α,α'-bis(bis(2-ethyl-2-pyridyl)amino)-m-xylene | 79854-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-bis(bis(2-ethyl-2-pyridyl)amino)-m-xylene
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis{2-(2-pyridyl)ethy}-α,α'-diamino-m-xylene；N-[[3-[[bis(2-pyridin-2-ylethyl)amino]methyl]phenyl]methyl]-2-pyridin-2-yl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)ethanamine
• CAS: 79854-06-1
• 化学式: C₃₆H₄₀N₆
• 分子量: 556.754
• InChiKey: JCQAPCUNLQVANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α'-bis(bis(2-ethyl-2-pyridyl)amino)-m-xylene 在 O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated hydroxylation of an arene: model system for the action of copper monooxygenases. Structures of a binuclear copper(I) complex and its oxygenated product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a036
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 间苯二甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以68%的产率得到α,α'-bis(bis(2-ethyl-2-pyridyl)amino)-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated hydroxylation of an arene: model system for the action of copper monooxygenases. Structures of a binuclear copper(I) complex and its oxygenated product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a036

文献信息

• Copper-mediated hydroxylation of an arene: kinetics and mechanism of the reaction of a dicopper(II) m-xylyl-containing complex with H2O2 to yield a phenoxodicopper(II) complex
  作者：Richard W. Cruse、Susan. Kaderli、Charles J. Meyer、Andreas D. Zuberbuehler、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/ja00223a020

  日期：1988.7

  Cinetique et mecanisme de l'hydroxylation par H 2 O 2 d'un complexe [Cu 2 (L-H)] 4+ en produit doublement ponte μ-phenoxo-μ-hydroxo

  Cinetique et mecanisme de l'hydroxylation par H 2 O 2 d'un complexe [Cu 2 (LH)] 4+ en produit doublement ponte μ-phenoxo-μ-hydroxo
• Studies on a model copper mono-oxygenase system: peroxo–Cu^IIbinuclear intermediates in the hydroxylation of an aromatic ring
  作者：Ninian J. Blackburn、Kenneth D. Karlin、Martin Concannon、Jon C. Hayes、Yilma Gultneh、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/c39840000939

  日期：——

  with a CuII complex of a m-xylyl binucleating ligand with concomitant hydroxylation to give a phenoxo-bridged complex (previously found as the product of the reaction of dioxygen with the CuI analogue) whereas a newly synthesized mononuclear analogue is unreactive, thereby implicating µ-peroxo–CuII intermediates in the hydroxylation reaction.

  具有Cu过氧化氢反应II络合物的米-二甲苯binucleating配体伴随羟基化，得到phenoxo桥连络合物（先前发现与在Cu分子氧的反应的产物我类似物），而新合成的单核类似物不反应，从而暗示μ-过氧铜II中间体的羟基化反应。
• Formation, Characterization, and Reactivity of Bis(μ-oxo)dinickel(III) Complexes Supported by A Series of Bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine Ligands
  作者：Shinobu Itoh、Hideki Bandoh、Motonobu Nakagawa、Shigenori Nagatomo、Teizo Kitagawa、Kenneth D. Karlin、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja0104094

  日期：2001.11.1

  Bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes supported by a series of bis[2-(2-pyridyl)ethyl]amine ligands have been successfully generated by treating the corresponding bis(mu-hydroxo)dinickel(II) complexes or bis(mu-methoxo)dinickel(II) complex with an equimolar amount of H(2)O(2) in acetone at low temperature. The bis(mu-oxo)dinickel(III) complexes exhibit a characteristic UV-vis absorption band at approximately

  由一系列双[2-(2-吡啶基)乙基]胺配体支持的双(mu-oxo)二镍(III)配合物已通过处理相应的双(mu-羟基)二镍(II)配合物或双(mu-methoxo)dinickel(II) 复合物与等摩尔量的 H(2)O(2) 丙酮在低温下。双 (mu-oxo)dinickel(III) 配合物在大约 410 nm 处表现出特征性的 UV-vis 吸收带和在 600-610 cm(-1) 处的共振拉曼谱带，在 570-580 cm(-1) (18)O-取代。动力学研究和同位素标记实验使用 (18)O(2) 意味着中间体的存在，例如在双 (mu-oxo)dinickel(III) 复合物形成过程中的过氧二镍 (II)。由单核配体支持的双（mu-oxo）二镍（III）配合物（L1（X）=对位取代的N，N-双[2-(2-吡啶基)乙基]-2-苯乙胺；X = OMe, Me, H, Cl) 逐渐分解
• Synthesis, reactions and structure of a hydroxo-bridged dinuclear Zn(II) complex: modeling the hydrolytic zinc enzymes
  作者：Yilma Gultneh、Allwar、Bijan Ahvazi、Die Blaise、Ray J. Butcher、John Jasinski、Jerry Jasinski

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04791-3

  日期：1996.1

  showing a ZnμOHZn angle of 140.2°, and Zh3Zn distances of 3.635 Å. Each zinc ion is in a distorted tetrahedral coordination environment, but with slightly different bond angles and ZnOH distances. Thus the two Zn ions in the dinuclear unit are slightly different and invequivalent. In aqueous solution the pKa of the Zn-coordinated H2O (the conjugate acid form of 1) is 7.55±0.05, which is one of the lowest

  的双核配合物[锌2 L（μ -OH）]（CLO 4）3 ·CH 3 CN（L =配体dinucleating α，α ' -双（二（2-吡啶基乙基）氨基） -米二甲苯）（1）已经通过X射线衍射晶体学制备并在结构上对其进行了表征。该复合物在单斜晶体系统中结晶，空间群P 2 1 / n，晶胞尺寸。阳离子[Zn 2 L（μ-OH）] 3+含有氢氧化物桥联的双核锌配合物，显示ZnμOHZn角为140.2°，Zh3Zn距离为3.635Å。每个锌离子处于扭曲的四面体配位环境中，但键角和ZnOH距离略有不同。因此，双核单元中的两个Zn离子略有不同且互不相同。在水溶液中，锌配位的H 2 O（共轭酸形式为1）的p K a为7.55±0.05，这是模拟水解酶的锌配合物的最低值之一。配合物1催化的双-对-硝基苯基磷酸酯的水解速率从pH值7提高到8，而在pH 9时降低。配合物1如在分配给碳酸氢根离子的1613
• Activation of O2 by a binuclear copper(I) compound. Hydroxylation of a new xylyl-binucleating ligand to produce a phenoxy-bridged binuclear copper(II) complex; X-ray crystal structure of [Cu2{OC6H3[CH2N(CH2CH2py)2]2-2,6}(OMe)](py = 2-pyridyl)
  作者：Kenneth D. Karlin、Phillip L. Dahlstrom、Stephen N. Cozzette、Patricia M. Scensny、Jon Zubieta

  DOI：10.1039/c39810000881

  日期：——

  Reaction of O2 with a binuclear CuI species derived from a new meta-xylyl-binucleating ligand, NNN′N′-tetrakis[2-(2-pyridyl)ethyl]-α,α′-diamino-m-xylene [m-xyl(py)], has resulted in hydroxylation of the ligand to produce the binuclear CuII complex (1); the X-ray crystal structure of the dication of (1) shows two pentaco-ordinate CuII ions bridged by the phenoxy-group of the ligand and a methoxy-group

  的O-反应2具有双核铜我从一个新的物种衍生的元-二甲苯基binucleating配体，NNN ' Ñ 'N'-四[2-（2-吡啶基）乙基]-α，α'二氨基米二甲苯[米-xyl（py）]导致配体羟基化，生成双核Cu II配合物（1）；（1）的X射线晶体结构显示两个五配位的Cu II离子被配体的苯氧基和甲氧基桥接。