2-Oximino-buttersaeure | 106288-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Oximino-buttersaeure
• 英文别名: (E)-2-hydroxyimino-butyric acid；2-hydroxyimino-butyric acid；(E)-2-Hydroxyimino-buttersaeure；2-Hydroxyimino-buttersaeure；(2E)-2-hydroxyiminobutanoic acid
• CAS: 106288-24-8
• 化学式: C₄H₇NO₃
• 分子量: 117.104
• InChiKey: ALSXSMFPNNAYPI-HWKANZROSA-N

物化性质

• 熔点：
  154 °C
• 沸点：
  289.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oximino-buttersaeure 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 DL-2-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Hamlin; Hartung, Journal of Biological Chemistry, 1942, vol. 145, p. 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 lead castle crystalene 、 硫酸 作用下， 生成 2-Oximino-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Bouveault; Locquin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1902, vol. 135, p. 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE CONVERSION OF α-KETO ACIDS AND OF α-KETO ACID OXIMES TO NITRILES IN AQUEOUS SOLUTION
  作者：A. Ahmad、Ian D. Spenser

  DOI：10.1139/v61-169

  日期：1961.6.1

  The conversion of α-oximino acids (anti HO— —COOH) to nitriles in aqueous solution is shown to be a general reaction. α-Keto acids are converted to nitriles in excellent yield in aqueous solution in the presence of hydroxylamine. Oxidation of α-oximino acids yields hydroxamic acids.

  在水溶液中，α-羟肟酸（抗HO— —COOH）转化为腈是一种普遍的反应。在水溶液中，α-酮酸在羟胺存在下以极高的产率转化为腈。α-羟肟酸的氧化产生羟胺酸。
• Syntheses of α-Hydroxyamino Acids from α-Keto Acids
  作者：Afzal Ahmad

  DOI：10.1246/bcsj.47.1819

  日期：1974.7

  A new general method for the synthesis of α-hydroxyamino acids has been developed. Lithium cyanohydridoborate reduces α-keto acid oximes to the corresponding α-hydroxyamino acids and not to the corresponding α-amino acids.

  已经开发了一种新的合成α-羟基氨基酸的通用方法。氰基氢化硼酸锂将 α-酮酸肟还原为相应的 α-羟基氨基酸，而不是相应的 α-氨基酸。
• PEPTIDES VIA AMIDES OF α-BENZYLOXIMINO ACIDS^1a
  作者：WARREN E. WEAVER、WALTER H. HARTUNG

  DOI：10.1021/jo01150a004

  日期：1950.7
• Dieckmann; Groeneveld, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 600 Anm. 2
  作者：Dieckmann、Groeneveld

  DOI：——

  日期：——
• Hantzsch; Wild, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 289, p. 307
  作者：Hantzsch、Wild

  DOI：——

  日期：——