1-amino-2,3-dimethylbenzimidazolium mesitylenesulfonate | 51073-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-2,3-dimethylbenzimidazolium mesitylenesulfonate
• 英文别名: 3-amino-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole-3-ium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate；2,3-dimethylbenzimidazol-3-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 51073-43-9
• 化学式: C₉H₁₁O₃S*C₉H₁₂N₃
• 分子量: 361.465
• InChiKey: FUDANMIMOFPLLM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  92.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2,3-dimethylbenzimidazolium mesitylenesulfonate 、 联苯甲酰 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到5-methyl-2,3-diphenyl-5H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b]pyridazin-10-ium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有DNA结合特性的新型荧光哒嗪苯并咪唑鎓阳离子家族

  摘要：

  已经合成了由哒嗪​​基苯并咪唑鎓体系形成的一系列新颖的氮杂芳族杂环。荧光光谱和圆二色性测量以及这些材料的理论模拟表明，它们具有令人感兴趣的荧光特性和DNA结合能力。通过荧光和诱导的圆二色性光谱分析获得化学计量和结合常数。此外，已经通过共聚焦显微镜成像在活HeLa细胞中研究了这些化合物对细胞染色的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109443
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1,2-二甲基苯并咪唑 在 dihydroxyborane 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-amino-2,3-dimethylbenzimidazolium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  具有DNA结合特性的新型荧光哒嗪苯并咪唑鎓阳离子家族

  摘要：

  已经合成了由哒嗪​​基苯并咪唑鎓体系形成的一系列新颖的氮杂芳族杂环。荧光光谱和圆二色性测量以及这些材料的理论模拟表明，它们具有令人感兴趣的荧光特性和DNA结合能力。通过荧光和诱导的圆二色性光谱分析获得化学计量和结合常数。此外，已经通过共聚焦显微镜成像在活HeLa细胞中研究了这些化合物对细胞染色的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109443

文献信息

• Regioselectivity in the Westphal Condensation
  作者：Adolfo Diaz、Maria P. Matia、Jose L. Garcia-Navio、Juan J. Vaquero、Julio Alvarez-Builla

  DOI：10.1021/jo00105a062

  日期：1994.12
• Matia, Maria P.; Garcia-Navio, Jose L.; Vaquero, Juan J., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 777 - 780
  作者：Matia, Maria P.、Garcia-Navio, Jose L.、Vaquero, Juan J.、Alvarez-Builla, Julio

  DOI：——

  日期：——
• Optimized Synthesis of Di, Tri and Tetrafused Pyridazinium Cations
  作者：Jorge Siró、Andrés Ramos、Juan J Vaquero、Julio Alvarez-Builla、José L Garcı́a-Navı́o

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00079-x

  日期：2000.4

  By combining two complementary statistical techniques (fractional factorial experimental design and simplex operation) the synthesis of the parent pyrido[1,2-b]-pyridazinium cation has been successfully carried out (the yield was improved from less than 10 to 65%) by basic condensation of 2-methyl-1-aminopyridinium mesitylenesulfonate and [1,4]dioxane-2,3-diol, Using the optimized reaction conditions, other related heterocyclic cations could be prepared, and two interesting examples are now reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• TAMURA Y.; HAYASHI H.; NISHIMURA Y.; IKEDA M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 2, 225-230
  作者：TAMURA Y.、 HAYASHI H.、 NISHIMURA Y.、 IKEDA M.

  DOI：——

  日期：——