methyl 2-bromo-4-chlorobutyrate | 24666-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-bromo-4-chlorobutyrate
• 英文别名: 2-bromo-4-chloro-butyric acid methyl ester；Methyl 2-bromo-4-chlorobutanoate
• CAS: 24666-02-2
• 化学式: C₅H₈BrClO₂
• 分子量: 215.474
• InChiKey: FEEQJGKYNPDHCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-4-chlorobutyrate 在 sodium 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以91.4%的产率得到1-溴环丙烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种1-(1-卤代环丙基)甲酸酯化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物的合成方法，以2,4‑二卤代丁酸酯化合物为原料，在二元醇钠的作用下，制备1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物。本发明公开的方法反应迅速且产率高，解决了简便快速合成1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物的难题，本发明用于1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物的制备。

  公开号：

  CN106278890A
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氯丙酸 生成 methyl 2-bromo-4-chlorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl- and 3-carbomethoxyisoxazoline-N-oxides in the 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00906630

文献信息

• Polymethylene Derivatives of Nucleic Bases Bearing ω-Functional Groups: Х. A Novel Approach to the Synthesis of α-Amino-ω-Nucleo Carboxylic Acids
  作者：V. V. Komissarov、A. M. Kritsyn

  DOI：10.1134/s1068162018050060

  日期：2018.11

  A novel approach to the synthesis of α-amino-ω-nucleo carboxylic acids, analogs of willardiin, an activator of the receptor of α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid, which is responsible for the transfer of a fast stimulating signal in the synapses of the nervous system of vertebrates, is proposed. Based on substantial differences in the reactivity of halogen atoms in α,ω-dihalogen

  一种合成 α-氨基-ω-核羧酸的新方法，willardiin 的类似物，α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体的活化剂，它负责提议在脊椎动物神经系统的突触中传递快速刺激信号。基于 α,ω-二卤代羧酸中卤原子反应性的显着差异，合成了 α-邻苯二甲酰亚氨基-ω-氯羧酸的酯。尿嘧啶、胸腺嘧啶和腺嘌呤与这些酯的烷基化得到了关键化合物，即 α-邻苯二甲酰亚氨基-ω-核羧酸的酯。邻苯二甲酰基保护基团的连续去除和酸水解导致新的核酸碱基多亚甲基衍生物，即α-氨基-ω-核羧酸。
• Methods of Inhibiting Metastasis from Cancer
  申请人：Salvino Joseph M.

  公开号：US20120141471A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的组合物。本发明还包括一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的患者投与至少一种药用制剂，该制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• Compounds Useful for Inhibiting Metastasis from Cancer and Methods Using Same
  申请人：Drexel University College of Medicine Philadelphia Health & Education Corporation d/b/a

  公开号：US20130156761A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种对已被诊断患有癌症的受试者预防或治疗转移的有用组合物。本发明还涉及一种预防或治疗已被诊断患有癌症的受试者的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的受试者施用至少一种药物制剂，该药物制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A 2-OXOPYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1068183A2

  公开（公告）日：2001-01-17
• NEW PROCESS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1181273A1

  公开（公告）日：2002-02-27