4-fluorophenyl 3-chloropropanoate | 127033-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-fluorophenyl 3-chloropropanoate
• 英文别名: 4'-Fluorophenyl-3-chloropropionate；(4-fluorophenyl) 3-chloropropanoate
• CAS: 127033-12-9
• 化学式: C₉H₈ClFO₂
• 分子量: 202.613
• InChiKey: ZTADAIQDWYNXNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl 3-chloropropanoate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-氟-7-羟基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  化合物及其在制备药物中的用途

  摘要：

  本发明公开了化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，本发明还公开了本发明化合物在制备药品中的用途，该药品用于治疗癌症。

  公开号：

  CN105523955B
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 3-氯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 1.5h， 以gives 544.7 g of (I) boiling at 126°-130° C的产率得到4-fluorophenyl 3-chloropropanoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amino-substituted compounds

  摘要：

  式(I)的化合物，其中X为O、CH.sub.2、S、SO或SO.sub.2；R为F或Cl；R.sub.1为H、C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.2-C.sub.6烯基；R.sub.2为H、C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.2-C.sub.6烯基；R.sub.3为H、C.sub.1-C.sub.6烷基、其药学上可接受的盐、其对映体、以及其对映体的药学上可接受的盐，用于治疗。含有上述任何一种化合物作为活性成分的药物制剂。制备式(I)化合物的过程。

  公开号：

  US05376687A1

文献信息

• Efficient AcrH ₂ Catalyzed β‐Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds by Atom Transfer Radical Addition Reactions
  作者：Zi‐Peng Rao、Yu‐Yang Sun、Xin‐Feng Zhou、Qiang Xie、Hui‐Xia Zhu、Jian‐Jun Dai、Jun Xu、Hua‐Jian Xu

  DOI：10.1002/cjoc.201900221

  日期：2019.10

  The use of organic catalysis AcrH2 enables the direct β‐trifluoromethylation of carbonyl compounds by atom transfer radical addition reactions with broad substrate scopes under mild conditions. This operationally simple and robust protocol successfully converts a variety of β‐chloro carbonyl compounds into the corresponding α‐chloro‐β‐fluoroalkylcarbonyl products. A significant advantage of this method

  有机催化AcrH 2的使用可在温和条件下通过广泛的底物范围内的原子转移自由基加成反应使羰基化合物直接进行β-三氟甲基化反应。该操作简单且功能强大的方案成功地将各种β-氯代羰基化合物转化为相应的α-氯代-β-氟代烷基羰基产品。该方法的显着优点是不需要使用金属催化剂，从而避免了药物合成中的金属残留问题。
• [EN] 3-AMINO CHOMAN AND 2-AMINO TETRALIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 3-AMINO CHOMANE ET 2-AMINO TETRALINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005012291A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  揭示了3-氨基色苷和2-氨基四氢萘衍生物以及含有这些化合物的组合物。还揭示了在治疗血清素失调症，如抑郁症和焦虑症中使用3-氨基色苷和2-氨基四氢萘化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• 3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives
  申请人：Hatzenbuhler Theriault Nicole

  公开号：US20050032873A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

  本文披露了3-氨基色满和2-氨基四氢萘衍生物及含有这些化合物的组合物。还披露了使用3-氨基色满和2-氨基四氢萘化合物及含有这些化合物的组合物治疗血清素失调症，如抑郁和焦虑的方法。
• (Chloro-3 propionyl)-2 fluoro-4 phénol, procédé pour sa préparation, et application à la préparation de la fluoro-6 chromanone-4
  申请人：ISOCHEM (société anonyme)

  公开号：EP0225217A1

  公开（公告）日：1987-06-10

  L'invention le (chloro-3 propionyl)-2 fluoro-4 phénol de formule générale (I) : que l'on prépare par acylation de Friedel et Crafts du fluoro-4 phénol ou d'un de ses éthers par le chlorue de chloro-3 propionyle, ou bien par réaction de transposition de Fries sur le chloro-3 propionate de fluoro-4 phényle. Application à la préparation de la fluoro-6 chromanone-4 de formule générale (II) : par cyclisation du (chloro-3 propionyl)-2 fluoro-4 phénol à température ambiante ou par simple chauffage.

  本发明涉及通式(I)的 2-(3-氯丙酰)氟苯酚：通过 4-氟苯酚或其一种醚与 3-氯丙酰氯的 Friedel 和 Crafts酰化反应，或与 4-氟苯基 3-氯丙酸酯的 Fries 转位反应制备。 应用于通式(II)的 4-氟-6-苯并吡喃酮的制备：通过 2-(3-氯丙酰)氟苯酚在室温下的环化反应或简单加热制备。
• 6-OXO-1,6-DIHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3907218A1

  公开（公告）日：2021-11-10

  A 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative, a preparation method therefor and medical use thereof, in particular, a 6-oxo-1,6-dihydropyridazine derivative represented by general formula (I), a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing the derivative, and use thereof as a NaV inhibitor and use thereof in the preparation of a drug for the treatment and/or prevention of pain and pain-related diseases. Each substituent in general formula (I) is the same as defined in the description.

  一种6-氧代-1,6-二氢哒嗪衍生物、其制备方法和医疗用途，特别是通式（I）代表的6-氧代-1,6-二氢哒嗪衍生物、其制备方法和含有该衍生物的药物组合物，以及其作为NaV抑制剂的用途和在制备治疗和/或预防疼痛及疼痛相关疾病的药物中的用途。通式（I）中的各取代基与描述中所定义的相同。