1-phenyl-4-(2-pyridyl)-1-butene | 93419-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-4-(2-pyridyl)-1-butene
• 英文别名: 2-(4-phenylbut-3-enyl)pyridine
• CAS: 93419-30-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: WVSGDODQPSSFKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-phenyl-4-(2-pyridyl)-1-butene 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 potassium fluoride 、 甲基二乙氧基硅烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 以58 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体控制的 NiH 催化 2-烯基氮杂芳烃区域发散加氢烷基化

  摘要：

  通过 N- 或 P- 供体配体的策略调节，建立了氢化镍 (NiH) 催化的 2-烯基氮杂芳烃与烷基碘的迁移和非迁移加氢烷基化反应。该方法能够合成多种β-或γ-支化芳香族N-杂环。温和的区域差异方案表现出广泛的底物范围、出色的功能耐受性、高反应产率和显着的区域选择性。重要的是，氘标记研究揭示了 NiH 催化的中断链行走模式是远程 β-选择性加氢烷基化反应背后的机制，这是一种通过芳香亚胺导向基团介导的有趣现象。

  DOI：

  10.1007/s11426-024-1949-1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 [(E)-2-苯基乙烯基]硼酸 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到1-phenyl-4-(2-pyridyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  钴催化的苯乙烯基硼酸与2-乙烯基吡啶衍生物的加成反应

  摘要：

  在钴催化剂和碱存在下，用苯乙烯基硼酸处理2-乙烯基含氮杂芳族化合物会导致加成反应，得到相应的4-苯基-3-丁烯基杂芳烃。相邻的氮原子对于促进反应是必不可少的，因为氮会加速通过重金属化生成的苯乙烯基钴物种加到乙烯基上。该反应是有机硼酸反应中钴催化的一个罕见实例。

  DOI：

  10.1002/asia.201000275