4-乙酰基吗啉-3-甲腈 | 77873-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-乙酰基吗啉-3-甲腈
• 英文名称: N-acetyl-3-cyanomorpholine
• 英文别名: 4-Acetyl-morpholine-3-carbonitrile；4-acetylmorpholine-3-carbonitrile
• CAS: 77873-74-6
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD09032156
• 分子量: 154.169
• InChiKey: BMRVQEHVRYXQFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基吗啉-3-甲腈 以55%的产率得到3-吗啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  胡椒酸及其类似物的新合成

  摘要：

  胡椒酸同类物由α-氰基酰胺合成，该α-氰基酰胺是通过将α-甲氧基酰胺的酰胺基烷基化产物氧化的另一种途径，用三甲基甲硅烷基氰化物取代α-甲氧基酰胺而获得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80170-0
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基吗啉 在 三氟化硼乙醚 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-乙酰基吗啉-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰氧基-N-亚硝基吗啉的合成及水化学：反应性中间体和产物

  摘要：

  α-乙酰氧基-N-亚硝基吗啉（7）是通过N-乙酰基吗啉在甲醇中的阳极氧化反应开始合成的。经过氰化物为甲氧基的交换和水解后，N-亚硝基吗啉酸的55％收率比我们最初的10步法提高了约10倍，并且很容易转化为7。在1至12的pH范围内，在25°C和1 M离子强度下在水性介质中7的分解动力学进行了研究。在所有pH值下反应均表现出良好的一级动力学。k 0的对数，针对pH的与缓冲液无关的分解速率常数表明，pH无关的反应在中性pH区域占主导，而酸催化和碱催化的反应分别在低pH和高pH区域占主导。在醋酸盐离子浓度增加的情况下，在中性pH下反应会导致k obsd值降低至一个明显的极限值，该值与通过捕获N和竞争性碱催化水合N引起的普通离子抑制相一致。-亚硝基亚胺离子中间体。7在中性pH下的反应活性比其碳类似物α-乙酰氧基N小100倍-亚硝基哌啶也与这种反应预期的电子效应相一致。在实验误差范围内，与pH无关和酸

  DOI：

  10.1021/jo051936z

文献信息

• New synthesis of pipecolic acid and analogs
  作者：Vikram Asher、Christian Becu、Marc J.O. Anteunis、Roland Callens

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80170-0

  日期：1981.1

  Pipecolic acid congeners are synthesised from α-cyanoamides, obtained by substitution of α-methoxyamides with trimethylsilyl cyanide in an alternative route via oxidation of amidoalkylationproducts of the α-methoxyamides.

  胡椒酸同类物由α-氰基酰胺合成，该α-氰基酰胺是通过将α-甲氧基酰胺的酰胺基烷基化产物氧化的另一种途径，用三甲基甲硅烷基氰化物取代α-甲氧基酰胺而获得的。
• ASHER V.; BECU C.; ANTEUNIS M. J. O.; CALLENS R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 2, 141-144
  作者：ASHER V.、 BECU C.、 ANTEUNIS M. J. O.、 CALLENS R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Aqueous Chemistry of α-Acetoxy-<i>N</i>-nitrosomorpholine:  Reactive Intermediates and Products
  作者：Charles N. Zink、Hyun-Joong Kim、James C. Fishbein

  DOI：10.1021/jo051936z

  日期：2006.1.1

  reactivity of 7 at neutral pH compared with its carbon analogue, α-acetoxy-N-nitrosopiperidine, is also consistent with the electronic effects expected for such a reaction. The dinitrophenylhydrazones derived from pH-independent and acid-catalyzed reactions are identical in kind and quantity, within experimental error, to those observed in the decay of α-hydroxy-N-nitrosomorpholine. Decay of 7 in the presence

  α-乙酰氧基-N-亚硝基吗啉（7）是通过N-乙酰基吗啉在甲醇中的阳极氧化反应开始合成的。经过氰化物为甲氧基的交换和水解后，N-亚硝基吗啉酸的55％收率比我们最初的10步法提高了约10倍，并且很容易转化为7。在1至12的pH范围内，在25°C和1 M离子强度下在水性介质中7的分解动力学进行了研究。在所有pH值下反应均表现出良好的一级动力学。k 0的对数，针对pH的与缓冲液无关的分解速率常数表明，pH无关的反应在中性pH区域占主导，而酸催化和碱催化的反应分别在低pH和高pH区域占主导。在醋酸盐离子浓度增加的情况下，在中性pH下反应会导致k obsd值降低至一个明显的极限值，该值与通过捕获N和竞争性碱催化水合N引起的普通离子抑制相一致。-亚硝基亚胺离子中间体。7在中性pH下的反应活性比其碳类似物α-乙酰氧基N小100倍-亚硝基哌啶也与这种反应预期的电子效应相一致。在实验误差范围内，与pH无关和酸