[2,6-lutidinium][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] | 585524-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-lutidinium][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]
• 英文别名: 2,6-lutidinium tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate；[2,6-lutidinium][tetrakis{(3,5-trifluoromethyl)phenyl}borate]；lutidinium tetrakis(3,5-trifluoromethylphenyl)borate；2,6-lutidine*tetrakis(3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl)boric acid；2,6-lutidinium-BArF；[(2,6-lutidine)H][B(3,5-(CF3)2C6H3)4]；2,6-Dimethylpyridin-1-ium;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• CAS: 585524-03-4
• 化学式: C₇H₉N*C₃₂H₁₂BF₂₄*H
• 分子量: 971.383
• InChiKey: FTFHCTRNKDATFQ-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.33
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-lutidinium][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  低价硫醇盐桥联二钴平台的构建及其对氢活化和析出的反应性

  摘要：

  低价过渡金属配合物因其对各种小分子的催化转化的高反应性而引起了长期的关注。在这些已知的配合物中，低价金属中心通常由具有强给电子能力的中性大配体稳定。然而，由阴离子硫和环戊二烯基配体负载的低价双金属配合物仍然难以以高分离产率获得。在此，我们报告了通过两个逐步单电子还原过程合成和表征两种稀有的硫醇桥联 Co I Co II和 Co I Co I配合物，这些配合物具有空间要求高的配体。有趣的是，Co I Co II配合物可以很容易地促进氢在短Co-Co金属键上的均裂，得到Co II Co III二氢化物桥接配合物，该配合物能够作为有效的氢原子转移剂。此外，阴离子 Co I Co I复合物可以触发逐步的氢生成循环，涉及几个分离的和结构良好表征的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.11.014
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [2,6-lutidinium][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate]
  参考文献：
  名称：

  伦敦溶液在二氯甲烷溶液中的分散度降低

  摘要：

  伦敦色散构成原子之间以及分子之间基本相互作用力之一。尽管已经开发出现代计算方法来恰当地描述气相中分散相互作用的强度，但是溶液中分子间和分子内分散的重要性仍有待充分理解，因为在这方面实验数据仍然很少。我们在本文中报告了伦敦分散体在气相和二氯甲烷溶液中对质子结合的二聚体的键解离的贡献的详细实验和计算研究，表明溶剂对分子间和分子内分散相互作用的衰减很大（约70％的二氯甲烷），但不完整，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06997
• 作为试剂：
  描述：

  在 [2,6-lutidinium][tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非氧钒钒配合物与硫醇和硫醇酸的酸碱化学反应的氧化还原相互转化

  摘要：

  非氧化钒硫中心的氧化还原性质与多种生物系统有关，例如钒固氮酶，海鞘中钒离子的还原以及阿瓦达丁的功能，而阿马瓦丁是鹅膏菌蘑菇中所含的钒（IV）天然产物。但是由于高价钒离子的亲氧特性，与氧化钒相比，对相关化学的研究和了解较少。在这里，我们提出了一类非氧化型硫氧钒钒配合物[V III（PS2″ S H）2 ] -（1）（PS2″ S H = [P（C 6 H 3 -3-Me 3 Si-2 -S）2（C6 H 3 -3-Me 3 Si-2-SH）] 2–），[V IV（PS3″）（PS2″ S H）] −（2）（PS3″ = [P（C 6 H 3 -3 -Me 3 Si-2-S）3 ] 3–），[V（PS3″）2 ] -（3），[V（PS3″）（PS2″ S H）]（4）和[V IV（ PS3 *）2 ] 2–（5a）（PS3 * = [P（C 6 H 3 -3-Ph-2-S）3 ] 3–），并通

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01040

文献信息

• Inversion of product selectivity in an enzyme-inspired metallosupramolecular tweezer catalyzed epoxidation reaction
  作者：Pirmin A. Ulmann、Adam B. Braunschweig、One-Sun Lee、Michael J. Wiester、George C. Schatz、Chad A. Mirkin

  DOI：10.1039/b908852k

  日期：——

  This study describes a heteroligated, hemilabile PtII–P,S tweezer coordination complex that combines a chiral Jacobsen–Katsuki MnIII-salen epoxidation catalyst with an amidopyridine receptor, which leads to an inversion of the major epoxide product compared to catalysts without a recognition group.

  这项研究描述了一种异配位、半可变的PtII–P，S钳形配合物，它将手性的Jacobsen–Katsuki MnIII-salen环氧化催化剂与酰胺吡啶受体结合起来，导致与不含识别基团的催化剂相比，主要环氧化产物的构型发生反转。
• Molybdenum Complexes that Contain a Calix[6]azacryptand Ligand as Catalysts for Reduction of N₂ to Ammonia
  作者：Lasantha A. Wickramasinghe、Richard R. Schrock、Charlene Tsay、Peter Müller

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02903

  日期：2018.12.17

  units point into the cavity above the nitride in 3, whereas the three methoxides on phenyl rings attached to the amido nitrogen atoms point away from the cavity. An analogous [CAC(OMe)3(H)3]Mo(N) complex (9) was prepared in which the three methoxides pointing into the cavity in 3 have been replaced by protons. Its structure differs little from that of 3. The nitride could be protonated in 3 to give

  在Li 3 [CAC（OMe）之间的反应中，制备了[CAC（OMe）6 ] Mo（N）（3，其中[CAC] 3–是衍生自[6]杯芳烃的杯[6]氮杂配体）6 ]和（t -BuO）3 Mo（N）。X射线结构研究表明3具有与[HIPTN 3 N] Mo（N）相似的结构（其中[HIPTN 3 N] 3–为[[3,5-（2,4,6-三异丙基苯基）2 C 6 H 3 NCH 2 CH 2）3 N] 3–）。相对刚性[CAC（OMe）6] 3中的3 –配体形成由24个原子的大环环定义的碗形空腔。在Mo-N酰氨基-C本位角度〜8°更小的3比在[HIPTN 3 N]的Mo（N）。三个连接单元上的甲醇盐指向3中氮化物上方的腔体，而与酰胺氮原子相连的苯环上的三个甲醇盐指向远离腔体的位置。制备类似的[CAC（OMe）3（H）3 ] Mo（N）络合物（9），其中指向质子3中的空腔的三种甲醇盐已被质子代替。它的结构与
• Reduction of Dinitrogen to Ammonia at a Well-Protected Reaction Site in a Molybdenum Triamidoamine Complex
  作者：Dmitry V. Yandulov、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ja020186x

  日期：2002.6.1

  ligand ([(RNCH2CH2)3N]3-) in which R is 3,5-(2,4,6-i-Pr3C6H2)2C6H3 (HexaIsoPropylTerphenyl or HIPT). The reaction between MoCl4(THF)2 and H3[HIPTN3N] in THF followed by 3.1 equiv of LiN(SiMe3)2 led to formation of orange [HIPTN3N]MoCl. Reduction of [HIPTN3N]MoCl with magnesium in THF under dinitrogen led to formation of salts that contain the [HIPTN3N]Mo(N2)}- ion. The [HIPTN3N]Mo(N2)}- ion can be oxidized

  我们合成了三酰氨基胺配体 ([(RNCH2CH2)3N]3-)，其中 R 是 3,5-(2,4,6-i-Pr3C6H2)2C6H3（六异丙基三联苯或 HIPT）。MoCl4(THF)2 和 H3[HIPTN3N] 在 THF 中反应，然后是 3.1 当量的 LiN(SiMe3)2，形成橙色的 [HIPTN3N]MoCl。[HIPTN3N]MoCl 在四氢呋喃中在氮气下用镁还原导致形成含有 [HIPTN3N]Mo(N2)}- 离子的盐。[HIPTN3N]Mo(N2)}- 离子可以被氯化锌氧化得到 [HIPTN3N]Mo(N2) 或质子化得到 [HIPTN3N]Mo-N=NH。已制备的其他相关化合物包括[HIPTN3N]Mo-N=NH2}+、[HIPTN3N]MoN、[HIPTN3N]Mo=NH}+和[HIPTN3N]Mo(NH3)}+。（阴离子通常是 B(3,5-(CF3)2C6H3)4}-
• Ammonia formation by a thiolate-bridged diiron amide complex as a nitrogenase mimic
  作者：Yang Li、Ying Li、Baomin Wang、Yi Luo、Dawei Yang、Peng Tong、Jinfeng Zhao、Lun Luo、Yuhan Zhou、Si Chen、Fang Cheng、Jingping Qu

  DOI：10.1038/nchem.1594

  日期：2013.4

  Haber–Bosch process, which requires extreme temperatures and pressures to activate dinitrogen. Biological fixation occurs through dinitrogen and reduced NxHy species at multi-iron centres of compounds bearing sulfur ligands, but it is difficult to elucidate the mechanistic details and to obtain stable model intermediate complexes for further investigation. Metal-based synthetic models have been applied

  尽管固氮酶通常在环境温度和压力下将分子氮转化为氨，但该反应目前在工业上使用 Haber-Bosch 工艺进行，该工艺需要极端温度和压力来激活二氮。生物固定通过二氮和还原的 N x H y 发生含硫配体化合物的多铁中心的物种，但难以阐明机理细节并获得稳定的模型中间体配合物以供进一步研究。尽管大多数模型都涉及单核系统，但已应用基于金属的合成模型来揭示部分细节。在这里，我们报告了由二齿硫醇盐配体桥接的二铁络合物，可以容纳 HN = NH。在还原和质子化之后，HN=NH通过由 N 2 H 3 –和 NH 2 –桥接的关键中间复合物转化为 NH 3物种。值得注意的是，最终的氨释放受水作为质子源的影响。进行了密度泛函理论计算，提出了生物固氮途径。
• Cleavage and Formation of Molecular Dinitrogen in a Single System Assisted by Molybdenum Complexes Bearing Ferrocenyldiphosphine
  作者：Takamasa Miyazaki、Hiromasa Tanaka、Yoshiaki Tanabe、Masahiro Yuki、Kazunari Nakajima、Kazunari Yoshizawa、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1002/anie.201405673

  日期：2014.10.20

  bridging two molybdenum atoms in the pentamethylcyclopentadienyl molybdenum complexes that bear ferrocenyldiphosphine as an auxiliary ligand is homolytically cleaved under visible light irradiation at room temperature to afford two molar molybdenum nitride complexes. Conversely, the bridging molecular dinitrogen is reformed by the oxidation of the molybdenum nitride complex at room temperature. This result

  室温下在可见光照射下均裂裂解桥接二甲基铁戊二烯钼配合物的二甲基分子的NN键，该二甲基环戊二烯基钼配合物具有二茂铁基二膦作为辅助配体。相反，桥接分子二氮通过在室温下氧化氮化钼配合物而重整。该结果提供了在环境条件下使用带有负载二茂铁基二膦的钼配合物协助的单一系统由一对两个不同的外部刺激诱导的分子二氮的裂解和形成的成功实例。