perfluorobutanoate | 45048-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: perfluorobutanoate
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluorobutanoate
• CAS: 45048-62-2
• 化学式: C₄F₇O₂
• 分子量: 213.032
• InChiKey: YPJUNDFVDDCYIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorobutanoate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2,2-三氟乙酸盐 、 pentafluoropropionate
  参考文献：
  名称：

  SO4- 与 C2F5C(O)O- 和 C3F7C(O)O- 在 298 K 下的水相反应的速率常数

  摘要：

  全氟羧酸及其阴离子 (PFCA)，例如全氟辛酸盐 (C7F15C(O)O-)，已被普遍认为是全球污染物，并被认为会在环境中持续存在。需要硫酸根阴离子自由基 (SO4-) 与 PFCA 反应的动力学数据来评估 PFCA 在环境中的停留时间，但除了 SO4- 与三氟乙酸盐 (CF3C) 反应的速率常数外，没有报告动力学数据(O)O-) (k1)。在这项研究中，利用 PFCA 与 SO4- 反应形成较短链 PFCA 的事实，我们确定了光解生成的 SO4- 与两种短链 PFCA 五氟丙酸酯 (C2F5C(O)O-; k2 ) 和七氟丁酸 (C3F7C(O)O-; k3), 以及 C2F5C(O)O- 转化为 CF3C(O)O- (α) 和 C3F7C(O)O- 转化为 C2F5C(O)O- (β) 和 CF3C(O)O- 的转化率（ γ) 在 298 K。随着离子强度的增加，k1、k2 或 k3

  DOI：

  10.1002/kin.20239
• 作为产物：
  描述：

  undecafluoro-3-oxo-2-hexanesulfonyl fluoride 生成 perfluorobutanoate 、 1,2,2,2-tetrafluoro-ethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Chekholin, V. K.; Eleev, A. F.; Kutepov, A. P., Zhurnal Vsesoyuznogo Khimicheskogo Obshchestva im. D. I. Mendeleeva, 1981, vol. 26, # 34718, p. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divalent Osmium Complexes:  Synthesis, Characterization, Strong Red Phosphorescence, and Electrophosphorescence
  作者：Brenden Carlson、Gregory D. Phelan、Werner Kaminsky、Larry Dalton、Xuezhong Jiang、Sen Liu、Alex K.-Y. Jen

  DOI：10.1021/ja0176705

  日期：2002.11.1

  We report new divalent osmium complexes that feature strong red metal-to-ligand-charge-transfer (MLCT) phosphorescence and electrophosphorescence. The general formula of the complexes is Os(II)(N-N)(2)L-L, where N-N is either a bipyridine or a phenanthroline and L-L is either a phosphine or an arsine. New polypyridyl ligands synthesized are 4,4'-di(biphenyl)-2,2'-bipyridine (15) and 4,4'-di(diphenyl

  我们报告了具有强烈红色金属到配体电荷转移 (MLCT) 磷光和电磷光的新型二价锇配合物。配合物的通式为 Os(II)(NN)(2)LL，其中 NN 是联吡啶或菲咯啉，LL 是膦或胂。合成的新聚吡啶基配体是 4,4'-二(联苯)-2,2'-联吡啶 (15) 和 4,4'-二(二苯醚)-2,2'-联吡啶 (16)，以及 1,合成的 10-菲咯啉衍生物是 4,7-双(对甲氧基苯基)-1,10-菲咯啉 (17), 4,7-双(对溴苯基)-1,10-菲咯啉 (18), 4,7-双(4'-苯氧基联苯-4-基)-1,10-菲咯啉(19)和4,7-双(4-萘-2-基苯基)-1,10-菲咯啉(20)。4,4'-二苯基-2,2'-联吡啶 (21) 和 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 (22) 也用于这些研究。使用的强π酸配体是1,2-双(二苯基砷)乙烷(23)、顺式1,2-双(二苯基膦基)乙烯(24)和顺式1
• Method for effective reaction between oxygen and organic substance
  申请人：University of Florida

  公开号：US05274139A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  A method of effecting a reaction between oxygen and an organic substance comprising the stages of: a. forming a reaction mixture comprising an N-alkylpyrrolidinone, at least one organic substance capable of reaction with oxygen and a hydroperoxide decomposition catalytically effective amount of a transition metal oxidation catalyst under a partial pressure of oxygen of at least about 16 psig, the molar ratio of organic substance to N-alkylpyrrolidinone being at least about 1:100; b. subjecting the reaction mixture to conditions such that an oxidation reaction occurs, whereby: (1) at least a portion of the N-alkylpyrrolidinone is oxidized, in situ, to the corresponding hydroperoxide; (2) the hydroperoxide is subsequently decomposed by the catalytic action of the transition metal oxidation catalyst to the corresponding N-alkylsuccinimide, the decomposition resulting in the production of active oxygen which reacts with the organic substance; c. after separating the reaction product of oxygen and the organic substance, contacting the product of stage b with hydrogen and a catalytically effective amount of a hydrogenation catalyst for a time and under reaction conditions effective to hydrogenate the N-alkylsuccinimide to form the corresponding N-alkylpyrrolidinone; and d. recycling the N-alkylpyrrolidinone produced in stage c to stage a.

  一种实现氧与有机物质反应的方法，包括以下步骤：a.形成反应混合物，其中包括N-烷基吡咯烷酮、至少一种能够与氧反应的有机物质和过渡金属氧化催化剂的过氧化物分解催化剂有效量，在至少16 psig的氧分压下，有机物质与N-烷基吡咯烷酮的摩尔比至少为1:100；b.将反应混合物置于条件下，使氧化反应发生，从而：（1）至少部分N-烷基吡咯烷酮在原位氧化为相应的过氧化物；（2）过氧化物随后通过过渡金属氧化催化剂的催化作用分解为相应的N-烷基琥珀酰亚胺，分解产生活性氧与有机物质反应；c.在分离氧与有机物质的反应产物后，将步骤b的产物与氢和氢化催化剂的催化有效量接触，以在有效时间和反应条件下加氢N-烷基琥珀酰亚胺形成相应的N-烷基吡咯烷酮；d.将在步骤c中产生的N-烷基吡咯烷酮回收到步骤a。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Barr, D. A.; Haszeldine, R. N., Journal of the Chemical Society
  作者：Barr, D. A.、Haszeldine, R. N.

  DOI：——

  日期：——