2-((3-methyl-4-(2-benzylaminoethylthio)-pyridin-2-yl)methylthio)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-((3-methyl-4-(2-benzylaminoethylthio)-pyridin-2-yl)methylthio)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-((3-methyl-4-(2-benzylaminoethylthio)-2-pyridyl)methylthio)-1H-benzimidazole；2-((3-Methyl-4-(2-benzylaminoethylthio)pyridin-2-yl)methylthio)-1H-benzimidazole；2-[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-3-methylpyridin-4-yl]sulfanyl-N-benzylethanamine
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄S₂
• 分子量: 420.602
• InChiKey: OSAHKFGFSPKVDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-methyl-4-(2-benzylaminoethylthio)-pyridin-2-yl)methylthio)-1H-benzimidazole 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-((3-methyl-4-(2-(N-benzyl-N-methoxycarbonylmethylamino)ethylthio)-pyridin-2-yl)methylthio)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compound and pharmaceutical compostions

  摘要：

  一种吡啶化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素、烷基、烷氧基等，R.sup.2和R.sup.3分别为氢、卤素或烷基，--P.dbd.Q--为--CH.dbd.CH--、--N.dbd.CH--或--CH.dbd.N--，A为氧原子、硫原子或N(R.sup.4)，其中R.sup.4为氢、烷基等，n为0、1或2，B为S(O)p，其中p为0、1或2，D为单键、烷基链等，E为烷氧基烷基或--N(R.sup.6)(R.sup.7)，以及其药学上可接受的盐具有抗幽门螺杆菌活性、抗溃疡活性、胃肠保护活性、溃疡复发预防活性和抑制胃酸分泌活性，并可用作药用制剂。

  公开号：

  US05504082A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-methyl-4-(2-aminoethylthio)-pyridin-2-yl)methylthio)-1H-benzimidazole 在 sodium borohydrid 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-((3-methyl-4-(2-benzylaminoethylthio)-pyridin-2-yl)methylthio)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridine compound and pharmaceutical compostions

  摘要：

  一种吡啶化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素、烷基、烷氧基等，R.sup.2和R.sup.3分别为氢、卤素或烷基，--P.dbd.Q--为--CH.dbd.CH--、--N.dbd.CH--或--CH.dbd.N--，A为氧原子、硫原子或N(R.sup.4)，其中R.sup.4为氢、烷基等，n为0、1或2，B为S(O)p，其中p为0、1或2，D为单键、烷基链等，E为烷氧基烷基或--N(R.sup.6)(R.sup.7)，以及其药学上可接受的盐具有抗幽门螺杆菌活性、抗溃疡活性、胃肠保护活性、溃疡复发预防活性和抑制胃酸分泌活性，并可用作药用制剂。

  公开号：

  US05504082A1

文献信息

• Pharmaceutical use of pyridine compounds
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05616581A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  A pyridine compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen, a halogen, an alkyl, an alkoxy or the like, R.sup.2 and R.sup.3 are each a hydrogen, a halogen or an alkyl, --P.dbd.Q-- is --CH.dbd.CH--, --N.dbd.CH-- or --CH.dbd.N--, A is an oxygen atom, a sulfur atom or N(R.sup.4) wherein R.sup.4 is hydrogen, alkyl or the like, n is 0, 1 or 2, B is S(O)p wherein p is 0, 1 or 2, D is a single bond, an alkylene or the like and E is an alkoxyalkyl or --N(R.sup.6)(R.sup.7), and a pharmaceutically acceptable salt thereof have antibacterial activity against Helicobacter pylori, antiulcer activity, gastrointestinal cytoprotective activity, ulcer recurrence, relapse-preventive activity and gastric acid secretion-suppressive activity and are useful as pharmaceutical preparations.

  一种吡啶化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是氢，卤素，烷基，烷氧基或类似物，R.sup.2和R.sup.3各自是氢，卤素或烷基，--P.dbd.Q--是--CH.dbd.CH--，--N.dbd.CH--或--CH.dbd.N--，A是氧原子，硫原子或N（R.sup.4），其中R.sup.4是氢，烷基或类似物，n为0，1或2，B为S（O）p，其中p为0，1或2，D为单键，烷基或类似物，E为烷氧基烷基或--N（R.sup.6）（R.sup.7），以及其药学上可接受的盐，具有抗幽门螺杆菌活性，抗溃疡活性，胃肠道细胞保护活性，溃疡复发，预防溃疡复发和抑制胃酸分泌的活性，并可用作制备药物。
• PYRIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0644191A1

  公开（公告）日：1995-03-22

  A pyridine compound represented by general formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, having the antibacterial effect against Helicobacter pylori, antiulcer effect, the effects of protecting gastrointestinal cells and inhibiting the recrudescence and recurrence of ulcer, and so forth, thus being useful as a medicine, wherein R¹ represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, etc.; R² and R³ represent each hydrogen, halogen or alkyl; -P=Q- represents -CH=CH-, -N=CH- or -CH=N-; A represents oxygen, sulfur or NR⁴ (wherein R⁴ represents hydrogen, alkyl, etc.); n represents 0, 1 or 2; B represents oxygen, S(O)p (wherein p represents 0, 1 or 2) or NR⁵ (wherein R⁵ represents hydrogen or alkyl); D represents a single bond, alkylene, etc.; and E represents alkoxyalkyl or -NR⁶R⁷.

  一种由通式(I)代表的吡啶化合物或其药物可接受盐，具有抗幽门螺旋杆菌、抗溃疡、保护胃肠道细胞、抑制溃疡复发和再发等作用，因而可用作药物，其中R¹代表氢、卤素、烷基、烷氧基等；R²和R³分别代表氢、卤素或烷基；-P=Q-代表-CH=CH-、-N=CH-或-CH=N-；A代表氧、硫或NRⅪ。其中 R¹ 代表氢、卤素、烷基、烷氧基等；R² 和 R³ 分别代表氢、卤素或烷基；-P=Q- 代表 -CH=CH-、-N=CH- 或 -CH=N-；A 代表氧、硫或 NR⁴（其中 R⁴ 代表氢、烷基等。n 代表 0、1 或 2；B 代表氧、S(O)p（其中 p 代表 0、1 或 2）或 NR⁵（其中 R⁵ 代表氢或烷基）；D 代表单键、亚烷基等；E 代表烷氧基烷基或 -NR⁶R⁷。
• US5504082A
  申请人：——

  公开号：US5504082A

  公开（公告）日：1996-04-02
• US5616581A
  申请人：——

  公开号：US5616581A

  公开（公告）日：1997-04-01
• Pyridine compound and pharmaceutical compostions
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05504082A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  A pyridine compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen, a halogen, an alkyl, an alkoxy or the like, R.sup.2 and R.sup.3 are each a hydrogen, a halogen or an alkyl, --P.dbd.Q-- is --CH.dbd.CH--, --N.dbd.CH-- or --CH.dbd.N--, A is an oxygen atom, a sulfur atom or N(R.sup.4) wherein R.sup.4 is hydrogen, alkyl or the like, n is 0, 1 or 2, B is S(O)p wherein p is 0, 1 or 2, D is a single bond, an alkylene or the like and E is an alkoxyalkyl or --N(R.sup.6)(R.sup.7), and a pharmaceutically acceptable salt thereof have antibacterial activity against Helicobater pylori, antiulcer activity, gastrointestinal cytoprotective activity, ulcer recurrence, relapse-preventive activity and gastric acid secretion-suppressive activity and are useful as pharmaceutical preparations.

  一种吡啶化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢、卤素、烷基、烷氧基等，R.sup.2和R.sup.3分别为氢、卤素或烷基，--P.dbd.Q--为--CH.dbd.CH--、--N.dbd.CH--或--CH.dbd.N--，A为氧原子、硫原子或N(R.sup.4)，其中R.sup.4为氢、烷基等，n为0、1或2，B为S(O)p，其中p为0、1或2，D为单键、烷基链等，E为烷氧基烷基或--N(R.sup.6)(R.sup.7)，以及其药学上可接受的盐具有抗幽门螺杆菌活性、抗溃疡活性、胃肠保护活性、溃疡复发预防活性和抑制胃酸分泌活性，并可用作药用制剂。