1-<4-Acetamino-benzol-sulfonyl-(1)>-2-cyan-aethen | 4284-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<4-Acetamino-benzol-sulfonyl-(1)>-2-cyan-aethen
• 英文别名: 3-(4-acetamidobenzenesulfonyl) acrylonitrile；3-(4-Acetamidobenzenesulfonyl)acrylonitrile；N-[4-(2-cyanoethenylsulfonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 4284-52-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 250.278
• InChiKey: ZNYJSXSASUNTLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C (decomp)
• 沸点：
  551.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-Acetamino-benzol-sulfonyl-(1)>-2-cyan-aethen 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(4-aminobenzenesulfonyl) acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzenesulfonyl-acrylamides

  摘要：

  一种抑制微生物生长的方法，通过将微生物与生物活性化合物接触，该生物活性化合物可以用以下公式之一描述：H [（C.sub.n H.sub.2n） - A.sub.p -（C.sub.m H.sub.2m）CO] .sub.k.sup.。 NH C.sub.6 H.sub.4 SO.sub. 2 - CH = CH - X; ## SPC1 ## 或 R.sub.3 SO.sub.2 CH = CH - CONH.sub.2，其中A是苯或萘，X是-CN，-CONH.sub.2，-COOR，-SO.sub.2 R，-SO.sub.3 R，-NO.sub.2或-COR，R.sub.1是氨基，酰胺基或硝基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，环烷基或取代环烷基或杂环基，其中n = 0至18，m = 0至18，m + n = 24或更少，p = 0或1，k = 0或1。

  公开号：

  US03976668A1
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯磺酸钠 、 2,3-二氯丙腈 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-<4-Acetamino-benzol-sulfonyl-(1)>-2-cyan-aethen
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzenesulfonyl-acrylamides

  摘要：

  一种抑制微生物生长的方法，通过将微生物与生物活性化合物接触，该生物活性化合物可以用以下公式之一描述：H [（C.sub.n H.sub.2n） - A.sub.p -（C.sub.m H.sub.2m）CO] .sub.k.sup.。 NH C.sub.6 H.sub.4 SO.sub. 2 - CH = CH - X; ## SPC1 ## 或 R.sub.3 SO.sub.2 CH = CH - CONH.sub.2，其中A是苯或萘，X是-CN，-CONH.sub.2，-COOR，-SO.sub.2 R，-SO.sub.3 R，-NO.sub.2或-COR，R.sub.1是氨基，酰胺基或硝基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是烷基，取代烷基，芳基，取代芳基，环烷基或取代环烷基或杂环基，其中n = 0至18，m = 0至18，m + n = 24或更少，p = 0或1，k = 0或1。

  公开号：

  US03976668A1

文献信息

• Acylamides of beta-cyano-ethenesulfonyl substituted aminoarenes
  申请人：Sanitized Incorporated

  公开号：US03943154A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Acylamides of .beta.-X-ethenesulfonyl substituted aminoarenes in which the acyl moiety is an organic sulfonic, sulfinic or sulfenic acid group; an organic phosphoric, thiophosphoric, phosphonic, thiophosphonic, or phosphinic acid group; or the sulfinyl group (O=S=). Compounds within the designated class of materials are bioactive, i.e., they control the growth and activity of varying types of plant and animal organisms, e.g., microorganisms or the like.

  这段话的中文翻译如下： 这些化合物属于β-X-乙烯基磺酰取代氨基芳烃的酰胺类化合物，其中酰基是有机磺酸、亚磺酸或亚砜酸基团；有机磷酸、硫代磷酸、膦酸、硫代膦酸或膦酸酰基团；或亚砜基团（O=S=）。这一类物质具有生物活性，即它们可以控制各种植物和动物生物体的生长和活动，例如微生物等。
• Mikhailova,V.N.; Filippova,A.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 1641 - 1645
  作者：Mikhailova,V.N.、Filippova,A.I.

  DOI：——

  日期：——
• Fel'dman,I.Kh.; Mikhailova,V.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 2056 - 2060
  作者：Fel'dman,I.Kh.、Mikhailova,V.N.

  DOI：——

  日期：——