，具有出色的化学和区域选择性，并且在 CO2 (1 atm) 下易于执行，包括使用散装丁二烯和/或异戊二烯原料。
• [EN] CELL TARGETING CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUES DE CIBLAGE DE CELLULES
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2005082894A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to cell targeting conjugates and in particular, but not exclusively, to methods of their use in selectively eliminating and in selectively imaging target cells. The invention also relates to processes for production of the conjugates and to intermediate compounds that may be used in production of a specific class of cell targeting conjugates. In one embodiment there is provided a cell targeting conjugate comprising the following components that are covalently conjugated via a linker that is degradable within the target cells: i) a DNA minor groove binding ligand incorporating an effective Auger electron-emitting and/or gamma-emitting and/or positron-emitting atom or photoactive moiety; ii) a target cell specific protein or peptide that is capable of internalisation by target cells.

  本发明涉及细胞靶向结合物，特别是但不限于它们在选择性消除和选择性成像靶细胞中的使用方法。该发明还涉及生产这些结合物的过程，以及可能用于生产特定类别细胞靶向结合物的中间化合物。在一种实施方式中，提供了一个细胞靶向结合物，包括以下组分，这些组分通过可在靶细胞内降解的链接物共价结合：i) 一种包含有效的奥杰电子发射和/或γ射线发射和/或正电子发射原子或光活性基团的DNA小沟结合配体；ii) 一种能够被靶细胞内部化的靶细胞特异性蛋白质或肽。