3-(4-(benzofuran-5-yl)-5-(2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methoxy-5-nitrophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(benzofuran-5-yl)-5-(2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methoxy-5-nitrophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[4-(1-benzofuran-5-yl)-5-[2-[4-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]-2-methoxy-5-nitroanilino]pyrimidin-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]propan-1-ol
• 化学式: C₃₀H₃₄N₈O₅
• 分子量: 586.651
• InChiKey: BJHXPDSRIYBYJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(benzofuran-5-yl)-5-(2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methoxy-5-nitrophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol 、 3-氯丙酰氯 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 以64.1%的产率得到N-(5-((4-(4-(benzofuran-5-yl)-2-(3-hydroxypropyl)-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该化合物具有式(I)所示结构。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN111356687B
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(1-Benzofuran-5-yl)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2-[3-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]imidazol-4-yl]pyrimidin-2-amine 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(4-(benzofuran-5-yl)-5-(2-((4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-2-methoxy-5-nitrophenyl)amino)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该化合物具有式(I)所示结构。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN111356687B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-CONTAINING TRI-SUBSTITUTED IMIDAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE TRI-SUBSTITUÉ CONTENANT DE LA PYRIMIDINE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
  申请人：GUANGZHOU BEBETTER MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2020192302A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  公开了一种具有式（I）所示结构的含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变，同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。该类化合物有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的药物，有较大的应用价值。
• 含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN111356687B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及一种含嘧啶的三取代咪唑类化合物及其应用。该化合物具有式(I)所示结构。该类化合物可以有效抑制包括EGFR ex19del/T790M/C797S和L858R/T790M/C797S在内的EGFR C797S突变,同时对包括单点突变L858R、ex19del和双点突变如L858R/T790M，ex19del/T790M等也有较高抑制活性，并且，这类化合物对野生型EGFR抑制作用弱，即具有很好的选择性。有潜力成为用作携带EGFR C797S突变的恶性肿瘤，尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物，有较大的应用价值。