pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate | 636595-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,4R)-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-3-[5-[3-[(2S)-3-oxo-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 636595-00-1
• 化学式: C₈₀H₇₆F₅N₅O₁₅
• 分子量: 1442.5
• InChiKey: RJKBOOOZNQJJNC-WLOFSFHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  105
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-amino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20070129288A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(S)-benzyloxycarbonylarnino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionic acid 、 五氟苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20070129288A1

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20070129288A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles, to methods for the production thereof, and to the use of the same for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prophylaxis of illness, especially bacterial infections.

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。