1,2-bis(3-bromophenyl)hydrazine | 55138-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(3-bromophenyl)hydrazine
• CAS: 55138-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 342.033
• InChiKey: MLCFJHYVWDGOPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(3-bromophenyl)hydrazine 在 氧气 、 eosin Y disodium salt 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到1,2-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的偶氮苯的氧化脱氢和偶氮苯的转移加氢

  摘要：

  偶氮化合物广泛用于制药和化学工业。在这里，我们报道了使用非金属光氧化还原催化剂曙红Y从肼衍生物合成偶氮化合物。使用可见光和空气作为氧化剂使该过程可持续且实用。此外，偶氮苯的可见光驱动，光氧化还原催化的转移氢化与一系列氢供体（如苯肼和环胺）兼容。与传统的（热金属/过渡金属）方法相比，我们的工艺避免了苯胺过度还原的问题，从而扩大了光氧化还原催化的适用性，并确认了它是合成有机化学的有用工具。

  DOI：

  10.1039/c9gc01618j
• 作为产物：
  描述：

  bis-(3-bromo-phenyl)-diazene-N-oxide 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 1,2-bis(3-bromophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 1410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazinedione derivatives useful in treatment of neurological disorders
  申请人：Imperial Chemical Company

  公开号：US05652239A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]indoles, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]indoles as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]吲哚及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]吲哚作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• Hard multilayered thin films of metal–intermetallic Ni/Ni₃Al
  作者：X. K. Meng、H. Vehoff、A. H. W. Ngan

  DOI：10.1557/jmr.2000.0371

  日期：2000.12

  Metal–intermetallic Ni/Ni₃Al multilayered thin films were synthesized by the magnetron sputtering technique. The synthesized films possessed high hardness that could be compared with intermetallic Ni₃Al films. The constituent layers of Ni and Ni₃Al were fully adherent to one another at the multilayered boundaries. The fracture surface of the multilayered films on bending showed the characteristics of local ductile fracture. This novel type of multilayered thin films is expected to be used as hard coatings and miniaturized parts of apparatus in micro-electromechanical systems.

  利用磁控溅射技术合成了金属间镍/镍3铝多层薄膜。合成的薄膜具有很高的硬度，可与金属间镍3铝薄膜相媲美。镍和镍3铝的组成层在多层边界处完全相互粘附。多层薄膜在弯曲时的断裂面显示出局部韧性断裂的特征。这种新型多层薄膜有望用作微型机电系统中的硬涂层和仪器的微型部件。
• Synthesis of novel 1,2-diarylpyrazolidin-3-one–based compounds and their evaluation as broad spectrum antibacterial agents
  作者：Salma A. Mokbel、Reem K. Fathalla、Lina Y. El-Sharkawy、Ashraf H. Abadi、Matthias Engel、Mohammad Abdel-Halim

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103759

  日期：2020.6

  develop new antibacterial agents with non-traditional mechanisms to combat the nonstop emerging resistance to most of the antibiotics used in clinical settings. We identified novel pyrazolidinone derivatives as antibacterial hits in an in-house library screening and synthesized several derivatives in order to improve the potency and increase the polarity of the discovered hit compounds. The oxime derivative

  持续需要开发具有非传统机制的新型抗菌剂，以对抗对临床环境中使用的大多数抗生素不断出现的耐药性。我们在室内文库筛选中确定了新型吡唑烷酮衍生物作为抗菌命中物，并合成了几种衍生物以提高药效并增加发现的命中化合物的极性。肟衍生物24对大肠杆菌TolC，枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌表现出有希望的抗菌活性，MIC值分别为4、10和20 µg / mL。发现新的先导化合物24对大肠杆菌MurA和MurB酶均显示出较弱的双重抑制活性，IC50值分别为88.1和79.5 µM，这可以部分解释其抗菌作用。与先前报道的在结构上相关的吡唑烷二酮的比较表明，在4位上的肟官能度增强了对MurA的活性并恢复了对MurB酶的活性。化合物24可作为进一步开发具有潜在广谱活性的新型安全抗生素的先导。
• Base-Catalyzed Hydrophosphination of Azobenzenes with Diarylphosphine Oxides: A Precise Construction of N-N-P Unit
  作者：Gang Hong、Xiaoyan Zhu、Chen Hu、Alfred Njasotapher Aruma、Shengying Wu、Limin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01210

  日期：2016.8.5

  Addition of diarylphosphine oxides to the N═N double bond of azobenzenes leads to the formation of the P-substituted hydrazines in up to 98% yield for 24 examples, and the formation of diphenylphosphinic amides was observed in three substrates. This strategy features tolerance of a wide range of functional groups, simple operation, and mild reaction conditions. Specially, this method can be also applied

  对偶氮苯的N ＝ N双键添加二芳基膦氧化物导致以24个实施例高达98％的收率形成P-取代的肼，并且在三种底物中观察到二苯基次膦酰胺的形成。该策略具有宽泛的官能团耐受性，简单的操作和温和的反应条件。特别地，该方法也可以应用于产物的克级合成。基于控制实验，还提出了极性反应机理。
• [EN] HYDROXYLAMINE DERIVATIVES USEFUL FOR ENHANCING THE MOLECULAR CHAPERON PRODUCTION AND THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYLAMINE UTILISES POUR AMELIORER LA PRODUCTION DE CHAPERONS MOLECULAIRES ET LEUR PREPARATION
  申请人：BIOREX KUTATÓ ÉS FEJLESZTÓ RT.

  公开号：WO1997016439A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) A method of increasing expression of a molecular chaperon by a cell and/or enhancing the activity of a molecular chaperon in cells is provided. The method comprises treating a cell that is exposed to a physiological stress which induces expression of a molecular chaperon by the cell with an effective amount of a certain hydroxylamine derivative to increase the stress. Alternatively, a hydroxylamine derivative can be administrated to a cell before it is exposed to a physiological stress which induces expression of a molecular chaperon by the cell. Preferably, the cell to which a hydroxylamine derivative is administered is a eukaryotic cell. The hydroxylamine derivative corresponds to the formulae (I) or (II). The invention also provides novel hydroxylamine derivatives falling within the scope of the formulae (I) and (II) as well as pharmaceutical and/or cosmetical compositions comprising the said compounds.(FR) Procédé visant à accroître l'expression d'un chaperon moléculaire par une cellule et/ou à intensifier l'activité de celui-ci dans les cellules. Le procédé consiste à traiter une cellule qui est exposée à une tension physiologique induisant l'expression d'un chaperon moléculaire par la cellule avec une quantité efficace d'un certain dérivé d'hydroxylamine afin d'augmenter la tension. Selon une autre variante, un dérivé d'hydroxylamine peut être administré à une cellule avant d'être exposé à une tension physiologique induisant l'expression d'un chaperon moléculaire par la cellule. De préférence, la cellule dans laquelle est administré le dérivé d'hydroxylamine est une cellule eucaryote. Le dérivé d'hydroxylamine correspond aux formules (I) et (II). L'invention se rapporte également à des nouveaux dérivés d'hydroxylamine relevant des formules (I) et (II), ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques et/ou cosmétiques comprenant ces composés.

  本发明提供了一种增加细胞分子伴侣表达和/或增强细胞中分子伴侣活性的方法。该方法包括使用一定量的某种羟胺衍生物处理受到诱导细胞分子伴侣表达的生理压力的细胞，以增加压力。或者，在细胞暴露于诱导细胞分子伴侣表达的生理压力之前，可以向细胞中注入羟胺衍生物。最好注入羟胺衍生物的细胞是真核细胞。该羟胺衍生物对应于式（I）或（II）。本发明还提供了在式（I）和（II）范围内的新的羟胺衍生物，以及包含这些化合物的药物和/或化妆品组合物。