Die Synthese von cyclo[-(Boc)Ser-D-Abu-Pro-(Me)Phe-Pip-Phg-O-] (1), einem Analogen der Virginiamycin-Antibiotika, wird beschrieben. Es wurde das die Esterbindung enthaltende Dipeptid 11 mit dem Tetrapeptid 12 kondensiert. Die Cyclisierung des linearen, entschützten Hexadepsipeptids 15 erfolgte zwischen Serin und D-2-Aminobuttersäure. 1 ist nach Auskunft des 1H-NMR-Spektrums konformativ nicht einheitlich